| Kémiai tulajdonságok |
Színtelen folyadék. Vízben nagyon kevéssé oldódik; alkoholban és éterben oldódik; könnyen polimerizálható. |
| Felhasználások |
Az izobutil-vinil-étert ömlesztett polimerizált klór-éter-gyanta előállítási módszerében és formulájában használják. |
| Felhasználások |
Sebészeti ragasztókhoz, bevonatokhoz és lakkokhoz használt polimerek és kopolimerek; alkid- és polisztirolgyanták módosítója; lágyító nitrocellulózhoz és más műanyagokhoz; kémiai intermedier. |
| Általános leírása |
Tiszta színtelen folyadék. Lobbanáspont 15° F. Polimerizálódhat, ha szennyezett vagy hőhatásnak van kitéve. Ha a polimerizáció egy edényben megy végbe, a tartály hevesen megrepedhet. A gőzök nehezebbek a levegőnél. |
| Levegő és víz reakciók |
Tűzveszélyes. A víznél kevésbé sűrű és vízben nagyon gyengén oldódik. Levegőnek kitéve robbanásveszélyes peroxidok képzésére hajlamos. Amikor a peroxidokat tartalmazó étereket hevítik (desztillálják), felrobbanhatnak [Lewis, 3. kiadás, 1993, p. 728]. |
| Reaktivitási profil |
Az izobutil-vinil-éter színtelen, mérsékelten mérgező folyadék, nagyon gyúlékony. Nagyon veszélyes tűzveszély hőnek, lángnak vagy erős oxidálószereknek kitéve. Nyílt lángnak vagy szikrának kitéve gőz formájában erősen robbanásveszélyes. |
| Egészségre káros |
Az anyag belélegzése vagy érintkezése irritálhatja vagy égetheti a bőrt és a szemet. Tűz esetén irritáló, maró és/vagy mérgező gázok keletkezhetnek. A gőzök szédülést vagy fulladást okozhatnak. A tűzvédelemből származó elfolyás szennyezést okozhat. |
| Tűzveszély |
TŰZVESZÉLYES: Hőtől, szikrától vagy lángtól könnyen meggyullad. A gőzök levegővel robbanásveszélyes elegyet alkothatnak. A gőzök a gyújtóforráshoz juthatnak és visszacsaphatnak. A legtöbb gőz nehezebb a levegőnél. Elterjednek a talajon, és alacsony vagy zárt területeken (csatornákban, pincékben, tartályokban) összegyűlnek. Gőzrobbanás veszélye beltéren, szabadban vagy csatornákban. Melegítéskor vagy tűzben robbanásveszélyesen polimerizálódhat. A csatornába való elfolyás tűz- vagy robbanásveszélyt okozhat. A tárolóedények felrobbanhatnak melegítéskor. Sok folyadék könnyebb a víznél. |
| Gyúlékonyság és robbanékonyság |
Gyúlékony |
| Szintézis |
Az IBVE előállításának két módja van: az egyik acetilént használ nyersanyagként, a másik nem használ acetilént nyersanyagként. Az iparban az acetilén útvonalat elsősorban az IBVE előállításához használják. Az IBVE-t izobutanol és acetilén vinilezésével állítják elő katalizátor jelenlétében:
Az acetiléneljáráshoz általánosan használt katalizátorok az alkálifém-hidroxidok (például NaOH és KOH) és az alkálifém-alkoxidok (például a nátrium-alkoxid és a kálium-alkoxid). |
| Tulajdonságok és alkalmazások |
Az izobutil-vinil-éter (IBVE) szén-szén kettős kötést tartalmaz, és kémiailag aktív. Sokféle anyaggal reagálhat, és különféle származékokat képezhet. Az IBVE lúgokkal szemben stabil, de savas körülmények között könnyen hidrolizál izobutanollá és acetaldehiddé. Ezért gyakran kis mennyiségű bázis, például trietanol-amin hozzáadásával stabilizálják. |
| Tisztítási módszerek |
Az étert háromszor mossuk egyenlő térfogatú 1%-os vizes NaOH-oldattal, szárítsuk meg CaH2-vel, néhány órán át visszafolyató hűtő alatt forraljuk nátriummal, majd a nátriumról frakcionáltan desztilláljuk. [Beilstein 1 IV 2054.] |
