| 3-Pentanone alapinformációk |
| Szag |
| Termék név: |
3-Pentanon |
| Szinonimák: |
3-Pentanon;DEK;Dietil-keton;Dietil-ceton;dietil-ceton (francia);Dietilketon;Etil-propionil;Dietil-keton-propion |
| CAS: |
96-22-0 |
| MF: |
C5H10O |
| MW: |
86.13 |
| EINECS: |
202-490-3 |
| Termék kategóriák: |
Ipari/finom vegyszerek; szerves anyagok; keton; borostyánszínű üvegpalackok; reagens; oldószeres palackok; oldószercsomagolási lehetőségek; oldószerek; bc0001 |
| Mol fájl: |
96-22-0.mol |
 |
| |
| 3-A pentanon kémiai tulajdonságai |
| Olvadáspont |
-42 fok (lit.) |
| Forráspont |
101,5 fok (l.) |
| sűrűség |
0,813 g/ml 25 fokon (megvilágítás) |
| gőzsűrűség |
3 (levegővel szemben) |
| gőznyomás |
20 Hgmm (28 fok) |
| törésmutató |
n20/D 1,392 (l.) |
| Fp |
55 fok F |
| tárolási hőm. |
Tárolja +30 fok alatt. |
| oldhatóság |
víz: enyhén oldódik |
| forma |
Folyékony |
| szín |
Tiszta színtelen |
| Szag |
propilénglikolban 0,10 %. éteres aceton |
| Relatív polaritás |
0.265 |
| PH |
6,2 (50 g/l, H2O, 20 fok) |
| robbanási határ |
1.6-7.7%(V) |
| Szag típusa |
éteri |
| Vízben való oldhatóság |
50 g/L (20 ºC) |
| Merck |
14,3121 |
| BRN |
635749 |
| Expozíciós határok |
TLV-TWA 705 mg/m3(200 ppm) (ACGIH). |
| Dielektromos állandó |
17,3 (14 fok) |
| Stabilitás: |
Stabil. Tűzveszélyes. Levegővel könnyen robbanékony keveréket képez. Nem összeférhető erős bázisokkal, redukálószerekkel, erős oxidálószerekkel. |
| InChiKey |
FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N |
| LogP |
0,85 25 fokon |
| CAS-adatbázis referencia |
96-22-0(CAS-adatbázis referencia) |
| NIST Kémiai Referencia |
3-Pentanon (96-22-0) |
| EPA Anyagnyilvántartási rendszer |
3-Pentanon (96-22-0) |
| Veszélykódok |
F,Xi |
| Kockázati nyilatkozatok |
11-37-66-67 |
| Biztonsági nyilatkozatok |
9-16-25-33 |
| RIDADR |
ENSZ 1156 3/PG 2 |
| OEB |
A |
| OEL |
TWA: 200 ppm (705 mg/m3) |
| WGK Németország |
1 |
| RTECS |
SA8050000 |
| Öngyulladási hőmérséklet |
845 fok F |
| TSCA |
Igen |
| HS kód |
2914 19 90 |
| Veszélyességi osztály |
3 |
| Csomagoló csoport |
II |
| Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok |
96-22-0(Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok) |
| Toxicitás |
LD50 orálisan patkányokban: 2,1 g/kg, Smyth et al., Arch. Ind. Hyg. Elfoglalni. Med.10, 61 (1954) |
| Szolgáltató |
Nyelv |
| SigmaAldrich |
angol |
| ACROS |
angol |
| ALFA |
angol |
| |
| 3-Pentanon felhasználása és szintézise |
| Szag |
Kellemes, éteri-meleg, diffúz illat, enyhébb, mint az Acetoné, de hasonló jellegű. |
| Leírás |
A dietil-keton színtelen folyadék anacetonszerű szaggal (körömlakklemosó illata). Szagküszöb 2,8 ppm. Molekulatömeg=86,15; Fajsúly (H2O:1)=0,81 25 fokon ; Forráspont=101,6 fok ;Fagyáspont/Olvadáspont=242 fok ; Gőznyomás 535 Hgmm 25 fokon ; Lobbanáspont=12,8 fok (oc); Öngyulladási hőmérséklet=452 fok . Robbanási határok: LEL=1.6%;UEL=6.4%. Veszélyazonosítás (NFPA-704 MRating System alapján): Egészség 1, Tűzveszélyesség 3, Reakciókészség 0. Vízben mérsékelten oldódik. |
| Kémiai tulajdonságok |
3-A pentanon (más néven dietil-keton) a ketonokként ismert vegyületek osztályának tagja. Ez egy színtelen folyékony keton, amelynek illata olyan, mint az acetoné. Körülbelül 25 rész vízben oldódik, de szerves oldószerekkel elegyedik.{2}}A pentanon egy aceton és éteri ízű vegyület, és számos élelmiszerben megtalálható, mint például eper guava, ceyloni fahéj, bükkdió és pak choy, amely a 3-pentanont potenciális biomarkerré teszi ezen élelmiszertermékek fogyasztásához. |
| Felhasználások |
A dietil-ketont oldószerként, gyógyászatban és szerves szintézisben használják. |
| Felhasználások |
3-A pentanont főként festékek oldószereként és az E-vitamin prekurzoraként használják. Reagensként használják etil-2-ciano-3,3-dietil-akrilát szintéziséhez a Knoevenagel által. páralecsapódás. Ezenkívül görcsoldó hatást mutat többféle egérroham modellben. Gyógyszergyártás közbenső termékként szolgál. |
| Felhasználások |
3-A pentanon felhasználható a 1-klór-alkánokkal alkotott bináris keverékeinek feleslegének moláris térfogatának kiértékelésére 298,15 K hőmérsékleten és atmoszférikus nyomáson. |
| Meghatározás |
ChEBI: A pentán{0}}egy pentanon, amely a 3. pozícióban oxocsoportot hordozó pentán. Triatoma brasiliensis és Triatoma infestans baktériumokból izolálták. Állati metabolitként van szerepe. |
| Általános leírása |
Tiszta színtelen folyadék, acetonszerű szaggal. Lobbanáspont 55° F. Kevésbé sűrű, mint a víz. A levegőnél nehezebb gőzök. |
| Levegő és víz reakciók |
Tűzveszélyes. Vízben kevéssé oldódik |
| Reaktivitási profil |
3-A pentanon nem kompatibilis a következőkkel: Erős oxidálószerek, lúgok, ásványi savak, (hidrogén-peroxid + salétromsav) . |
| Egészségre káros |
A folyadék szemégést okoz. A gőz irritálja a szemet, az orrot és a torkot; fejfájást, szédülést, hányingert, gyengeséget és eszméletvesztést okozhat. |
| Egészségre káros |
A dietil-keton enyhe kábítószer, valamint irritáló. Akut toxicitása kisebb, mint a metil-propil-ketoné. A 80,000 ppm 4 órás expozíció végzetes volt a patkányok számára.
LD50 érték, szájon át (patkányok): 2140 mg/kg. |
| Tűzveszély |
TŰZVESZÉLYES: Hőtől, szikrától vagy lángtól könnyen meggyullad. A gőzök levegővel robbanásveszélyes elegyet alkothatnak. A gőzök a gyújtóforráshoz juthatnak és visszacsaphatnak. A legtöbb gőz nehezebb a levegőnél. Elterjednek a talajon, és alacsony vagy zárt területeken (csatornákban, pincékben, tartályokban) összegyűlnek. Gőzrobbanás veszélye bent, kültéren vagy csatornákban. A csatornába való elfolyás tűz- vagy robbanásveszélyt okozhat. A tárolóedények felrobbanhatnak melegítéskor. Sok folyadék könnyebb a víznél. |
| Gyúlékonyság és robbanékonyság |
Tűzveszélyes |
| Biztonsági profil |
Közepesen mérgező. Bőr- és szemirritáló hatású. Mutációs adatok jelentve. Hőnek vagy lángnak kitéve veszélyes fűtőveszély; heves reakcióba léphet oxidáló anyagokkal. Tűzoltáshoz használjon alkoholos habot, habot, CO2-t, száraz vegyszert. Reagál hidrogén-peroxiddal + salétromsavval, és ütés- és hőérzékeny robbanásveszélyes peroxidot képez. Bomlásig hevítve fanyar füstöt és irritáló füstöket bocsát ki. Lásd még: KETONOK. |
| Szintézis |
3-A pentanon két szintézismódszere: 1) propil-alkoholból. 2) propionsavból. |
| Szintézis |
Ketonos dekarboxilezési út
3-A pentanont propánsav ketonos dekarboxilezésével állítják elő fém-oxid katalizátorok segítségével:
2 CH3CH2CO2H → (CH3CH2)2CO + CO2 + H2O
a laboratóriumban a reakciót csőkemencében lehet lefolytatni.
Other way to make 3-pentanone: Acetone + very strong base and then + methylating agent -> butanone. Butanone + very strong base, then + methylating agent ->3-metilbutanon és 3-pentanon keveréke.
3-pentanon szintézise 1-propanolból CeO2–Fe2O3 katalizátorokon keresztül
Vogel gyakorlati szerves kémia tankönyve |
| Lehetséges kitettség |
Gyógyszer, Mutagén, Elsődleges irritáló. Ezt a vegyületet oldószerként használják; szerves szintézisben és gyógyszergyártásban. |
| Elsősegély |
Ha ez a vegyszer a szembe kerül, azonnal távolítsa el a kontaktlencséket, és azonnal öblítse ki legalább 15 percig, időnként emelje meg a felső és az alsó szemhéjat. Azonnal orvoshoz kell fordulni. Ha ez a vegyszer a bőrre kerül, vegye le a szennyezett ruházatot, és azonnal mossa le szappannal és vízzel. Azonnal orvoshoz kell fordulni. Ha ezt a vegyszert belélegezte, távolítsa el az expozícióból, kezdje meg a mentőlégzést (egyetemes óvintézkedések alkalmazásával, beleértve az újraélesztési maszkot is), ha a légzés leállt, és az újraélesztést, ha a szívműködés leállt. Azonnal szállítsa orvosi intézménybe. Ha ezt a vegyszert lenyelte, forduljon orvoshoz. Nagy mennyiségű vizet kell adni és hánytatni. Eszméletlen személyt ne hánytassunk. |
| tárolás |
Piros színkód: Gyúlékonysági veszély: Tárolja gyúlékony folyadékok tárolására szolgáló helyen vagy jóváhagyott szekrényben, távol a gyújtóforrásoktól és a korrozív és reakcióképes anyagoktól. A DEK-vel való munka megkezdése előtt ki kell képezni a megfelelő kezelését és tárolását. Mielőtt olyan zárt térbe lépne, ahol ez a vegyi anyag jelen lehet, ellenőrizze, hogy nincs-e robbanásveszélyes koncentráció. A dietil-ketont úgy kell tárolni, hogy ne érintkezzen oxidáló anyagokkal (például peroxidokkal, perklorátokkal, klorátokkal, permanganátokkal és nitrátokkal), mivel heves reakciók lépnek fel. A szorosan lezárt tartályokat hűvös, jól szellőző helyen tárolja, hőforrásoktól távol. A gyújtóforrások, például a dohányzás és a nyílt láng használata tilos, ha a dietil-ketont olyan módon használják, kezelik vagy tárolják, amely tűz- vagy robbanásveszélyt okozhat. A =gallon vagy több dietil-keton átvitelét magában foglaló fémtartályokat földelni és ragasztani kell. A dobokat fel kell szerelni önzáró szelepekkel, vákuumdugókkal és lánggátlókkal. Csak szikramentes szerszámokat és felszereléseket használjon, különösen a dietil-keton tartályok kinyitásakor és zárásakor. Ahol dietil-ketont használnak, kezelnek, gyártanak vagy tárolnak, használjon robbanásbiztos elektromos berendezéseket és szerelvényeket. |
| Szállítás |
Ennek a vegyületnek a szállítási címkéje "GYÚLÓ FOLYADÉK." A 3. veszélyességi osztályba és a II. csomagolási csoportba tartozik. |
| Tisztítási módszerek |
Szárítsuk meg vízmentes CaSO4-tal vagy CuSO4-tal, és desztilláljuk P2O5-ről N2 alatt vagy csökkentett nyomáson. A további tisztítást szemikarbazonná alakítjuk (konstans m 139o-ra átkristályosítjuk EtOH-ból), amelyet CaCl2 és paraffinviasz felett vákuumban történő szárítás után 30 percig visszafolyató hűtő alatt forralunk feleslegben lévő oxálsavval, majd vízgőzzel desztilláljuk és K2CO3-mal kisózzuk. Na2SO4-gyel szárítjuk és desztilláljuk [Cowan et al. J Chem Soc 171 1940]. [Beilstein 1 IV 3279.] |
| Összeférhetetlenségek |
Heves reakcióba lép oxidálószerekkel, tűz- és robbanásveszélyt okozva. Levegővel robbanó keveréket képez. Nem összeférhető erős savakkal, alifás aminokkal.Megtámad sok műanyagot, gumit és bevonatot. Statikus elektromos töltések halmozódhatnak fel, és gőzei meggyulladhatnak. |
| Hulladékelhelyezés |
Égetés; olvadt só kezelés. |
| |
| 3-Pentanon-készítmények és nyersanyagok |
| Nyersanyagok |
Sodium dichromate dihydrate-->3-Pentanol |
| Előkészítő termékek |
2-(3-BROMO-PROPYL)-1H-BENZOIMIDAZOLE-->3-Ethyl-3-pentanol-->5-Ethyl-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one ,97%-->2-AMINO-4-ETHYL-5-METHYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-4-ETHYL-5-METHYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->2-Chloropentan-3-one-->DIPHENYLKETENE-->2,3,6-Trimethylphenol-->2,4-Dimethyl-2,4-heptadienal-->3-AMINOPENTANE-3-CARBOXYLIC ACID-->BICYCLO[2.2.2]OCTANE-->1-METHYLBUTYL ACETATE-->3-ETHYL-2-PENTENE-->2-6-DIMETHYL-4-NITROANILINE-->2,6-DIMETHYL-4-NITROPHENOL-->3,5-DIMETHYL-4-HEPTANONE-->1-Dimetilamino-2-metilpentán-3-on |
|
