A termék bemutatása
| Tetraklór-etilén Alapvető információk |
| Leírás Kémiai tulajdonságok Felhasználások Hivatkozások |
| Termék neve: | Tetraklór-etilén |
| Szinonimák: | Tetraklór-etilén, 99+%, HPLC-hez;TETRACHLOROETHYLENE EMPLURA 190 L;TETRACHLOROETHYLENE EMPLURA 25 L;TETRACHLOROETHYLENE EMPLURA 1 L;TETRACHLOROETHYLENE FOR SPECTROSCOPY 1 L;TETRACHLOROETHYLENE FOR SPECTROSCOPY, tetrachlorocehylene,}},},}P; tetraklór-; tetraklór-etilén, 99%, SpcDry, víz, legfeljebb 50 ppM (KF szerint), SpcSeal |
| CAS: | 127-18-4 |
| MF: | C2Cl4 |
| MW: | 165.83 |
| EINECS: | 204-825-9 |
| Termék kategóriák: | ACS és reagens minőségű oldószerek; ACS minőségű; ACS minőségű oldószerek; borostyánsárga üvegpalackok; oldószeres palackok; oldószer felhasználás szerint; szerves anyagok; analitikai kémia; illékony szerves vegyületek szabványos oldata víz- és talajanalízishez; szabványos csomagolási megoldások (VOC); oldószerek ;Oldószerek;Vízmentes oldószerek;Sure/Plombolópalackok;Alkenil;Építőelemek;Kémiai szintézis;Halogénezett szénhidrogének;NMR;Szerves építőelemek;Spektrofotometrikus minőség;Spektrofotometriás oldószerek;Spektroszkópiai oldószerek;Infravörös UV/IRP; IR oldószerek; IR spektroszkópiai oldószerek; analitikai reagensek; analitikai/kromatográfia; zöldebb oldószer alternatívák; oldószer típus szerint; spektroszkópia; 127-18-4; Elisa Kit-Mouse Elisa Kit |
| Mol fájl: | 127-18-4.mol |
 |
|
| Tetraklór-etilén kémiai tulajdonságai |
| Olvadáspont | -22 fok (lit.) |
| Forráspont | 121 fok (l.) |
| sűrűség | 1,623 g/ml 25 fokon (megvilág.) |
| gőzsűrűség | 5,83 (levegővel szemben) |
| gőznyomás | 13 Hgmm (20 fok) |
| törésmutató | n20/D 1,505 (l.) |
| Fp | 120-121 fok |
| tárolási hőm. | Tárolás +2 foktól +25 fokig. |
| oldhatóság | víz: oldható0,15g/L 25 fokon |
| forma | Folyékony |
| szín | APHA: 10-nél kisebb vagy egyenlő |
| Szag | kloroformszerű szag |
| Szagküszöb | 0.77 ppm |
| Vízben való oldhatóság | Elegyedik alkohollal, éterrel, kloroformmal, benzollal és hexánnal. Enyhén elegyedik vízzel. |
| Fagyáspont | {{0}},0 fok |
| λmax | λ: 290 nm Amax: 1.00 λ: 295 nm Amax: 0.30 λ: 300 nm Amax: kisebb vagy egyenlő, mint 0,20 λ: 305 nm Amax: 0,10 λ: 350 nm Amax: 0,05 λ: 400 nm Amax: 0,03 |
| Merck | 14,9190 |
| BRN | 1361721 |
| Henry törvénye állandó | 4,97 1,8 fokon, 15,5 21,6 fokon, 34,2 40.0 fokon, 47.{19}} 50 fokon, 68,9 60 fokon, 117,0 70 fokon (EPICS-GC , Shimotori és Arnold, 2003) |
| Expozíciós határok | TLV-TWA 50 ppm (-325 mg/m3) (ACGIH), 100 ppm (MSHA és OSHA); TLV-STEL 200 ppm (ACGIH); rákkeltő hatás: Állatkísérletek korlátozottak. |
| Dielektromos állandó | 2,5 (21 fok) |
| Stabilitás: | Stabil. Nem összeférhető erős oxidálószerekkel, alkálifémekkel, alumíniummal, erős bázisokkal. |
| LogP | 2,53 20 fokon |
| CAS-adatbázis referencia | 127-18-4(CAS-adatbázis referencia) |
| NIST Kémiai Referencia | Tetraklór-etilén (127-18-4) |
| IARC | 2A (Sup. 7, 63, 106) 2014 |
| EPA Anyagnyilvántartási rendszer | Tetraklór-etilén (127-18-4) |
| Biztonsági információk |
| Veszélykódok | Xn,N,T,F |
| Kockázati nyilatkozatok | 40-51/53-23/25-11-39/23/24/25-23/24/25 |
| Biztonsági nyilatkozatok | 23-36/37-61-45-24-16-7 |
| RIDADR | ENSZ 1897 6.1/PG 3 |
| WGK Németország | 3 |
| RTECS | KX3850000 |
| Öngyulladási hőmérséklet | 260 fok |
| TSCA | Igen |
| Veszélyességi osztály | 6.1 |
| Csomagolási Csoport | III |
| HS kód | 29032300 |
| Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok | 127-18-4(Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok) |
| Toxicitás | LD50 orálisan egerekben: 8,85 g/kg (Dybing); LC egereknél levegőben: 5925 ppm (Lazarew) |
| IDLA | 150 lap/perc |
| MSDS információ |
| Szolgáltató | Nyelv |
|---|---|
| Perklór-etilén | angol |
| SigmaAldrich | angol |
| ACROS | angol |
| ALFA | angol |
| A tetraklór-etilén felhasználása és szintézise |
| Leírás | A tetraklór-etilén (kémiai képlete Cl2C=CCl2) egy klórozott szénhidrogén, amelyet ipari oldószerként és hűtőfolyadékként használnak elektromos transzformátorokban. Színtelen, illékony, nem gyúlékony folyadék, éterszerű szaggal. A tetraklór-etilén nagy részét könnyű szénhidrogének magas hőmérsékletű klórinolízisével állítják elő. A tetraklór-etilén kiváló oldószer a szerves anyagokhoz. Illékony, nagyon stabil és nem gyúlékony, ezért széles körben használják a vegytisztításban. Fémrészek zsírtalanítására is használható az autóiparban és más fémmegmunkáló iparágakban, ha más klórozott szénhidrogénekkel keverik össze. Használható neutrínódetektorokban is. Meg kell azonban jegyezni, hogy potenciális rákkeltő. |
| Kémiai tulajdonságok | A tetraklór-etilén átlátszó, színtelen, illékony, nem gyúlékony, éteri szagú folyadék. Vízben oldhatatlan. A levegőnél nehezebb gőzök. Sűrűsége körülbelül 13,5 lb/gal. Használható vegytisztító oldószerként, zsíroldó oldószerként, fémszárító szerként és egyéb vegyszerek gyártásában. |
| Felhasználások | A tetraklór-etilén (PCE) perklór-etilén, tetraklór-etén és 1,1,2,2--tetraklór-etén néven is ismert, és általában PER vagy PERC rövidítése is. A tetraklór-etilén illékony, klórozott szerves szénhidrogén, amelyet széles körben használnak oldószerként a vegytisztításban és a textilfeldolgozó iparban, valamint a fém alkatrészek zsírtalanítására. Ez egy környezeti szennyező, amelyet a levegőben, a talajvízben, a felszíni vizekben és a talajban észleltek (NRC, 2010). |
| Hivatkozások | https://en.wikipedia.org/wiki/Tetraklór-etilén https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/tetrachloroethylene#section=Az oldal tetejére |
| Leírás | A perklór-etilén (tetraklór-etilén) színtelen, enyhén éteri szagú folyadék. Vízben csekély mértékben oldódik, és a legtöbb szerves oldószerben oldódik. A perklór-etilénnek korlátozott számú felhasználása és alkalmazása van. Használják köztesként, vegytisztítóként az ipari és professzionális szektorban, felülettisztítóként ipari környezetben, hőhordozóként ipari környezetben, valamint filmtisztításhoz és másoláshoz profik által. Kémiai közbenső termékként is használják fluortartalmú vegyületek előállításához és ipari felülettisztításhoz fém zsírtalanításhoz. A perklór-etilénnek való foglalkozási expozíció lehetséges a gyártó létesítményekben vagy az ipari létesítményekben, ahol intermedierként használják fel. |
| Kémiai tulajdonságok | A tetraklór-etilén átlátszó, színtelen, nem gyúlékony folyadék, jellegzetes szaggal. A szag 47 ppm-nél érezhető, bár rövid idő elteltével feltűnővé válhat, így megbízhatatlan figyelmeztető jelzéssé válhat. A szagküszöböt 5 ppm és 6,17 (3M) között adják meg. |
| Fizikai tulajdonságok | Tiszta, színtelen, nem gyúlékony, kloroformos vagy édes, éteri szagú folyadék. A szagküszöbkoncentráció 4,68 ppmv(Leonardos et al., 1969). Az átlagos legkevésbé kimutatható szagküszöbkoncentráció 60 fokos vízben és 40 fokos levegőben 0,24, illetve 2,8 mg/L volt (Alexander et al., 1982). |
| Felhasználások | A tetraklór-etilént oldószerként, száraz tisztításra és fémek zsírtalanítására használják. A tetraklór-etilén egy gyakori ipari oldószer, amely gyakran előfordul szennyezőanyagként a talajvízben. A tetraklór-etilén az emberre is feltehetően rákkeltő anyag, és biológiailag nehezen bomlik le, mivel nincs természetes forrása. Ez a vegyület az újonnan aggodalomra okot adó szennyező anyag (CEC). |
| Gyártási módszerek | A tetraklór-etilént (PCE) először 1821-ben állították elő, az Egyesült Államokban pedig 1925-ben kezdték meg a kereskedelmi termelést. Számos kereskedelmi minőség áll rendelkezésre, amelyek különböznek a hozzáadott stabilizátorok (pl. aminok, fenolok és epoxidok) mennyiségében és típusában. A tetraklór-etilén előállítására szolgáló ipari eljárások három műszaki utat foglalnak magukban: (1) triklór-etilén klórozása, majd dehidroklórozás. (2) az etilén oxiklórozása. (3) könnyű szénhidrogén klórozása és pirolízise. Kínában a triklór-etilén klórozását és a dehidroklórozási eljárást főként tetraklór-etilén előállítására használják, míg a másik két eljárást széles körben alkalmazzák más országokban. |
| Meghatározás | ChEBI: Klór-szénhidrogén, amely tetraklórral helyettesített etén. |
| Szintézis hivatkozás(ok) | Journal of the American Chemical Society, 90, p. 5307, 1968DOI:10.1021/ja01021a065 |
| Általános leírás | A tetraklór-etilén (perklór-etilén, PCE) egy klórozott etilénvegyület, amelyet általában vegytisztító és zsírtalanító oldószerként használnak. IR átlátszóságot mutat, mivel nincs benne C-H kötés, így ideális oldószer az IR spektroszkópiához. A PCE egy mesterséges szennyező anyag, amelyet nehéz lebontani. Ez egy talajvízszennyező anyag, amely potenciális toxicitása és rákkeltő hatása miatt káros hatással van az emberi egészségre. A lebontására javasolt módszerek közül néhány a Fenton oxidációs kezelés, a reduktív dehalogénezés metanogén körülmények között és a redukció nulla vegyértékű fémionokkal. Szintézisének egyik módszere etilén-diklorid és klór. |
| Levegő és víz reakciók | Vízben oldhatatlan. |
| Reaktivitási profil | A tetraklór-etilén hevítésre és UV fény hatására bomlik, foszgént és HCl-t eredményezve. Hevesen reagál finoman diszpergált könnyűfémekkel (alumínium) és cinkkel. [Handling Chemicals Safely 1980 p. 887]. Finom eloszlású báriummal vagy lítiumfémmel készült keverékek robbanhatnak [ASESB Pot. Incid. 39. 1968; Chem. Eng. Hírek 46(9):38. 1968]. Vízben nagyon lassan bomlik, triklór-ecetsavat és sósavat képezve |
| Egészségügyi veszély | A tetraklór-etilénnek való kitettség fejfájást, szédülést, álmosságot, koordinációs zavarokat, szem-, orr- és torokirritációt, valamint a nyak és az arc kipirulását okozhatja. A magas koncentrációnak való kitettség narkotikus hatásokat válthat ki. Az elsődleges célszervek a központi idegrendszer, a nyálkahártyák, a szemek és a bőr. A vesék, a máj és a tüdő kisebb mértékben érintettek. A központi idegrendszer depressziójának tünetei az emberben napi 7 órán keresztül 200 ppm-ig tartó ismételt expozíciótól nyilvánulnak meg. A 200 és 1600 ppm közötti koncentrációnak való krónikus expozíció álmosságot, depressziót, valamint patkányok és tengerimalacok veséjének és májának megnagyobbodását okozta. Egy 4-órás levegőben lévő 4000 ppm gőznek való kitettség halálos volt a patkányok számára. A tetraklór-etilén lenyelése toxikus hatásokat válthat ki az émelygéstől a hányásig az aluszékonyságig, remegésig és ataxiáig. Az orális toxicitás azonban alacsony, LD50-értéke 3000 és 9000 mg/kg között mozog állatokon. A folyadékkal való érintkezés a bőrön zsírtalanítást és bőrgyulladást okozhat. Ennek a vegyületnek a rákkeltő hatását inhalációnak vagy orális adagolásnak kitett kísérleti állatokon észlelték. Vér-, máj- és vesedaganatokat okozott patkányokban és egerekben. Humán karcinogenitást nem jelentettek. |
| Tűzveszély | Az égéstermékek különleges veszélyei: Tűz esetén mérgező, irritáló gázok keletkezhetnek. |
| Gyúlékonyság és robbanékonyság | Nem gyúlékony |
| Biokémiai/fiziológiai hatások | Állati karcinogén, amely fokozott vese-adenomák, adenokarcinómák, mononukleáris sejtes leukémia és hepatocelluláris daganatok előfordulását okozza. |
| Biztonsági profil | A tetraklór-etilén nem gyúlékony, színtelen folyadék, éles édes szaggal. A tetraklór-etilént széles körben használják szövetek vegytisztítására és fémek zsírtalanítására. A tetraklór-etilén akut (rövid távú) nagymértékű inhalációs emberi expozíciójából eredő hatások közé tartozik a felső légutak és a szem irritációja, a veseműködési zavar, valamint a neurológiai hatások, mint például a visszafordítható hangulati és viselkedésbeli változások, koordinációs zavar, szédülés, fejfájás, álmosság. , és az öntudatlanság. A krónikus (hosszú távú) inhalációs expozíció elsődleges hatásai neurológiaiak, beleértve a károsodott kognitív és motoros neuroviselkedési teljesítményt. A tetraklór-etilén expozíció káros hatással lehet a vesére, a májra, az immunrendszerre és a hematológiai rendszerre, valamint a fejlődésre és a szaporodásra. A munkahelyi expozíciónak kitett emberekkel végzett vizsgálatok összefüggéseket találtak több ráktípussal, beleértve a hólyagrákot, a non-Hodgkin limfómát és a mielóma multiplexet. Az US EPA a tetraklór-etilént valószínűleg rákkeltőnek minősítette az emberre. |
| Lehetséges kitettség | A tetraklór-etilént a textiliparban és kémiai intermedierként vagy hőcserélő folyadékként használják; széles körben használt oldószer, különösen száraz tisztítószerként; zsírtalanító; fertőtlenítőszerként, orvosilag pedig féreghajtóként. |
| Rákkeltő hatás | A tetraklór-etilén ésszerűen feltételezhető, hogy humán rákkeltő, a rákkeltő hatásra vonatkozó, kísérleti állatokon végzett vizsgálatokból származó elegendő bizonyíték alapján. |
| Szállítás | UN1897 Tetraklór-etilén, Veszélyességi osztály: 6.1; Címkék: 6.1-Mérgező anyagok. |
| Tisztítási módszerek | A CHCl3-hoz hasonló körülmények között bomlik, foszgént és triklór-ecetsavat képezve. E reakció gátlói közé tartozik az EtOH, a dietil-éter és a timol (2-5ppm-nél hatásos). A tetraklór-etilént vákuumban kell desztillálni (a foszgénképződés elkerülése érdekében), és sötétben, levegővel ne érintkezve kell tárolni. Tisztítása 2 M sósavval, amíg a vizes fázis el nem színeződik, majd vízzel, Na2CO3, Na2SO4, CaCl2 vagy P2O5 szárítással, és közvetlenül felhasználás előtt frakcionált desztillációval tisztítható. Az 1,1,2-triklór-etán és az 1,1,1,2-tetraklór-etán EtOH/víz elegyével ellenáramú extrakcióval távolítható el. [Beilstein 1 IV 715.] |
| Összeférhetetlenségek | Heves reakció erős oxidálószerekkel; porított, kémiailag aktív fémek, például alumínium, lítium, berillium és bárium; marónátron; nátrium-hidroxid; hamuzsír. A tetraklór-etilén meglehetősen stabil. Azonban heves reakcióba lép tömény salétromsavval, és szén-dioxidot képez elsődleges termékként. Lassan lebomlik nedvességgel érintkezve, triklór-ecetsavat és sósavat fejlesztve. UV fényben és 150 fok feletti hőmérsékleten lebomlik, sósavat és foszgént képezve. |
| Hulladékelhelyezés | Az elfogadható ártalmatlanítási gyakorlatokkal kapcsolatos útmutatásért konzultáljon a környezetvédelmi szabályozó ügynökségekkel. Az ilyen (100 kg/hónál nagyobb vagy annál nagyobb) szennyezőanyagot tartalmazó hulladék termelőinek meg kell felelniük az EPA tárolásra, szállításra, kezelésre és hulladékkezelésre vonatkozó előírásainak. Égetés, lehetőleg más éghető tüzelőanyaggal való keverés után. A foszgén képződésének megelőzése érdekében ügyelni kell a teljes égés biztosítására. A keletkező halogénsavak eltávolításához savas gázmosó szükséges. Alternatív megoldásként a PCE visszanyerhető a füstgázokból és újra felhasználható. |
| Tetraklór-etilén-készítmények és nyersanyagok |
| Nyersanyagok | Chlorine-->1,2-Dichloroethane-->Trichloroethylene-->1,1,2,2-TETRACHLOROETHANE-D2-->PENTACHLOROETHANE-->2,3-DICHLORO-1-PROPANOL-->1,3-Dichloro-2-propanol-->Glicerin |
| Előkészítő termékek | Carbon tetrachloride-->Trichloroethylene-->Cleaning agent-->Trichloroacetic acid-->4-Aminophenylarsonic acid-->Ambroxol-->Hexachloroethane-->Trichloroacetyl chloride-->Sodium N-cyclohexylsulfamate-->FLUOROACETAMIDE-->1,1,1,2,2,3,3-HEPTACHLOROPROPANE-->PHOSGENE-->Pentafluoroethane-->1,2,3,6,7,8-HEXACHLORODIBENZO-P-DIOXIN-->1,2,3,7,8,9-HEKSAKLORODIBENZO-P-DIOXIN |
Népszerű tags: perklóretilén, Kína perklóretilén gyártók, beszállítók, gyár
Egy pár: 3-Metoxi-1-propanol
Következő: Hexafluorpropilén
Akár ez is tetszhet
A szálláslekérdezés elküldése
