| Leírás |
A metoxietén (MVE) színtelen és gyúlékony gáz, szobahőmérsékleten édes és kellemes illatú. Nehezebb a levegőnél, és egy viszonylag távoli helyre, alacsonyabb helyre is eljuthat. Az MVE etanolban, éterben és acetonban oldódik, de vízben csak kis mértékben oldódik. Az MVE könnyen polimerizálható, ezért gyakran adnak kálium-hidroxidot polimerizációgátlóként a késztermékhez. |
| Kémiai tulajdonságok |
Színtelen sűrített gáz vagy színtelen folyadék. vízben kevéssé oldódik; alkoholban és éterben oldódik; könnyen polimerizálható. A kereskedelmi forgalomban kapható anyagok kis mennyiségben tartalmaznak polimerizációt gátló anyagot. |
| Felhasználások |
A metil-vinil-éter reagens nátrium-alginát interpolimer komplexek előállításához, pH-beállítással hangolható gyógyszert hordoz. |
| Felhasználások |
Bevonatokhoz és lakkokhoz használt kopolimerek; alkil-, polisztirol- és ionomer gyanták módosítója; lágyító nitrocellulózhoz és ragasztókhoz. |
| Általános leírása |
Színtelen, édes szagú gáz. Cseppfolyósított gázként, saját gőznyomás alatt szállítjuk. A folyadékkal való érintkezés fagyási sérülést okozhat. Könnyen meggyullad. A gőzök nehezebbek a levegőnél. A szivárgások lehetnek folyékonyak vagy gőzök. A levegő kiszorításával fulladhat. Hosszan tartó tűznek vagy erős hőnek való kitettség esetén a tartályok hevesen megrepedhetnek és rakétázhatnak. |
| Levegő és víz reakciók |
Tűzveszélyes. Lassan reagál vízzel, acetaldehidet képezve, a reakció nem veszélyes, kivéve, ha a víz forró vagy savak vannak jelen. Levegővel érintkezve veszélyes peroxidokat képeznek. |
| Reaktivitási profil |
A metoxietén heves reakcióba lép oxidáló anyagokkal. Hőnek, lángnak vagy erős oxidálószereknek kitéve gőz formájában robbanásveszélyes. Robbanásveszélyes reakcióba lép halogénekkel (bróm, klór) vagy hidrogén-halogenidekkel (hidrogén-bromid, hidrogén-klorid) [Baker, 1980, p. 487]. Híg savakkal vagy akár enyhén savas szilárd anyagokkal (kalcium-klorid, kerámia) érintkezve gyors, exoterm homopolimerizáción megy keresztül, amit antioxidánsokkal nem lehet megakadályozni. Alap jelenlétében kell tárolni [MVE Brochure, Billingham, ICI, 1962]. |
| Egészségre káros |
Belélegzés mérgezést, homályos látást, fejfájást, szédülést, izgatottságot, eszméletvesztést okoz. A folyékony vagy koncentrált gőz irritálja a szemet és a bőr fagyását okozza. A folyadék felszívása kémiai tüdőgyulladást okoz. |
| Tűzveszély |
Viselkedés tűzben: A tartályok felrobbanhatnak. A gőz nehezebb a levegőnél, és jelentős távolságra eljuthat a gyújtóforrásig, és visszacsaphat. |
| Gyúlékonyság és robbanékonyság |
Rendkívül gyúlékony |
| Biztonsági profil |
Lenyelve enyhén mérgező. Nagyon veszélyes tűzveszély hőnek, lángnak vagy oxidálószereknek kitéve. Hőnek vagy lángnak kitéve gőz formájában robbanásveszélyes. Erőteljesen reagálhat oxidáló anyagokkal. A tűz eloltásához állítsa le a gázáramlást. Potenciálisan robbanásveszélyes reakció halogénekkel (pl. bróm, klór) vagy hidrogén-halogenidekkel (pl. hidrogén-bromid, hidrogén-klorid). Savakkal reagálva acetaldehid képződik. A gyenge savak katalizálják az éter exoterm polimerizációját. A stabilizálatlan éter veszélyes peroxidokat képezhet. Bomlásig hevítve fanyar füstöt és irritáló füstöket bocsát ki. |
| Szintézis |
Az MVE gyártás ipari folyamatai közé tartozik az acetilén út (Reppe eljárás) és az acetálút a kiindulási anyagok szerint. A. Az acetilén nukleofil addíciós reakción megy keresztül metanollal erős bázis jelenlétében MVE előállítására. Az eredeti Reppe eljárást 160-165 fokos hőmérsékleten, 2-2,2 MPa nyomáson végezték. Ehhez a reakcióhoz a leggyakrabban használt katalizátor egy alkálifém-hidroxid vagy egy alkálifém-alkoxid volt. Az acetilént általában nitrogénnel hígították. Ez az eljárás azonban magas hőmérsékletet és nagy nyomást igényel, ami biztonsági problémához vezet az acetiléngáz ilyen körülmények között történő kezelésekor. Egy másik módszer acetiléngáz és elpárologtatott metanol ekvimoláris keveréke, amelyet egy ZnO/SiO2 katalizátorral töltött fix ágyas reaktorba vezetnek. A reakcióhőmérséklet 200 és 270 °C között volt. Az MVE a fő termék, és jelentős mennyiségű melléktermék (dimetoxi-etán) is keletkezett az MVE és a metanol dimetoxi-etánná való egyensúlyi reakciójából.
B. Az MVE-t dimetil-acetál magas hőmérsékleten, szilárd katalizátor jelenlétében végzett pirolízisével állítják elő. A dimetil-acetál pirolízisét általában gőzfázisban hajtják végre. A dimetil-acetált elpárologtattuk, és egy kalcium-foszfát katalizátorral töltött fix ágyas reaktorba vezettük. A reaktorban a dimetil-acetál MVE-re és metanolra bomlott 320 fokon és atmoszférikus nyomáson. A dimetil-acetál konverziója 95%, a szelektivitás MVE-re több mint 98%. |
![1-[Bisz[3-(dimetilamino)propil]amino]-2-propanol](/uploads/41226/small/1-bis-3-dimethylamino-propyl-amino-2-propanolbd7c4.gif?size=336x0)
![2-metil-1,4-diazabiciklo[2.2.2]oktán](/uploads/41226/small/2-methyl-1-4-diazabicyclo-2-2-2-octane102ce.gif?size=336x0)
