| Vázlat |
A cianur-klorid, fehér kristályok erős irritáló klórszaggal, maró hatású a bőrre, szemirritáló és könnyező tulajdonságokkal rendelkezik. Olvadáspont 145 fok, forráspont 190 fok, UVλmax241 nm (etanol). Oldódik etanolban, etil-éterben, kloroformban, ecetsavban és akrilnitrilben, hideg vízben nem oldódik. A cianur-klorid és a víz reakciójának lehűlése lassú, hevítéskor gyorsan hidrolizálódik cianursavvá (C3H3O3N3) és sósavvá, a termék viszonylag jól oldódik vízben, így az extrakciós módszerrel elválasztható. Reagál tömény salétromsavval és tömény kénsavval szobahőmérsékleten a cianursav részleges átalakulása érdekében, és reakcióba lép a nátrium-alkoxiddal, cianursav-triésztert képezve, valamint reagálhat ammóniával, aminokkal, fenolokkal és így tovább.
Az elmúlt években gyorsan nőtt a cianur-klorid fogyasztás Kínában, 1998-tól 2004-ig a látszólagos fogyasztás átlagos éves növekedési üteme körülbelül 32,2% volt, 2005-ben a cianur-klorid iránti kereslet elérte az 50,{{ 6}} tonna, az előrejelzések szerint 2007-től 2012-ig a cianur-klorid továbbra is gyors növekedést mutat, átlagosan 6,0%-os , a piac nagyon ígéretes. Mivel a cianur-kloridból származó további termékek óriásiak, a piaci kereslet nagy, a nemzeti kutatóintézetek és a kapcsolódó vállalkozások folytatták a downstream termékeinek fejlesztését és a cianur-klorid alkalmazások megnyitását. Ezért a cianur-klorid származékok új termékei jelennek meg, a piaci kereslet tovább bővül.
Kapcsolódó cianur-klorid kémiai reakciók, amelyek magukban foglalják:
A 2-amino-4-nitrofenol diazotálása, a H-savkapcsolás, valamint a króm-kobalt komplex utófeldolgozása után először cianur-kloriddal, majd ammóniával történő kondenzációt követően Reactive Black K-BR-t kapunk. Főleg pamut, poliészter/pamut nyomtatáshoz használják.
Cianur-kloridot használva, 20-30 fokos triklór-etilén oldatban, amin reakcióval 2,4-diklór-6-etil-1,3,5-triazin keletkezik. keletkezik, majd reakcióba lép ammóniával, így 2-amino-4-klór-6-etil-amino-triazin keletkezik, majd reakcióba lép 2-klór-2-metil-propionitrillel, amely szelektív gyomirtó cianazint képes előállítani az egynyári vagy évelő keskeny levelek vagy széleslevelű gyomok irtására kukoricatáblán. |
| Kémiai tulajdonságok |
Kristályok Szúrós szagú. Kloroformban, szén-tetrakloridban, etanolban, forró éterben, acetonban, dioxánban oldódik, vízben gyengén oldódik. |
| Felhasználások |
A cianur-klorid fontos finom vegyi termék, széles felhasználási körrel, köztes termék a peszticidiparban és a reaktív színezékek nyersanyag gyártásában, felhasználható mindenféle szerves ipari termelési adalékként, például fluoreszcens fehérítőként, textil zsugorodásgátló szerek, felületaktív anyagok, a védelmi robbanóanyagok és gumigyorsítók gyártásához használt anyagok egyike, valamint a növényvédőszer- és gyógyszeripar gyógyszerszintézisének anyaga.
A fenti információkat a Tian Ye kémiai könyve szerkeszti. |
| előállítási módszer |
A cianur-klorid előállítási folyamata általában két lépésből áll: klorid-cianogén polimerizáció és klorid-cianogén előállítása. A klorid-cianogén előállításának számos módja van, például metil-tiocianát és klór szintézise, a hidrogén-ciánsavat kloroformban oldják, és klórgázt vezetnek be a szintézishez, hidrogén-cianidos módszer, nátrium-cianid, karbamid, hidrogén-cianid közvetlen klór- és cianur-klorid és hasonlók esetében az ipari cianur-klorid jelenlegi gyártása általában kétféle módon használ nátrium-cianidot és hidrogén-cianidot nyersanyagként. 1. Nátrium-cianidos módszer: nyersanyagként nátrium-cianidot használva klór és cianur-klorid reakciója után polimerizálva cianur-kloridot képeznek, lehűtik, majd kristályosítás után a terméket kapják. Anyagfelhasználás fix: nátrium-cianid 1073kg/t, klór 1700kg/t. 2. A hidrogén-cianid módszere: hidrogén-cianid nyersanyaggal klór-cianogént állítanak elő klór reakciójával, majd polimerizációval cianur-kloridot állítanak elő, lehűtik, kristályosítják, a terméket kapják. Anyagfelhasználás fix: ciánhidrogénsav 500kg/t, klór 1200kg/t. |
| Kategória |
maró anyagok |
| Toxicitási osztályozás |
Közepesen mérgező |
| Akut toxicitás |
Orális patkány LD50: 485 mg/kg; Oral-Mouse LD50: 350 mg/kg |
| Irritációs adatok |
bőr-nyúl 500 mg/24 óra közepes; Szem-nyúl 0,05 mg/24 óra súlyos |
| Gyúlékonysági és veszélyességi jellemzők |
Vízzel érintkezve mérgező hidrogén-klorid gázt bocsát ki; ha termikusan mérgező hidrogén-klorid gázt bont le |
| Tárolási jellemzők |
Szellőztetett, alacsony hőmérsékletű, száraz raktár. Oxidálószerektől és lúgoktól elkülönítve tárolják. |
| Oltóanyag |
szén-dioxid, száraz por, homokos talaj |
| Kémiai tulajdonságok |
Fehér por |
| Felhasználások |
A cianurklorid a mezőgazdasági vegyszerek (triazin gyomirtó szerek), színezékek, optikai fehérítők, cserzőszerek, reaktív színezékek, UV-elnyelő szerek, lágyítószerek és gyógyszerek, valamint műanyagok blokképítőinek gyártásának köztes terméke. Termékadatlap |
| Felhasználások |
A cianurklorid a mezőgazdasági vegyszerek, színezékek, optikai fehérítők, cserzőszerek, lágyítószerek és gyógyszerek, valamint műanyagok blokképítőinek gyártásának köztes terméke. |
| Felhasználások |
Reagens alkoholok kloriddá alakítására, valamint mikroorganizmusok és enzimek rögzítésére.1 |
| Felhasználások |
A cianur-kloridot széles körben használják a triazin osztályba tartozó peszticidek és gyomirtó szerek előállítására. A cianur-kloridot színezékek és térhálósító szerek prekurzoraként is használják, mivel a klóratomok nukleofil szubsztitúciós reakciókban reaktívak. A cianur-klorid-származékok széles spektrummal rendelkeznek antibakteriális és rákellenes szerekként. |
| Felhasználások |
Köztes termék aktív színezékek, mezőgazdasági termékek és gyógyszeranyagok szintézisében. Reagens a szerves szintézisben. Kapcsolószer nukleinsavakhoz és fehérjékhez; A cianur-kloriddal aktivált papírt kapilláris és elektroblot alkalmazásokban, ponttesztekben és hibridizációs protokollokban használják. |
| Meghatározás |
ChEBI: klór-1,3,5-triazin, amelyben a triazingyűrű minden szénatomon klórral van helyettesítve. Fő felhasználása a triazin osztályú peszticidek előállítása. |
| Gyártási módszerek |
A cianur-kloridot a cián-klorid szerves oldószerekben, savas katalizátorok jelenlétében történő trimerizálásával állítják elő, és gázfázisban, 200-500 C-on hajtják végre. A cianur-kloridot kémiai köztitermékként használják. Ez az atrazin gyomirtó prekurzora. |
| Általános leírása |
Színtelen kristályos szilárd anyag, szúrós szaggal. Olvadáspont 146 fok. Sűrűsége 1,32 g / cm3. Vízben nagyon kevéssé oldódik. Lenyelve és gőzök belélegzése mérgező. Irritálja a bőrt és a szemet. Festékek készítésére használják. |
| Levegő és víz reakciók |
Exoterm reakcióba lép vízzel, különösen, ha katalizálják vagy hevítik, és sósav gőzöket képez. Vízben nagyon kevéssé oldódik. |
| Reaktivitási profil |
A cianur-klorid gyorsan és exoterm reakcióba lép vízzel, és hidrogén-kloridot képez. Egy ipari, hűtéssel ellátott reaktorban vízzel keverve nyomás alakult ki, amely kifújta a tömítéseket, és megtöltötte az épületet gyúlékony gőzökkel. A gőzök meggyújtásakor robbanás történt [MCA Case History 1869(1972)]. Az aceton/víz reakcióval kifutó reakciók léptek fel; metanol/víz, etoxietanol/víz, allil-alkohol/nátrium-hidroxid/víz, 2-butanon/nátrium-hidroxid/víz és metanol/nátrium-hidrogén-karbonát [Veszteség előz. Bull., 1979, (25), 21]. Reagál metanollal, és gáznemű metil-kloridot képez. Gyorsan reagál hidrogén-karbonátokkal, és gáz halmazállapotú szén-dioxidot képez. Erőteljesen reagál dimetil-formamiddal (DMF), és egy megtévesztő indukciós periódus után szén-dioxidot képez [BCISC Quart. Safety Summ., 1960, 35, 24]. Reakcióba léphet redukálószerekkel, hőt és gáz halmazállapotú termékeket fejlesztve (a zárt tartályok nyomását okozva). A termékek maguk is képesek további reakciókra (például égés a levegőben). |
| Egészségre káros |
MÉRGEZŐ; belélegzése, lenyelése vagy érintkezése (bőrrel, szemmel) gőzökkel, porokkal vagy anyagokkal súlyos sérülést, égési sérülést vagy halált okozhat. Vízzel vagy nedves levegővel reagálva mérgező, maró vagy gyúlékony gázok szabadulnak fel. A vízzel való reakció során sok hő keletkezhet, ami növeli a levegőben lévő gőzök koncentrációját. A tűz irritáló, maró és/vagy mérgező gázokat fejleszt. A tűzoltó vagy hígítóvízből kifolyó víz maró és/vagy mérgező lehet, és szennyezést okozhat. |
| Tűzveszély |
Nem éghető, az anyag maga nem ég, de hevítés hatására lebomlik, maró hatású és/vagy mérgező füstöket képezve. A gőzök felhalmozódhatnak szűk helyeken (pince, tartályok, garat/tartálykocsik stb.). Az anyag reakcióba lép vízzel (néhány hevesen), maró hatású és/vagy mérgező gázokat szabadítva fel és elfolyik. Fémekkel érintkezve gyúlékony hidrogéngáz képződhet. A tárolóedények felrobbanhatnak melegítés hatására vagy vízzel szennyezve. |
| Gyúlékonyság és robbanékonyság |
Nem gyúlékony |
| Biztonsági profil |
Mérgezés lenyeléssel, belélegzéssel és intravénás úton. Megkérdőjelezhető karcinogén kísérleti tumorigén adatokkal. Kísérleti reproduktív hatások. Maró hatású. Bőr- és szemirritáló hatású. Egy allergén. Beszámoltak róla, hogy nyálkahártya-irritációt és szívritmuszavart okoz emberekben. Heves reakció vízzel - (30 fok felett), aceton + víz, metanol, metanol + nátrium-hidrogén-karbonát, 2- etoxi-etanol, dimetil-formamid, 3- butanon + nátrium-hidroxid + víz, allil-alkohol + nátrium-hidroxid + víz (28 fokon). Bomlásig hevítve mérgező Cland NOx füstöket bocsát ki. Lásd még KLORIDOK. |
| Tisztítási módszerek |
A TCT CCl4-ből vagy pet-éterből (b 90-100o) kristályosodik, és vákuumban szárítják. Közvetlenül felhasználás előtt kétszer is átkristályosították vízmentes *benzolból [Abuchowski et al. J Biol Chem 252 3582 1977]. [Beilstein 26 III/IV 66.] |
