A termék bemutatása
| Trimetoximetán Alapvető információk |
| Termék név: | Trimetoxi-metán |
| Szinonimák: | ortohangyasav-metilészter;Trimetil-ortoformiát;TRIMETIL-ORTOFORMÁT, VÉSZmentes, 99,8%;Trimetil-ortoformiát(Tmof);Trimetilortoformiát, 98+%;METHYLFORMIAT-ORTHO;Trimetil-ortoformiát;RTHOMET5%8 |
| CAS: | 149-73-5 |
| MF: | C4H10O3 |
| MW: | 106.12 |
| EINECS: | 205-745-7 |
| Termék kategóriák: | Szerves szintézis;egyenes láncú vegyületek;Ortoészterek;149-73-5 |
| Mol fájl: | 149-73-5.mol |
 |
|
| Trimetoxi-metán kémiai tulajdonságai |
| Olvadáspont | -53 fok |
| Forráspont | 101-102 fok (lit.) |
| sűrűség | 0,97 g/ml 25 fokon (megvilágítás) |
| gőzsűrűség | 3,67 (levegővel szemben) |
| gőznyomás | 23,5 Hgmm (20 fok) |
| törésmutató | n20/D 1,379 (lit.) |
| Fp | 60 fok F |
| tárolási hőm. | Tárolja +30 fok alatt. |
| oldhatóság | Elegyedik éterrel, alkohollal és benzollal. |
| forma | Folyékony |
| szín | Tiszta színtelen |
| robbanási határ | 1.4-44.6%(V) |
| Vízben való oldhatóság | 10 g/l (hidrolízis) |
| Érzékeny | Nedvesség érzékeny |
| Merck | 14,6884 |
| BRN | 969215 |
| InChIKey | PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.03-0.09 20 fokban |
| CAS-adatbázis referencia | 149-73-5(CAS-adatbázis referencia) |
| NIST Kémiai Referencia | Metán, trimetoxi-(149-73-5) |
| EPA Anyagnyilvántartási rendszer | Trimetoxi-metán (149-73-5) |
| Biztonsági információk |
| Veszélykódok | F,Xi |
| Kockázati nyilatkozatok | 11-36 |
| Biztonsági nyilatkozatok | 9-16-26-29 |
| RIDADR | ENSZ 3272 3/PG 2 |
| WGK Németország | 1 |
| RTECS | 6650000 RM |
| Öngyulladási hőmérséklet | 255 fok |
| TSCA | Igen |
| Veszélyességi osztály | 3 |
| Csomagoló csoport | II |
| HS kód | 29159080 |
| Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok | 149-73-5(Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok) |
| Toxicitás | LD50 szájon át nyúlban: 3130 mg/kg |
| MSDS információ |
| Szolgáltató | Nyelv |
|---|---|
| Metil-ortoformiát | angol |
| SigmaAldrich | angol |
| ACROS | angol |
| ALFA | angol |
| Trimetoxi-metán felhasználása és szintézise |
| Leírás | A trimetil-ortoformiát hatékony oldószer a tallium(III)-nitrát által közvetített oxidációkhoz. Savval katalizált reakción megy keresztül 6-(ND-ribitylanilino) uracilokkal, és így 8-demetil-8-hidroxi-5-deazariboflavinok keletkeznek. |
| Kémiai tulajdonságok | Színtelen folyadék |
| Felhasználások | A trimetil-ortoformiátot aldehidek védőcsoportjaként használják szerves szintézisben, adalékanyagként poliuretán bevonatokban és dehidratálószerként felületmódosított kolloid szilícium-dioxid nanorészecskék előállításánál. Kémiai intermedierként is használják a B1-vitamin és a szulfa-gyógyszerek előállításához. Hatékony oldószerként működik a tallium(III)-nitrát által közvetített oxidációkban. Továbbá. A kromon szintézisére használják keto-hidroxi-naftolból trimetil-amin jelenlétében. |
| Felhasználások | A trimetil-ortoformiát a legegyszerűbb ortoészter. Szerves szintézisben reagensként alkalmazzák aldehidek védőcsoportjának bevitelére, valamint metoximetiléncsoportok és heterociklusos gyűrűrendszerek létrehozására. |
| Felhasználások | A trimetil-ortoformiát használható: Szulfonsavak metil-észterekké alakítása. Az 2-acilciklohexanonok megfelelő acetálszármazékokká történő átalakításához. Különféle 1,2-diolok Pinacol reakciójának közvetítésére ón(IV)-kloriddal vízképződés nélkül. 1-helyettesített-1 szintéziséhezH-1,2,3,4-tetrazolok aminnal és nátrium-aziddal háromkomponensű kondenzációval, amelyet indium-triflát katalizál oldószermentes körülmények között. AN-aminok metilezése kénsav jelenlétében. |
| Alkalmazás | A trimetil-ortoformiátot dehidratálószerként alkalmaztuk felületmódosított kolloid szilícium-dioxid nanorészecskék előállításához. Diolok MOM védelme trimetil-ortoformiáttal Aminosav-észterek N-formilezése |
| Általános leírása | A trimetil-ortoformiát hatékony oldószer a tallium(III)-nitrát által közvetített oxidációkhoz. Savval katalizált reakción megy keresztül 6-(N-D-ribitylanilino) uracilok, amelyek 8-demetil-8-hidroxi-5-deazariboflavinokat képeznek. |
| Gyúlékonyság és robbanékonyság | Tűzveszélyes |
| Biztonsági profil | Bőr- és szemirritáló. Nagyon veszélyes tűzveszély hőnek vagy lángnak kitéve; reakcióba léphet oxidáló anyagokkal. Előkészítése veszélyes. Tűzoltáshoz használjon CO2-t, ködöt, ködöt. Bomlásig hevítve fanyar füstöt és irritáló füstöket bocsát ki. Lásd még ESTERS. |
| Szintézis | A trimetil-ortoformiátot ipari méretekben állítják elő hidrogén-cianid metanollal: HCN + 3 HOCH3 → HC(OCH3)3 + NH3 A trimetil-ortoformiát kloroform és nátrium-metoxid reakciójával is előállítható, ami egy példa a Williamson-éterszintézisre. |
| Óvintézkedések | Nedvesség érzékeny. A tartályt szorosan lezárva, száraz és jól szellőző helyen kell tartani. Nem összeférhető savakkal és erős oxidálószerekkel. |
| Hivatkozások | Védelem a hidroxilcsoport számára, beleértve az 1,2- és 1,3-diolt PGM Wuts, Greene's Protective Groups in Organic Synthesis, 5. kiadás, szerk. szerző: PGM Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, fejezet. 2, 17. Könnyű eljárás N-formil-aminosav-észterek szintézisére T. Chancellor, C. Morton, Synthesis 1994, 10, 1023. |
| Trimetoxi-metán-készítmények és nyersanyagok |
| Nyersanyagok | Sodium hydroxide-->Sodium-->Kloroform |
| Előkészítő termékek | N-METHYL-P-ANISIDINE-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->6-BROMO-4-CHLOROQUINOLINE-->5,6-DIHYDRO-4-METHOXY-2H-PYRAN-->4,7-DIMETHOXY-1,10-PHENANTHROLINE, 97%-->4-TRIFLUOROMETHYL-N-METHYLANILINE 97-->3-METHOXY-N-METHYLANILINE-->6-bromoquinolin-4(3H)-one-->Pipemidic acid-->Methyl trifluoroacetate-->Methyl methanesulfonate-->Tetramethoxyethylene-->ETHYL 5-AMINO-1-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->Bromoform-->THEBAINE-->2-Methylundecanal dimethylacetal-->(-)-Dimethyl D-tartrate-->P-ANISALDEHYDE DIMETHYL ACETAL-->6,7-DIHYDRO-2-PHENYL-5H-PYRROLO[2,1-C]-1,2,4-TRIAZOLIUM CHLORIDE-->ALAP VÖRÖS 12 |
Népszerű tags: trimetoximetán, Kína trimetoximetán gyártók, beszállítók, gyár
Egy pár: Trietil-ortoformiát
Következő: Kalcium-dinátrium-edetát-dihidrát
Akár ez is tetszhet
A szálláslekérdezés elküldése
