Termékek

Haza / Termékek / Íz és illat

Dietil-malonát

A szálláslekérdezés elküldése

A termék bemutatása

Dietil-malonát Alapvető információk

A leírás hivatkozásokat használ

Termék név:	Dietil-malonát
Szinonimák:	Dieti-malonát;Malonsav-dietil-észter Etil-malonát;Dietil-malonát,Malonsav-dietil-észter;Dietil-malonát, 99+% 25GR;Dietil-malonát, 99+% 500GR;MALONSAV-DIETIL-ÉSZTER;MALON-METAL-ÉSZTER;
CAS:	105-53-3
MF:	C7H12O4
MW:	160.17
EINECS:	203-305-9
Termék kategóriák:	Építőelemek;C6-C7;szerves anyagok;karbonilvegyületek;kémiai szintézis;észterek;szerves építőelemek
Mol fájl:	105-53-3.mol

Dietil-malonát kémiai tulajdonságok

Olvadáspont	-51--50 fok (lit.)
Forráspont	199 fok (l.)
sűrűség	1,055 g/ml 25 fokon (megvilág.)
gőzsűrűség	5,52 (levegővel szemben)
gőznyomás	1 Hgmm (40 fok)
törésmutató	n20/D 1,413 (l.)
FEMA	2375\|DIETIL-MALONAT
Fp	212 fok F
tárolási hőm.	Tárolja +30 fok alatt.
oldhatóság	20,8 g/l (külső MSDS)
PKA	13,5 (25 fokon)
forma	Folyékony
szín	színtelen folyadék
Szag	Édes észter illat
Szag típusa	gyümölcsös
robbanási határ	0.8-12.8%(V)
Vízben való oldhatóság	Elegyedik etil-alkohollal, éterrel, kloroformmal és benzollal. Enyhén elegyedik vízzel.
Merck	14,3823
JECFA szám	614
BRN	774687
Dielektromos állandó	7,9 (21 fok)
Stabilitás:	Stabil. Éghető. Nem összeférhető erős oxidáló szerekkel,
InChIKey	IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N
LogP	0,96 20 fokon
CAS-adatbázis referencia	105-53-3(CAS-adatbázis referencia)
NIST Kémiai Referencia	Propándisav, dietil-észter (105-53-3)
EPA Anyagnyilvántartási rendszer	Dietil-malonát (105-53-3)

Biztonsági információk

Veszélykódok	Kszi
Kockázati nyilatkozatok	36/37/38-36
Biztonsági nyilatkozatok	24/25-26
WGK Németország	1
RTECS	OO0700000
Öngyulladási hőmérséklet	435 fok DIN 51794
Veszélyre vonatkozó megjegyzés	Izgató
TSCA	Igen
HS kód	29171910
Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok	105-53-3(Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok)
Toxicitás	LD50 szájon át nyúlban: 15720 mg/kg LD50 bőrön át nyúlban > 16000 mg/kg

MSDS információ

Szolgáltató	Nyelv
Etil-propándioát	angol
SigmaAldrich	angol
ACROS	angol
ALFA	angol

A dietil-malonát felhasználása és szintézise

Leírás	Szerves vegyületként a dietil-malonát a malonsav dietil-észteréhez tartozik, amely a guava gyümölcsökben, a sárgadinnyében, a szőlőben, az ananászban, a szederben és az eperben, színtelen, alma illatú folyadék formájában természetesen jelen van. Természetes kellemes illata miatt parfümökben, mesterséges aromákban, alkoholos italokban, különféle borokban és szeszes italokban gyakran előforduló ízesítő összetevő. Számos gyógyszer szintézisében is esszenciális intermedierként használják, mint például barbiturátok, B1- és B6-vitaminok, nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek. Emellett a dietil-malonát más vegyületek szerves szintézisében is részt vesz, például alfa-aril-malonátok, mono- és diszubsztituált ecetsav. A Knoevenagel kondenzációs reakcióban benzaldehiddel reagálhat dietil-benzilidén-malonát előállítására.
használ	A dietil-malonát a malonsav dietil-észtere. Szőlőben és eperben természetesen előfordul, széles körben használják gyógyszerek, antioxidánsok és színezékek gyártásában. A dietil-malonátot szerves szintézisben használják alfa-aril-malonátok, mono- és diszubsztituált ecetsav, barbiturátok és mesterséges ízesítők előállítására. Olyan gyógyszerek szintézisében is részt vesz, mint a klorokin, butazolidin és barbitál. Köztes termékként működik a B1-vitamin, B6-vitamin, nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, mezőgazdasági vegyszerek és parfümök szintézisében. A Knoevenagel kondenzációs reakciójában benzaldehiddel reagál, így dietil-benzilidén-malonátot kap.
Hivatkozások	https://en.wikipedia.org/wiki/Diethyl_malonate https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7761#section=Biztonság és veszélyek https://www.alfa.com/zh-cn/catalog/A15468/ http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB29573 http://www.chemicalland21.com/industrialchem/organic/DIETHYL%20MALONATE.htm
Leírás	A dietil-malonát a malonsav diészter-származéka, két karboxilcsoporttal (-COO-) rendelkező dikarbonsav, amelyet egy metiléncsoport (-CH2-) választ el. A dietil-malonát a malonsav hidroxilcsoportjainak (-OH) etoxicsoportokkal (-OCH2CH3) történő helyettesítésével képződik. A két karboxilcsoport közötti metilénszén hidrogénatomja savassá teszi ezt a vegyületet. Egyedülálló szerkezete miatt a dietil-malonát reaktív, és reagensként funkcionál a szerves szintézishez, valamint olyan termékek előállításához, mint a barbiturátok, pigmentek és mezőgazdasági vegyszerek. Az illékony észterekről ismert, hogy gyümölcsös illatúak, és gyakran használják illatanyagként és ízesítőként. A dietil-malonát egy illékony diészter, amely természetesen előfordul olyan gyümölcsökben, mint a szőlő, eper, guava, sárgadinnye, ananász és szeder.
Kémiai tulajdonságok	A dietil-malonát halvány, kellemes, aromás illatú.
Esemény	A jelentések szerint ananász, fekete áfonya, fokföldi egres, konyak, maláta whisky, almapálinka, szőlőpálinka, portói, almabor, sherry, valamint vörös, fehér, eper és fekete áfonya borokban található.
Felhasználások	A dietil-malonát természetesen előfordul a szőlőben és az eperben. Barbiturátok, mesterséges aromák, B1- és B6-vitaminok, valamint parfümök készítésére használják.
Felhasználások	barbiturátok gyártása.
Felhasználások	A dietil-malonátot szerves szintézisben használják alfa-aril-malonátok, mono- és diszubsztituált ecetsav, barbiturátok és mesterséges ízesítők előállítására. Olyan gyógyszerek szintézisében is részt vesz, mint a klorokin, butazolidin és barbitál. Köztes termékként működik a B1-vitamin, B6-vitamin, nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, mezőgazdasági vegyszerek és parfümök szintézisében. A Knoevenagel kondenzációs reakciójában benzaldehiddel reagál, így dietil-benzilidén-malonátot kap.
Meghatározás	ChEBI: Az etil-malonát egy dikarbonsav.
Készítmény	Klór-ecetsav reagáltatása cianoecetsavvá nátrium-cianiddal, majd elszappanosítás; a malonsavat végül azeotróp desztillációval észterezik etanollal benzolban
Ízlési küszöbértékek	Ízjellemzők 50 ppm-nél: édes és gyümölcsös, almás és ananász árnyalatokkal.
Szintézis hivatkozás(ok)	The Journal of Organic Chemistry, 46, p. 3151, 1981DOI:10.1021/jo00328a041 Tetrahedron Letters, 36, p. 3997, 1995DOI: 10.1016/0040-4039(95)00697-B
Általános leírása	A dietil-malonát a malonsav dietil-észtere. A dietil-malonát magnézium-klorid és trietil-amin alkalmazásával végzett acilezését ismertetik. K₂CO₃-katalizált 1,4-dietil-malonát addíciós reakciója különböző szubsztituált 1,2-allerén ketonokkal polifunkcionalizált, -telítetlen enonokat eredményez.
Biztonsági profil	Lenyelve enyhén mérgező. Bőrirritáló hatású. Hőnek vagy lángnak kitéve éghető folyadék; reakcióba léphet oxidáló anyagokkal. A tűz oltásához használjon vizet a tüzet, habot, CO2-t, száraz vegyszert. Bomlásig hevítve fanyar füstöt és irritáló füstöket bocsát ki. Lásd még ESTERS.
Anyagcsere	Amikor az észtert a takarmányban 5%-ban etették a csirkékkel, a dietil-malonátból származó energia 32%-a állt rendelkezésre (Yoshida et al. 1970). A dietil-malonát hidrolízise etanolt és malonsavat termel, amely viszonylag erős sav, és enzimek, köztük a borostyánkősav-dehidrogenáz inhibitoraként működik (Fassett, 1963). A patkányokba vagy nyulakba fecskendezett malonsav nagyrészt változatlan formában ürül ki, de fokozza a citromsav és a-ketoglutársav kiválasztását is (Krebs, Salvin és Johnson, 1938). A malonát egy része a trikarbonsavcikluson keresztül metabolizálódhat, dekarboxilezéssel acetáttá, majd szukcináttá alakul, amelyet patkányok vizeletében mutattak ki (Lee és Lifson, 1951). A dietil-malonátot zsírszöveti lipáz (Lynn és Perryman, 1960), a -kimotripszin monoészterré hidrolizálta (Cohen és Crossely, 1964). 110 perc alatt 34%-os mértékben oxidálta az uretánban növesztett Streptomyces nitrifica homogenizált micéliumát (Schatz, Trelawny, Schatz és Mohan, 1957).
Tisztítási módszerek	Ha túl szennyezett (IR, NMR), az észtert (250 g) gőzfürdőn 36 órán át melegítjük abszolút EtOH-val (125 ml) és tömény H2SO4-dal (75 ml), majd csökkentett nyomáson frakcionáltan desztilláljuk. Ellenkező esetben csökkentett nyomáson frakcionáltan desztillálja le, és gyűjtse össze az állandó forráspontú középső frakciót. [Beilstein 2 IV 1881.]

Dietil-malonát-készítmények és nyersanyagok

Nyersanyagok

Ethanol-->Hydrochloric acid-->Sulfuric acid-->Sodium carbonate-->Sodium cyanide-->Malonic acid-->Chloroacetic acid-->Sodium chloroacetate-->Cyanoacetic acid-->Sodium Phosphate, Dibasic-->MALONSAV DINÁTRIUMSÓ

Előkészítő termékek

2-HEXYLDECANOIC ACID-->CYCLOPENTYLACETIC ACID-->5-CHLORO-BENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->Enoxacin-->Phenylbutazone-->4,6-Dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-->2-Benzofurancarboxylic acid ethyl ester-->5-NITROBENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID-->4-CHLORO-2-METHANESULFONYL-6-METHOXY-PYRIMIDINE-->Diethyl chloromalonate-->ETHYL 7-METHOXYBENZOFURAN-2-CARBOXYLATE-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-CHLOROQUINOLINE-->2-Mercapto-4,6-dimethoxypyrimidine-->4-Chloro-6-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-->2-(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->5-Nitropyridine-2-carboxylic acid-->2-ETHOXY-MALONIC ACID DIETHYL ESTER-->2,4-Dihydroxypyrimidine-5-carboxylic acid-->4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID-->4-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-->ETHYL 4-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)-3-QUINOLINECARBOXYLATE-->4-HYDROXY-5,7-BIS-TRIFLUOROMETHYL-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->TRIETHYL 1,1,2-ETHANETRICARBOXYLATE-->ETHYL 2-(ETHYLTHIO)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE-->2,4,5-Trifluorophenylacetic acid-->Gliclazide-->2-MERCAPTOPYRIMIDINE-4,6-DIOL-->ETHYL 4-HYDROXY-6-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-3-CARBOXYLATE-->Diethyl butylmalonate-->2-AMINODIETHYLMALONATE-->2-amino-6-chloropyrimidin-4(3H)-one-->3-CARBETHOXYUMBELIFERONE-->DIETHYL 2-(2-CYANOETHYL)MALONATE-->5-CARBETHOXYURACIL-->3-CARBETHOXY-2-PIPERIDONE-->2-Amino-6-hydroxypyrimidin-4(3H)-one ,97%-->Szulfamonometoxin

Népszerű tags: dietil-malonát, kínai dietil-malonát gyártók, beszállítók, gyár

Egy pár: 4-Metilmorfolin-N-oxid

Következő: 2-Etoxinaftalin

Akár ez is tetszhet

A szálláslekérdezés elküldése