| Kémiai tulajdonságok |
Az olivetol törtfehér kristályokból vagy olajbogyótól a világosliláig terjedő viaszos szilárd anyag. Monohidrátot képez (olvadáspont: 102-106 F-fok). Az olivetol a rezorcinok osztályának tagja, amely rezorcin, amelyben az 5-ös pozícióban a hidrogént pentilcsoport helyettesíti. Lichen metabolit szerepe van. |
| Fizikai tulajdonságok |
világos lilától a barnáig terjedő kristályos tömeg. |
| Felhasználások |
Az olivetolt templátmolekulaként használták a molekulárisan imprintált polimer (MIP) szintézisében. A rekombináns CYP2C19 (S)-mefenitoin 4'-hidroxiláz aktivitásának inhibitoraként is alkalmazták. |
| Alkalmazás |
Az olivetol a tetrahidrokannabinol különböző szintéziseinek prekurzora. |
| Készítmény |
az olivetol előállítható köztes poliketid CoA-k hidrolízisével vagy spontán ciklizációval is.
 |
| Meghatározás |
ChEBI: Az Olivetol a rezorcinok osztályának tagja, amely rezorcin, amelyben az 5-ös pozícióban a hidrogént pentilcsoport helyettesíti. Lichen metabolit szerepe van. |
| Szintézis hivatkozás(ok) |
The Journal of Organic Chemistry, 42, p. 3456, 1977DOI:10.1021/jo00441a036 |
| Általános leírás |
Az olivetol törtfehér kristályokként vagy olíva-halványlila, viaszos szilárd anyagként jelenik meg. Monohidrátot képez (olvadáspont: 102-106 F-fok). (NTP, 1992) |
| Levegő és víz reakciók |
Levegőre érzékeny. Vízben oldhatatlan. |
| Reaktivitási profil |
Az Olivetol nem kompatibilis savkloridokkal, savanhidridekkel és oxidálószerekkel. |
| Tűzveszély |
Az Olivetol valószínűleg éghető. |
| Biológiai tevékenység |
Az olivetol (5-pentilrezorcin, 5-n-amilrezorcin) egy természetben előforduló szerves vegyület, amely a tetrahidrokannabinol különböző szintéziseinek prekurzora. A CB1 és CB2 kannabinoid receptorok kompetitív inhibitoraként működik. |
| Biztonság |
Az Olivetol még mindig nagyon új termék. Közel sem kutatták eleget ahhoz, hogy bebizonyítsák, biztonságos a használata. Eddig tudomásunk szerint senki nem számolt be semmilyen káros mellékhatásról. Amíg további információ nem áll rendelkezésre, gondosan ellenőrizze a THC bevitelét, ahelyett, hogy nem tesztelt gélsapkára hagyatkozna. |
| A cselekvés módja |
Ha megnézzük az olivetol molekuláris szerkezetét, nagyon ismerősnek tűnik. Mintha valaki vett volna egy THC molekulát és kettévágta volna. Az olivetol a THC-hez hasonlóan a CB1 receptorokhoz kötődik, amelyek az egész testben és az agyban léteznek. De az olivetolról azt gondolják, hogy kisebb és ragadósabb, mint a THC, így kétféleképpen is segít csökkenteni a tomboló magas szintet. Először is, becsúszik a nyitott receptorokba, mielőtt a THC odajutna, hogy blokkolja őket – így nem lesz magasabb. Másodszor, olyan THC-molekulákba ütközik, amelyek már megrekedtek egy CB1-receptorban, hogy elszabaduljanak és átvegyék a helyüket. Így hoz le.
Számos személyes beszámoló szerint az olivetol működik, de nem tudjuk pontosan, hogyan működik. További kutatásra és vizsgálatra van szükség, de elméletileg nagyon hasonló ahhoz, ahogy a Narcan fellép az opiát-túladagolás visszafordítása érdekében. |
