A termék bemutatása
| Tozil-klorid Alapvető információk |
| Tozil-klorid Kémiai tulajdonságok Használat Előállítási módszer |
| Termék név: | Tozil-klorid |
| Szinonimák: | 4-Tozil-klorid;4-METILBENZÉNSULFONIL-KLÓRID;4-METILBENZÉSZULFONIL-KLÓRID;4-TOLUOLSZULFONIL-KLÓRID;4-Toluolszulfonil-klorid;4-Toluol-szulfonil-klorid;4--szulfonil-klorid; -00004428;P-Touolszulfonil-klorid |
| CAS: | 98-59-9 |
| MF: | C7H7ClO2S |
| MW: | 190.65 |
| EINECS: | 202-684-8 |
| Termék kategóriák: | 1;benzolszármazékok;finom vegyszerek és KÖZÉPEK;Védő és származékképző reagensek (szintézishez);Kénvegyületek (szintézishez);Szintetikus szerves kémia;gyógyszerek szintézise;szipingji;98-59-9;bc0001 |
| Mol fájl: | 98-59-9.mol |
 |
|
| A tozil-klorid kémiai tulajdonságai |
| Olvadáspont | 65-69 fok (lit.) |
| Forráspont | 134 fok 10 Hgmm (megvilág.) |
| sűrűség | 1006 g/cm3 |
| gőznyomás | 1 Hgmm (88 fok) |
| RTECS | DB8929000 |
| Fp | 128 fok |
| tárolási hőm. | Tárolja +30 fok alatt. |
| oldhatóság | metilén-klorid: 0,2 g/ml, átlátszó |
| forma | Kristályos por |
| szín | fehér |
| Vízben való oldhatóság | hidrolizál |
| Érzékeny | Nedvesség érzékeny |
| Merck | 14,9534 |
| BRN | 607898 |
| Stabilitás: | Stabil. Kerülendő anyagok közé tartoznak az erős bázisok és erős oxidálószerek, valamint a víz. Nedvesség érzékeny. |
| InChiKey | YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N |
| CAS-adatbázis referencia | 98-59-9(CAS-adatbázis referencia) |
| NIST Kémiai Referencia | benzolszulfonil-klorid, 4-metil-(98-59-9) |
| EPA Anyagnyilvántartási rendszer | p-toluolszulfonil-klorid (98-59-9) |
| Biztonsági információk |
| Veszélykódok | C, Xi |
| Kockázati nyilatkozatok | 34-29-41-38 |
| Biztonsági nyilatkozatok | 26-36/37/39-45-27-39 |
| RIDADR | ENSZ 3261 8/PG 2 |
| WGK Németország | 1 |
| F | 9-21 |
| Veszélyre vonatkozó megjegyzés | Maró hatású |
| TSCA | Igen |
| Veszélyességi osztály | 8 |
| Csomagoló csoport | II |
| HS kód | 29049020 |
| Veszélyes anyagok adatai | 98-59-9(Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok) |
| Toxicitás | LD50 szájon át nyúlban: 4680 mg/kg |
| MSDS információ |
| Szolgáltató | Nyelv |
|---|---|
| 4-Toluol-szulfoklorid | angol |
| ACROS | angol |
| SigmaAldrich | angol |
| ALFA | angol |
| A tozil-klorid felhasználása és szintézise |
| Tozil-klorid | A tozil-klorid fontos köztes színezék a szerves szintézisben és a peszticidek nyersanyaga, háromféle izomer létezik, nevezetesen az o-toluolszulfonil-klorid, az m-toluolszulfonil-klorid és a p-toluolszulfonil-klorid. A relatív molekulatömeg 190,65. Mindhárom stimulálja a bőrt és a nyálkahártyát, általában a szomszédos toluolszulfonil-klorid és p-toluolszulfonil-klorid. Az O-toluolszulfonil-klorid, más néven 2-metil-benzolszulfonil-klorid, 2-toluolszulfonil-klorid, színtelen olajos folyadék. A relatív sűrűség 1,3383. Olvadáspontja 10,2 fok. Forráspont 154 fok (4,800 × 103 Pa), 126 fok (1,333 × 103 Pa). A törésmutató 1,5565. Vízben oldhatatlan, éterben, benzolban és etanolban oldódik. Az M-toluolszulfonil-klorid, más néven 3-metil-benzolszulfonil-klorid, 3-toluolszulfonil-klorid, színtelen olajos folyadék. Olvadáspontja 11,7 fok. Forráspont 146 fok (2,933 × 103 Pa). Vízben oldhatatlan, alkoholban, éterben és benzolban oldódik. A P-toluolszulfonil-klorid más néven 4-metil-benzolszulfonil-klorid, 4-toluolszulfonil-klorid. Az éterből vagy petroléterből származó csapadék triklin fehér pelyhes kristály. A relatív sűrűség 1,26. Olvadáspont 11,7 fok. Forráspont: 164 fok (4,4 × 103 Pa), 151,6 fok (2,666 × 103 Pa), 145–146 fok (2.000 × 103 Pa), 134,5 fok (1,333 × 103 Pa). Vízben oldhatatlan, alkoholban, benzolban és éterben oldódik. A toluolszulfonil-kloridot "TsCl-nek" nevezik, erős nukleofil tulajdonsággal és szubsztitúciós reakcióval nukleofil reagenssel. Például az alkohollal való reakció észterré: ROH + TsCl-Py → ROTs + Py + HCl-, reakció aminnal és hidrazinnal szulfonamid és szulfonil-hidrazid előállítására:  A fenti információkat Xiaonan, a Chemicalbook szerkesztette és gyűjtötte össze. |
| Kémiai tulajdonságok | Fehér pelyhes kristály. olvadáspontja 71 fok. Forráspont 151,6 fok (1,67 kPa), 145-146 fok (2.0 kPa). Alkoholban, éterben és benzolban oldódik, vízben nem oldódik. |
| Használat | 1. Az áru diszperz festékek, azoos festékek, savas színezékek intermedierje. Homoszulfanilamid gyógyszerek előállítására is használják. 2. Az elemzéshez felhasznált reagensek, de szerves szintézishez, festékelőállításhoz és molekula átrendeződéshez is a hormonszintézisben. 3. Szerves szintézishez, szulfa gyógyszerekhez és peszticid intermedierként használják. |
| Gyártási módszer | Toluol klórszulfonálása o-toluolszulfonil-kloriddá, ugyanakkor p-toluolszulfonil-klorid is keletkezik. A szűrőpogácsát elválasztottuk az o-toluolszulfonil-kloridtól, finomítottuk, így p-toluolszulfonil-kloridot kaptunk. |
| Kémiai tulajdonságok | Fehér-sárga szilárd anyag. |
| Felhasználások | A tozil-kloridot (más néven p-toluolszulfonil-kloridot) prekurzorként használják színezékek és szacharin előállításában. Dehidratálószerként működik a karbamid karbodiimiddé alakításában, és az alkoholokat a megfelelő toluolszulfonát-észterekké alakítja. Használják továbbá festékek folyását elősegítő szerként, ragasztóként, nitrocellulózként, bevonóanyagként és poliamidok lágyítójaként. Ezen túlmenően antisztatikusként, fényességfokozóként szolgál műanyag fóliakészítményekben, valamint galvanizálási oldatok alapanyagaként. |
| Készítmény | A tozil-klorid az orto-toluolszulfonil-klorid (a közönséges élelmiszer-adalékanyag és katalizátor-szacharin szintézisének prekurzora) előállításának mellékterméke, a toluol klórszulfonálása során: CH3C6H5+ SO2Cl2 → CH3C6H4SO2Cl + HCl |
| Általános leírása | A P-toluol-szulfonil-klorid fehér-szürke por alakú szilárd anyagként jelenik meg, jellegzetes szaggal. Vízben nem oldódik és sűrűbb a víznél. Érintkezés irritálhatja a bőrt, a szemet és a nyálkahártyákat. Lenyelve, belélegezve és bőrön keresztül felszívódva mérgező lehet. Más vegyszerek előállítására használják. |
| Levegő és víz reakciók | Vízben oldhatatlan. |
| Egészségre káros | MÉRGEZŐ; az anyag belélegzése, lenyelése vagy bőrrel való érintkezése súlyos sérülést vagy halált okozhat. Az olvadt anyaggal való érintkezés súlyos égési sérüléseket okozhat a bőrön és a szemen. Kerülje el a bőrrel való érintkezést. Az érintkezés vagy a belélegzés hatásai késleltetettek lehetnek. Tűz esetén irritáló, maró és/vagy mérgező gázok keletkezhetnek. A tűzoltó vagy hígítóvízből kifolyó víz maró és/vagy mérgező lehet, és szennyezést okozhat. |
| Tűzveszély | Nem éghető, az anyag maga nem ég, de hevítés hatására lebomlik, maró hatású és/vagy mérgező füstöket képezve. Egyesek oxidálószerek, és meggyújthatják az éghető anyagokat (fa, papír, olaj, ruházat stb.). Fémekkel érintkezve gyúlékony hidrogéngáz képződhet. A tárolóedények felrobbanhatnak melegítéskor. |
| Gyúlékonyság és robbanékonyság | Nem gyúlékony |
| Lépjen kapcsolatba az allergénekkel | A tozil-kloridot főként vegyi származékok előállítására használják a gyógyszeriparban, a műanyagiparban és a szerves vegyiparban. |
| Tisztítási módszerek | A sokáig álló anyag tozinsavat és HCl-t tartalmaz, és m ca 65-68o. Tisztítása úgy történik, hogy feloldunk (10 g) a minimális térfogatú CHCl3-ban (kb. 25 ml), szűrjük, és öt térfogatnyi (azaz 125 ml) pet-éterrel (b 30-60o) hígítjuk a szennyeződések kicsapása érdekében. Az oldatot szűrjük, szénnel derítjük és bepárlással 40 ml-re betöményítjük. További nagyon kis térfogatra történő bepárlással 7 g fehér kristályt kapunk, amely analitikailag tiszta, m 67.5-68,5o. (Az oldhatatlan anyag nagyrészt tozinsav, és m 101-104o.) [Pelletier Chem Ind (London) 1034 1953.] Hidegben is kristályosodik toluolból/pet-éterből, pet-éterből (b) 40-60o) vagy *benzol. Dietil-éteres oldatát 10%-os vizes NaOH-oldattal színtelenné mossuk, majd szárítjuk (Na2SO4) és porított szárazjégben hűtve kristályosítjuk. Tisztítása is történt *benzolban való feloldással, 5%-os vizes NaOH-oldattal történő mosással, majd K2CO3-mal vagy MgSO4-tal szárítva, csökkentett nyomáson desztillálva és nagyvákuumban szublimálható [Ebel Chem Ber 60 20861927]. [Beilstein 11 IV 375.] |
| Tozil-klorid-készítmények és nyersanyagok |
| Nyersanyagok | Toluene-->Chlorosulfonic acid-->Benzenesulfonyl chloride-->O-TOLUOLSZULFONIL-KLORID |
| Előkészítő termékek | 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene-->BENZYL GLYCIDYL ETHER-->5-Methyl-L-tryptophan-->Boc-L-beta-Homoproline-->1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide-->AMITRAZ METABOLITE HYDROCHLORIDE-->Methyl 3-amino-4-phenylthiophene-2-carboxylate-->NORMEPERIDINE-->2,2-DIMETHYL-1,3-DIOXOLAN-4-YLMETHYL P-TOLUENESULFONATE-->(4S)-4-hydroxy-3-methyl-2-prop-2-ynyl-cyclopent-2-en-1-one-->Benzo-15-crown-5-->4-phenyl-1-(p-tolylsulphonyl)piperidine-4-carboxylic acid-->(3R)-(+)-3-(DIMETHYLAMINO)PYRROLIDINE-->Tracid Brilliant Red B-->Tracid Brilliant Red 10b-->N,N'-BIS(ETHYLENE)-P-TOLUENESULFONAMIDE-->1-[(4-METHYLPHENYL)SULFONYL]-1H-INDOLE-3-CARBALDEHYDE-->Levamisole-->ACID YELLOW 76 (C.I. 18850)-->1-Isoquinolinecarbonitrile-->N-Ethyl-p-toluenesulfonamide-->Methyl p-toluenesulfonate-->Acid Red 111-->P-TOLUENESULFONIC ACID N-OCTADECYL ESTER-->FAST RED B SALT-->ACID ORANGE 63-->CHLORDIMEFORM-->Acid Orange 67-->N-Methyl-N-nitrosotoluene-4-sulphonamide-->N,N-BIS(2-CHLOROETHYL)-P-TOLUENESULFONAMIDE-->1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-1H-imidazole-->2-CHLOROETHYL P-TOLUENESULFONATE-->Ethyl p-toluenesulfonate-->ACID RED 114-->Dodecyl 4-methylbenzenesulfonate-->4-Methylbenzenesulfonhydrazide-->2-Fluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate-->4-Methylphenylsulfonylurea-->N-(p-Tolylsulphonyl)-L-glutamic acid-->BENPROPERIN |
Népszerű tags: tozil-klorid, kínai tozil-klorid gyártók, beszállítók, gyár
Egy pár: P-toluolszulfonamid
Következő: 3,4-Diaminotoluol
Akár ez is tetszhet
A szálláslekérdezés elküldése
