A termék bemutatása
| p-toluolszulfonamid Alapvető információk |
| Szerep és cél Előállítási módszereket használ |
| Termék név: | p-toluolszulfonamid |
| Szinonimák: | Tozilamid;Uniplex 173;4-TOLUOLSZULFONSAV-AMID;4-TOLUOLSZULFONAMID;4-METILBENZZULFONAMID;P-TOLUOLSZULFONAMID;P-TOLUOLSZULFONIL-AMID;P-TOLUOLSZULFONIL-AMID |
| CAS: | 70-55-3 |
| MF: | C7H9NO2S |
| MW: | 171.22 |
| EINECS: | 200-741-1 |
| Termék kategóriák: | Szerves építőelemek; szulfonamidok/szulfamidok; finom vegyszerek és KÖZÉPEK; kénvegyületek; bioaktív kismolekulák; építőelemek; SZULFONAMID; sejtbiológia; kémiai szintézis; szerves építőelemek; kénvegyületek, gyógyszerközi gyógyszerészet; ines;{ {0}} |
| Mol fájl: | 70-55-3.mol |
 |
|
| p-toluolszulfonamid kémiai tulajdonságok |
| Olvadáspont | 134-137 fok (lit.) |
| Forráspont | 221 fok (10 Hgmm) |
| sűrűség | 1,2495 (durva becslés) |
| gőzsűrűség | 5,9 (levegővel szemben) |
| törésmutató | 1,6100 (becslés) |
| Fp | 202 fok |
| tárolási hőm. | Tárolja +30 fok alatt. |
| oldhatóság | DMSO: oldható |
| PKA | 10,20±0,10 (jósolt) |
| forma | Kristályos por |
| szín | fehér |
| Szag | Szagtalan |
| Vízben való oldhatóság | 0,32 g/100 ml (25 ºC) |
| BRN | 472689 |
| LogP | 0.820 |
| CAS-adatbázis referencia | 70-55-3(CAS-adatbázis referencia) |
| NIST Kémiai Referencia | 4-Metil-benzolszulfonamid (70-55-3) |
| EPA Anyagnyilvántartási rendszer | p-toluolszulfonamid (70-55-3) |
| Biztonsági információk |
| Veszélykódok | Xi, Xn |
| Kockázati nyilatkozatok | 36-20/21/22 |
| Biztonsági nyilatkozatok | 26-36 |
| WGK Németország | 1 |
| RTECS | XT5075000 |
| TSCA | Igen |
| Csomagoló csoport | III |
| HS kód | 29350090 |
| Veszélyes anyagok adatai | 70-55-3(Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok) |
| MSDS információ |
| Szolgáltató | Nyelv |
|---|---|
| 4-Metil-benzolszulfonamid | angol |
| SigmaAldrich | angol |
| ACROS | angol |
| ALFA | angol |
| p-toluolszulfonamid felhasználása és szintézise |
| Szerep és cél | A P-toluol-szulfonamid egyfajta kiváló szilárd lágyító, amelyet hőre keményedő műanyagokhoz használnak. Alkalmas fenolgyanta, melamingyanta, karbamid-formaldehid gyanták és poliamid gyanták felhordására. Kis mennyiséggel kombinálva javítható a bedolgozhatóság, egyenletessé válik a megszilárdulás, így a termékek jó fényűvé válnak. A P-toluol-szulfonamid azonban folyékony lágyítóként nem rendelkezik lágyító hatással, és nem kompatibilis a polivinil-klorid és vinil-klorid kopolimerrel, valamint részben kompatibilis a cellulóz-acetáttal, a cellulóz-acetát-butiráttal és a cellulóz-nitráttal. A p-toluol-szulfonamid alacsony toxicitású. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága engedélyezte, hogy élelmiszer-csomagolóanyagként ragasztókban alkalmazzák. A p-toluol-szulfonamidot röviden TSH-nak nevezik, és általában nikkelezésre használják. Javíthatja a bevonat szerkezetét az elektródán történő adszorpció révén, így bizonyos fokú felületi fényesítő hatása van; általában nincs szigorúan korlátozva a hozzáadott fehérítők laza mennyiségére; ráadásul nagyon enyhe hatással van a bevonat jellemzőire is. Azonban csak félfényes bevonatokat tud adni, és a felületi fényesség a mátrix bevonat előtti polírozási minőségével függ össze. Jelenleg a nikkelezéshez használt fehérítőszerként többnyire valamilyen szerves vegyületet használnak. És ezeknek a szerves vegyületeknek a felhasznált mennyisége, bár nagyon kevés, de jelentős hatással. Amellett, hogy világosítja a bevonatot, nagymértékben meghatározhatja a bevonat mechanikai és kémiai tulajdonságait is. De be kell látni, hogy mivel a fényes nikkelező oldatot a szerves fehérítőhöz adták, természetes módon a nikkelező réteg viszonylag nagy mennyiségű szerves ként és egyéb szennyeződéseket tartalmaz, így elkerülhetetlenül növeli a belső feszültséget, így annak mechanikai hatását. tulajdonságai keserűbbek, mint a hagyományos nikkellemezek, és hajlamos a réteg repedésére, amikor a bevonat feszültséget kap; rozsdagátló képessége is rosszabb, mint a sötét nikkelé. Így egyetlen réteg fényes nikkel nem képes javítani a nikkelréteg korrózióállóságát és mechanikai tulajdonságait; két- és többrétegű nikkelt vagy krómot kell képeznie ahhoz, hogy dekoratív védőbevonatok többrétegű kombinációját képezze. Ha a toluol-szulfonamidot 105 fokra melegítjük, az lebomlik, és nitrogén szabadul fel (gázfejlődés 130 ml/g); A p-toluol-szulfonamid habosítószerek finom habzást adnak kis termékzsugorodás mellett. Nagy szakítószilárdsággal és jó stabilitással is rendelkezik. Ennek köszönhetően az alkalmazások széles skálája van. A fenti információkat a Dai xiongfeng kémiai könyve szerkeszti. |
| Felhasználások | 1. Festékek, műgyanták, festékek, fertőtlenítőszerek és fafeldolgozási fehérítők gyártásához használják. 2. lágyítók, fertőtlenítőszerek gyártására használják; műgyanták, festékek és fluoreszcens festékek előállítására is használható. 3. Elsődleges fehérítőként használható a fényes nikkelezésben. A többrétegű fényes nikkelezésért perelték, hogy egyenletes fényes bevonatot kapjanak. Általánosan használt mennyisége 0,2–0,3 g/l. 4. Használható lágyítószerként, szerves anyagok, gyanták és szacharin szintézisére is. |
| Gyártási módszerek | Toluolszulfonil-klorid és ammónia reakciójával nyerik. Először adjunk hozzá HN3 víz egy részét a reakcióedénybe, keverés közben a p-toluolszulfonil-klorid hozzáadásához, miközben a hőmérséklet természetes módon 50 fok fölé emelkedik; miután a hőmérséklet lecsökkent, adjuk hozzá a maradék ammóniát, és 0,5 órán át 85-90 fokon reagáltatjuk. Ha a pH eléri a 8-9 értéket, állítsa le a reakciót. Hűtsük le 20 °C-ra, szűrjük le, és mossuk át a szűrőpogácsát vízzel, hogy nyersanyagot kapjunk. Ezután fehérítésen keresztül aktív szénnel, lúgos oldással, savas kicsapással, selejtszűrővel, szárítással, hogy termékeket kapjunk. |
| Kémiai tulajdonságok | Fehér szórólapok. Alkoholban oldódik; nagyon kevéssé oldódik vízben.Éghető. |
| Felhasználások | A p-toluolszulfonamidot használták az etil-6-fenil-1-tozil-1,2,5,6-tetrahidropiridin-3-karboxilát szintéziséhez szükséges prekurzor előállítására. |
| Felhasználások | 4-A tolilszulfonamid egy karboanhidráz-gátló, amelyet glaukóma- és rákellenes szerek szintézisére használnak. |
| Felhasználások | Lágyító, fertőtlenítő, gombaölő, gombaölő szerek, fafehérítők gyártásához használják. Szintén használható műgyanta, bevonat, fluoreszcens festék, gyógyszer stb. gyártásához. |
| Meghatározás | ChEBI: Szulfonamid, amely benzolszulfonamid, amely a 4-es pozícióban metilcsoportot tartalmaz. |
| Szintézis hivatkozás(ok) | The Journal of Organic Chemistry, 47, p. 4327, 1982DOI:10.1021/jo00143a031 Synthetic Communications, 20, p. 293, 1990DOI: 10.1080/00397919008052297 Szintézis, p. 1031, 1986DOI: 10.1055/s-1986-31862 |
| Általános leírása | p- A toluolszulfonamid FeCl-on megy keresztül3- katalizált közvetlen szubsztitúciós reakció benzil- és allil-alkoholokkal. Nukleofilként alkalmazzák tetrabutil-ammónium-fluorid (TBAF) katalizált vinil-aziridin nyitási reakciójában. |
| Tisztítási módszerek | Az amidot forró vízből, majd EtOH-ból vagy Et2O/pet-éterből kristályosítjuk. [Beilstein 11 H 104, 11 IV 376.] |
| p-toluolszulfonamid-készítmények és nyersanyagok |
| Nyersanyagok | Ammonia-->Tosyl chloride-->Carbon-->Tereftaloil-klorid |
| Előkészítő termékek | 3-ISOPROPENYL-ALPHA,ALPHA-DIMETHYLBENZYL ISOCYANATE-->isoindoline-5-carboxylic acid-->METHYL ISOINDOLINE-5-CARBOXYLATE-->4-bromoisoindoline-->5-BROMOISOINDOLINE-->Ketoconazole-->DIMINAZENE ACETURATE-->Acid Red 92-->NORMEPERIDINE-->Gliclazide-->4-Nitrobenzonitrile-->Isobutylamine-->Probenecid-->Carzenide-->5-Methyl-1H-benzotriazole-->Disperse Red 86-->DICHLORAMINE T-->4-Methylphenylsulfonylurea-->6-amino-10,12-dichloronaphth[2,3-c]acridine-5,8,14(13H)-trione-->Diszperzió Piros 11 |
Népszerű tags: p-toluolszulfonamid, Kína p-toluolszulfonamid gyártók, beszállítók, gyár
Egy pár: 2-Metil-benzol-1-szulfonamid
Következő: Tozil-klorid
Akár ez is tetszhet
A szálláslekérdezés elküldése
