| Dicyclopentadiene Alapvető információk |
| Termék neve: |
Diciklopentadién |
| Szinonimák: |
3,4,7,7-tetrahidro-4,7-metano-1H-indén;3a,4,7,7a-tetrahidro-7-metano{{ 14}}h-indén;3a,4,7,7a-tetrahidro-7-metanoindén;4,7-metano-1H-indén,3a,4,7,7a-tetrahidro- ;4,7-metano-3a,4,7,7a-tetrahidro-1H-indén;4,7-metanoindén, 3a,4,7,7a-tetrahidro -;DCPD90%;ALFA-DICIKLOPENTADIEN |
| CAS: |
77-73-6 |
| MF: |
C10H12 |
| MW: |
132.2 |
| EINECS: |
201-052-9 |
| Termék kategóriák: |
Piridinek;Kémiai szintézis;Gyógyszerészeti intermedierek;Alkének;Ciklikus;Szerves építőelemek;Építőkockák;77-73-6 |
| Mol fájl: |
77-73-6.mol |
 |
| |
| A diciklopentadién kémiai tulajdonságai |
| Olvadáspont |
33 fok (l.) |
| Forráspont |
170 fok (l.) |
| sűrűség |
0,986 g/ml 25 fokon (megvilágítás) |
| gőznyomás |
3 hPa (20 fok) |
| törésmutató |
n20/D 1.511 |
| Fp |
114 fok F |
| tárolási hőm. |
Tárolja +30 fok alatt. |
| oldhatóság |
Kloroform (enyhén), metanol (enyhén) |
| forma |
Folyékony |
| szín |
Világos |
| Fajsúly |
0.968 |
| Szag |
kámforszerű. |
| robbanási határ |
0.8-6.3%(V) |
| Vízben való oldhatóság |
Vízzel nem elegyedik. |
| Fagyáspont |
31,5 fok |
| Hidrolitikus érzékenység |
4: semleges körülmények között nem reagál vízzel |
| Merck |
14,2739 |
| BRN |
1904092 |
| Expozíciós határok |
ACGIH: TWA 0,5 ppm; STEL 1 ppm
NIOSH: TWA 5 ppm (30 mg/m3) |
| Dielektromos állandó |
2.4900000000000002 |
| Stabilitás: |
Szobahőmérsékleten stabil, de levegővel érintkezve robbanásveszélyes peroxidokat képezhet. Nem összeférhető oxidálószerekkel. Melegítésre bomlik. Gyúlékony. A gőz levegővel alkotott keverékei robbanásveszélyesek. |
| InChIKey |
HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N |
| LogP |
3.300 (becsült) |
| CAS-adatbázis referencia |
77-73-6(CAS-adatbázis referencia) |
| NIST Kémiai Referencia |
4,7-metano-1H-indén, 3a,4,7,7a-tetrahidro-(77-73-6) |
| EPA Anyagnyilvántartási rendszer |
Diciklopentadién (77-73-6) |
| Veszélykódok |
F,Xn,N,T |
| Kockázati nyilatkozatok |
11-20/22-36/37/38-51/53-23-22-10 |
| Biztonsági nyilatkozatok |
36/37-61-45-26 |
| RIDADR |
ENSZ 2048 3/PG 3 |
| OEB |
A |
| OEL |
TWA: 5 ppm (30 mg/m3) |
| WGK Németország |
3 |
| RTECS |
PC1050000 |
| Öngyulladási hőmérséklet |
503 fok |
| TSCA |
Igen |
| Veszélyességi osztály |
3 |
| Csomagolási Csoport |
III |
| HS kód |
29021990 |
| Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok |
77-73-6(Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok) |
| Toxicitás |
LD50 szájon át nyúlban: 353 mg/kg LD50 bőrön át nyúlban 4940 mg/kg |
| Szolgáltató |
Nyelv |
| DCPD |
angol |
| SigmaAldrich |
angol |
| ACROS |
angol |
| ALFA |
angol |
| |
| A diciklopentadién felhasználása és szintézise |
| Leírás |
A ciklopentadién kristályos szilárd anyag vagy folyadék (32 fok felett), kellemetlen, kámforszerű szaggal. A szagküszöb 0.011 (kimutatni); 0,020 ppm (felismerhető_x005fnizálható). Molekulatömeg=132,22; Forráspont{10}}172,2 fokon lebomlik; Fagyáspont/olvadáspont 532 fok ; Gőznyomás=1,4 Hgmm 20 fokon ; Lobbanáspont =32 fok ; Öngyulladási hőmérséklet=503 fok . Veszélyazonosítás (NFPA-704 M minősítési rendszer alapján): Egészség 1, Tűzveszélyesség 3, Reakciókészség 1. Robbanási határok: LEL=0.8; UEL=6.3. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; oldhatóság =0,02%. |
| Kémiai tulajdonságok |
A diciklopentadién (DCPC) a ciklopentadién dimerje. Először melegítéssel kopolimerizálják a ciklopentadiént diciklopentadiénné, a diciklopentadiént elválasztják a többi könnyű komponenstől (forráspont<45°C) by distillation, and then other required dienes, monocyclopentadiene are separated by solvent extraction. Alkene and saturated hydrocarbon components. High-purity dicyclopentadiene is a colorless crystal at room temperature. When it contains impurities, it is a light yellow oily liquid with a pungent camphor smell. It is insoluble in water and soluble in organic solvents such as alcohol and ether.
A ciklopentadién, bár stabil molekula, erősen hajlamos a stabilabb diciklopentadién dimer képzésére. Ez a dimerizáció már szobahőmérsékleten megy végbe, és sebessége gyorsan növekszik a hőmérséklet emelkedésével. Ez a reakció azonban visszafordítható; A diciklopentadién 140 fok feletti hőmérsékleten "megreped", és két ciklopentadién molekulát képez. |
| Felhasználások |
A diciklopentadiént gyantákban használják, különösen a telítetlen poliészter gyantákban. Fő szerepet játszik a tintákban, ragasztókban és festékekben. A polimerizációs reakciókban monomerként is használják. Ez az endotetrahidrodiciklopentadién prekurzora, amely magasabb hőmérsékleten alumínium-kloriddal reagál, és adamantint eredményez. Retro-Diels-Alder reakción megy keresztül, és ciklopentadiént nyernek, amely ligandumként működik a szervetlen kémiában. |
| Felhasználások |
A diciklopentadién felkeltette a figyelmet, mint a módosított szénhidrogén gyanták előállításának építőköve, amelyek fokozott reakciókészséget mutatnak a száradó olajokkal történő kopolimerizáció során, és javított száradási sebességű, fényes és keményebb festékgyantákat állítanak elő. A diciklopentadiént a tungolaj, lenmagolaj, szójababolaj, halolaj stb. módosítására használják, ami felgyorsíthatja a száradást és javíthatja a vízállóságot és a lúgállóságot. |
| Meghatározás |
ChEBI: A diciklopentadién egy ciklikus olefin. |
| Készítmény |
A diciklopentadién a ciklopentadién spontán dimerizációja során keletkezik Diels-Alder reakcióoldattal. |
| Alkalmazás |
A diciklopentadiént főként gyógyszerekben, peszticidekben, műgyantákban, fűszerekben, szintetikus gumiban és más területeken használják. Használható adamantán, 2-klór-5-klórmetil-piridin, metallocén, glutáraldehid, karbamát, epoxigyanta térhálósító, égésgátló, diciklopentadién-klorid (rovarölő) stb. előállítására. |
| Gyártási módszerek |
A diciklopentadiént magas hőmérsékleten krakkolt kőolajfrakciók szénhidrogénáramainak kinyerésével állítják elő. Szintén a kokszolókemence-ipar mellékterméke. A ciklopentadién állás közben diciklopentadiénné polimerizálódik. |
| Általános leírás |
A diciklopentadién fanyar szagú folyadékként jelenik meg. Lobbanáspont 90° F. A gőzök irritálják a szemet és a légutakat. Polimerizációnak van kitéve, ha hosszabb ideig hőhatásnak van kitéve, vagy ha szennyezett. Ha a polimerizáció egy tartályban megy végbe, a tartály hevesen megrepedhet. Vízben oldhatatlan. Sűrűség 8,2 lb / gal. Festékekben, lakkokban, rovarölő szerek köztitermékeként, műanyagokban égésgátlóként használják. |
| Levegő és víz reakciók |
Tűzveszélyes. Vízben oldhatatlan. |
| Reaktivitási profil |
A diciklopentadién heves reakcióba léphet oxidálószerekkel. Exoterm reakcióba léphet redukálószerekkel hidrogéngáz felszabadulásakor. Exoterm polimerizációs reakciókon megy keresztül Különféle katalizátorok (például savak) vagy iniciátorok jelenlétében, ha hosszabb ideig hőhatásnak van kitéve, vagy ha szennyezett. Sokan önoxidáción mennek keresztül a levegő hatására, és robbanásveszélyes peroxidokat képeznek. |
| Egészségügyi veszély |
FOLYADÉK VAGY SZILÁRD ANYAG: Bőr- és szemizgató hatású. |
| Tűzveszély |
GYÚLÉKONY. Felvillanás a gőzösvény mentén előfordulhat. A gőz felrobbanhat, ha zárt helyen meggyullad. |
| Kémiai reakciókészség |
Reakciókészség vízzel Nincs reakció; Reakciókészség gyakori anyagokkal: Nincs reakció; Stabilitás szállítás közben: Stabil; Savak és maró anyagok semlegesítő szerek: Nem releváns; Polimerizáció: Savak jelenlétében előfordulhat, de nem veszélyes; Polimerizációt gátló anyag: Nem releváns. |
| Biztonsági profil |
Lenyelve és intraperitoneális úton mérgezés. Belélegezve mérsékelten mérgező. Bőrrel érintkezve enyhén mérgező. Súlyos bőr- és mérsékelten irritálja a szemet. Veszélyes tűzveszély hőnek vagy lángnak kitéve; reakcióba léphet oxidáló anyagokkal. Tűzoltáshoz használjon alkoholos habot. Bomlásig hevítve fanyar füstöt és gőzöket bocsát ki. |
| Lehetséges kitettség |
Ezt a vegyületet ciklopentadién előállítására használják peszticid közbenső termékként; ferrocénvegyületek előállítása során; festékek, lakkok és gyantagyártásban; elasztomerek, gyantarendszerek és polimerek gyártásában. |
| Elsősegély |
Ha ez a vegyszer a szembe kerül, azonnal távolítsa el a kontaktlencséket, és azonnal öblítse ki legalább 15 percig, időnként emelje meg a felső és az alsó szemhéjat. Azonnal orvoshoz kell fordulni. Ha ez a vegyszer érintkezik a bőrrel, távolítsa el a szennyezett ruházatot, és azonnal mossa le szappannal és vízzel. Azonnal orvoshoz kell fordulni. Ha ezt a vegyszert belélegezte, távolítsa el az expozícióból, kezdje meg a mentőlégzést (egyetemes óvintézkedések alkalmazásával, beleértve az újraélesztési maszkot is), ha a légzés leállt, és az újraélesztést, ha a szívműködés leállt. Azonnal szállítsa orvosi intézménybe. Ha ezt a vegyszert lenyelte, forduljon orvoshoz. Nagy mennyiségű vizet kell adni és hánytatni. Eszméletlen személyt ne hánytassunk. |
| Rákkeltő hatás |
A hígítatlan diciklopentadién enyhe irritációt okozott, amikor a nyulak bőrére alkalmazták, és csak nyomokban keletkezett sérülés, amikor a szembe csepegtették.
A diciklopentadién kámforos illatú, 100%-os felismerési küszöbértéke 0,02 ppm; azonban előfordulhat, hogy 10 ppm alatt nem észlelhető irritáció.
A 2003-as ACGIH küszöbérték idővel súlyozott átlaga (TLV-TWA) a diciklopentadién esetében 5 ppm (27 mg/m3). |
| tárolás |
Piros színkód: Gyúlékonyság veszélye: Tárolja gyúlékony folyadékok tárolására szolgáló helyiségben vagy jóváhagyott szekrényben, távol gyújtóforrásoktól és maró és reakcióképes anyagoktól. A tárolás során peroxidokat képezhet. Mielőtt ezzel a vegyszerrel dolgozna, ki kell képeznie a megfelelő kezelését és tárolását. Mielőtt olyan zárt térbe lépne, ahol ez a vegyszer jelen lehet, ellenőrizze, hogy nincs-e robbanásveszélyes koncentráció. Tárolja szorosan lezárt tartályban, hűvös, jól szellőző helyen, távol oxidáló anyagoktól, erős savaktól és erős lúgoktól. A gyújtóforrások, például a dohányzás és a nyílt láng használata tilos, ha ezt a vegyszert olyan módon használják, kezelik vagy tárolják, amely tűz- vagy robbanásveszélyt okozhat. Azokat a fémtartályokat, amelyekben =gallon vagy több ilyen vegyszert szállítanak, földelni és ragasztani kell. A dobokat fel kell szerelni önzáró szelepekkel, vákuumdugókkal és lánggátlókkal. Csak szikramentes szerszámokat és felszereléseket használjon, különösen az ilyen vegyszert tartalmazó tartályok kinyitásakor és zárásakor. |
| Szállítás |
Az UN2048 Dicyclopentadiene-n fel kell tüntetni a „GYÚLÓ FOLYADÉK” címkét. A 3. veszélyességi osztályba tartozik |
| Összeférhetetlenségek |
Levegővel robbanásveszélyes keveréket képez a lobbanáspont felett. Forrásponton depolimerizálódik, és két ciklopentadiénmolekulát képez; kivéve, ha gátolják és inert atmoszférában tartják a polimerizáció megelőzése érdekében. Heves reakció erős oxidálószerekkel; erős savak; erős alapok. Statikus elektromos töltéseket halmozhat fel, és gőzei meggyulladhatnak |
| Hulladékelhelyezés |
Oldja fel vagy keverje össze az anyagot éghető oldószerrel és égesse el utóégetővel és gázmosóval felszerelt vegyi égetőben. Minden szövetségi, állami és helyi környezetvédelmi előírást be kell tartani. |
| |
| Diciklopentadién-készítmények és nyersanyagok |
| Nyersanyagok |
1,3-Cyclopentadiene-->COAL TAR-->könnyű benzol |
| Előkészítő termékek |
1,3-Cyclopentadiene-->Cyclopentene-->1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene-->3-CYCLOPENTENE-1-OL-->1-Adamantanamine hydrochloride-->Methyl-5-norbornene-2,3-dicarboxylic anhydride-->2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one-->Adamantane-->Regenerated rubber-->SODIUM CYCLOPENTADIENIDE-->5-ETHYLIDENE-2-NORBORNENE-->Chromocene-->2,2'-DIPYRIDYLAMINE-->5-NORBORNEN-2-YL-ACETÁT |
|
|
