| Kémiai tulajdonságok |
színtelen folyadék |
| Kémiai tulajdonságok |
Színtelen, tiszta folyadék; benzin aroma. |
| Fizikai tulajdonságok |
Tiszta, színtelen, gyúlékony folyadék enyhe, de kellemetlen szénhidrogén szaggal. A háromszög alakú zacskószagú módszer alapján a szagküszöbkoncentráció 1.0 ppbvNagata és Takeuchi (1990) számoltak be. |
| Felhasználások |
lágyító; felületaktív anyagok. Komonomerként használják nagy sűrűségű polietilén és lineáris kis sűrűségű polietilén gyártásánál. Kiindulási anyag különféle vegyületek, köztük a nanánsav szintéziséhez. |
| Felhasználások |
1-Az oktén a polietilén, különösen a nagy sűrűségű polietilén (HDPE) és a lineáris, kis sűrűségű polietilén (LLDPE) gyanták előállításánál használt komonomerként működik. Szerves szintézisben, felületaktív anyagokban és lágyítókban is használják. Továbbá folyamatszabályozókban és viszkozitásszabályozókban használják. Ezen túlmenően lineáris aldehid előállítására használják oxoszintézissel (hidroformilezés) a nonanál előállítására. |
| Felhasználások |
1-Az oktén egy lineáris -olefin, amelyet főleg a lineáris kis sűrűségű polietilén (LLDPE) szintézisében használnak komonomerként. Kiterjedt munkáról számoltak be az 1-oktén különböző katalizátorok segítségével történő hidroformilezésével kapcsolatban. Fontos forrása továbbá fontos petrolkémiai építőelemek szintetizálásának epoxidációs reakcióval. |
| Gyártási módszerek |
Előállítási módszer: 1) allil-kloridból és n-amil-magnézium-bromidból. 2) Octanolból jóddal és vörös foszforral. 3) Mononátrium-acetilénből oktil-jodiddal folyékony ammóniában 40"C-on nyomás alatt. |
| Meghatározás |
ChEBI: Oktén C-1 telítetlenséggel. |
| Aroma küszöbértékek |
Erős szagú; Javasoljuk, hogy 1.00%-os vagy annál kevesebb oldatot használjon. |
| Szintézis hivatkozás(ok) |
Journal of the American Chemical Society, 93, p. 1487, 1971DOI:10.1021/ja00735a030
Tetrahedron Letters, 25, p. 1283, 1984DOI: 10.1016/S0040-4039(01)80135-0 |
| Általános leírás |
Színtelen folyadék. Lobbanáspont 70° F. Vízben nem oldódik és kevésbé sűrű (kb. 6 lb/gal), mint a víz. Ezért lebeg a vízen. A gőzök nehezebbek a levegőnél, és mélyedésekben leülepedhetnek. A jelentések szerint biológiailag nagyon lassan bomlik le. Szerves szintézisben, felületaktív anyagokban és lágyítókban használják. |
| Levegő és víz reakciók |
Tűzveszélyes. Vízben oldhatatlan. |
| Reaktivitási profil |
1-Az OCTENE heves reakcióba léphet erős oxidálószerekkel. Exoterm reakcióba léphet redukálószerekkel hidrogéngáz felszabadulásakor. Különféle katalizátorok (például savak) vagy iniciátorok jelenlétében exoterm addíciós polimerizációs reakciókon mehet keresztül. |
| Egészségügyi veszély |
Általában alacsony toxicitású. Magas gőzkoncentrációban enyhén érzéstelenítő. Irritálhatja a szemet. |
| Forrás |
A használt szójababolaj 140 illékony összetevőjének egyikeként azonosították, amelyeket egy feldolgozóüzemből gyűjtöttek be, ahol különféle marha-, csirke- és borjúhústermékeket sütöttek (Takeoka et al., 1996). |
| Környezeti sors |
Biológiai.Megtörténhet az 1-oktén biooxidációja, és 7-okten-1-ol keletkezik, amely 7- okténsavvá oxidálódhat (Dugan, 1972).
Fotolitikus.Atkinson és Carter (1984) 8,1 x 10 sebességi állandóról számoltak be-18cm3/molecule?sec az 1-oktén és OH gyökök reakciójához a légkörben.
Kémiai/Fizikai.Az ózon- és OH-gyökök reakcióját az 1-okténnel egy rugalmas kültéri teflonkamrában vizsgálták (Paulson és Seinfeld, 1992). 1-Az oktén reakcióba lép az ózonnal, heptanált, egy termikusan stabilizált C7-birakot, és hexánt termelve 80, 10 és 1%-os kitermeléssel. Az OH gyököknél az 1-okténnek csak 15%-a alakult át heptanállal. Mindkét reakcióban a fennmaradó vegyületeket feltételesen alkil-nitrátként azonosították (Paulson és Seinfeld, 1977). Grosjean et al. (1996) az 1-oktén légköri kémiáját vizsgálták ózonnal és ózon-nitrogén-oxid keverékkel környezeti körülmények között. Az 1-oktén és az ózon reakciója a sötétben formaldehidet, hexanalt, heptanalt, ciklohexanont és egy vegyületet eredményezett, amelyet feltételesen 2-oxoheptanalként azonosítottak. Az 1-oktén ózon-nitrogén-oxiddal történő napfénybesugárzása a következő karbonilokat eredményezte: formaldehid, acetaldehid, propanal, 2-butanon, butanal, pentanal, glioxál, hexanal, heptanal és pentanal.
Kémiai/Fizikai.A levegőben történő teljes égés során szén-dioxid és víz keletkezik. |
| Tisztítási módszerek |
Desztillálja az 1-oktént nitrogén alatt nátriumból, amely eltávolítja a vizet és a peroxidokat. A peroxidok szárított, savval mosott, alumínium-oxidon keresztül történő perkolációval is eltávolíthatók. Tárolja N2 vagy Ar alatt, sötétben. [Strukul & Michelin J Am Chem Soc 107 7563 1985, Beilstein 1 H 221, 1 II 199, 1 IV 874.] |
