A termék bemutatása
| 4-Akriloilmorfolin Alapvető információk |
| Termék név: | 4-Akriloilmorfolin |
| Szinonimák: | AKRILOILMORFOLIN;4-AKRILOILMORFOLIN;N-AKRILOILMORFOLIN;4-(1-oxo-2-propenil)-morfolin;N-Akrolilmorfolin;N-Akrilmorfolin;AKRIL-MORPOLIN;{{8 }}Akriloilmorfolin (MEHQ-val stabilizálva) |
| CAS: | 5117-12-4 |
| MF: | C7H11NO2 |
| MW: | 141.17 |
| EINECS: | 418-140-1 |
| Termék kategóriák: | Akrilát;Akril-monomerek;Monomerek |
| Mol fájl: | 5117-12-4.mol |
 |
|
| 4-Akriloilmorfolin kémiai tulajdonságai |
| Olvadáspont | -35 fok (megvilág.) |
| Forráspont | 158 fok 50 mm |
| sűrűség | 1,122 g/ml 25 fokon (megvilágítás) |
| gőznyomás | 1.03-1,64 Pa 25-29,9 fokon |
| törésmutató | n20/D 1,512 (l.) |
| Fp | >230 fok F |
| tárolási hőm. | 2-8 fok |
| oldhatóság | Vízben oldódik |
| PKA | {{0}},08±0,20 (jósolt) |
| forma | Folyékony |
| szín | Színtelentől sárgáig |
| Vízben való oldhatóság | 1000g/l 20 fokon |
| Érzékeny | Fényérzékeny |
| BRN | 119302 |
| InChIKey | XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.46 20.5-21 fokon |
| CAS-adatbázis referencia | 5117-12-4(CAS-adatbázis referencia) |
| NIST Kémiai Referencia | N-akriloilmorfolin (5117-12-4) |
| EPA Anyagnyilvántartási rendszer | Morfolin, 4-(1-oxo-2-propenil)- (5117-12-4) |
| Biztonsági információk |
| Veszélykódok | Xn |
| Kockázati nyilatkozatok | 22-41-43-48/22 |
| Biztonsági nyilatkozatok | 23-26-36/37/39 |
| WGK Németország | 2 |
| TSCA | Igen |
| HS kód | 29349990 |
| MSDS információ |
| Szolgáltató | Nyelv |
|---|---|
| SigmaAldrich | angol |
| ALFA | angol |
| 4-Akriloilmorfolin felhasználása és szintézise |
| Kémiai tulajdonságok | 4-Az akriloilmorfolin olvadáspontja -35 fok, szobahőmérsékleten tiszta folyadék. 25 fokon a sűrűsége 1,122 g/ml. 2-8 fokon kell tárolni. |
| Felhasználások | 4-Az akriloilmorfolint ragasztókban, UV-sugárzással keményedő gyantákban, ipari bevonatokban, UV nyomdafestékekben, olajvisszanyerő polimerekben, gyógyászati és kereskedelmi vegyszerekben használják. |
| Reakciók | A kobalt katalízis segítségével a dietil-cink elősegíti az 4-akriloilmorfolin konjugált redukcióját, így a megfelelő etil-cink-enolát keletkezik, amely reakcióba lép az N-tozil-aldiminekkel, és -aminoamidokat eredményez.[1]. |
| Gyúlékonyság és robbanékonyság | Nem gyúlékony |
| Szintézis | {{0}},04 mol megfelelő amin 20 ml vízmentes metilén-kloriddal készült oldatát lassan hozzáadjuk 0-5 ??C-on 0,02 mol akriloil-kloridhoz 20 ml vízmentes metilénben. klorid. Az elegyet 3 órán át szobahőmérsékleten inert atmoszférában keverjük, majd a csapadékot kiszűrjük, és 2-10 ml metilén-kloriddal mossuk. A szerves réteget egymás után 5 ml vízzel és 5 ml telített NaHC03-oldattal mostuk, Na2S04 fölött szárítottuk, az oldószert csökkentett nyomáson eltávolítottuk, és a maradékot szilikagélen oszlopkromatográfiásan tisztítottuk, hexán/etil-acetát eleggyel. (5:1-1:1) eluensként. 4-Akriloilmorfolin, hozam 1,78 g (63%). IR-spektrum, |í, cm-1: 2857, 1647, 1612, 1439, 1263, 1238, 1115, 1038, 953. 1H-NMR-spektrum, |?, ppm: 3.{36}},73 m (8H, NCH2CH2O), 5,72 dd (1H, 3-Hcis, 3J=10,6, 2J=1,9 Hz), 6,29 dd (1H, 3-Htransz, 3J=16,7, 2J=1,9 Hz), 6,57 dd (1H, 2-H, J=16,7, 10,6 Hz). 13C-NMR-spektrum,|8C, ppm: 41,74 és 45,66 (CH2N), 66,22 (CH2O), 126,64 (C2), 127,69 (C3), 164,92 (C1). Tömegspektrum, m/z (Irel, %): 141 (36) [M]+, 140 (12), 126 (58), 112 (22), 111 (15), 110 (15), 109 (12) , 98 (10), 96 (26), 86 (72), 83 (13), 70 (14), 68 (14), 57 (17), 56 (86), 55 (100), 42 (23). ábra: Az 4-akriloilmorfolin 2. szintetikus módszere |
| Hivatkozások | [1] PRIETO O, LAM H W. 4-akriloilmorfolin kobaltkatalizált reduktív Mannich-reakciói N-tozil-aldiminekkel??[J]. Organic & Biomolecular Chemistry, 2007. DOI:10.1039/B715839D. |
Népszerű tags: 4-akriloilmorfolin, Kína 4-akriloilmorfolin gyártók, beszállítók, gyár
Egy pár: 2-Metil-5-nitroimidazol
Következő: nem
Akár ez is tetszhet
A szálláslekérdezés elküldése
