A termék bemutatása
| N,N-Diizopropil-etil-amin Alapvető információk |
| Leírás Stabilitási és reakcióképességi alkalmazások |
| Termék név: | N,N-diizopropil-etil-amin |
| Szinonimák: | 3-METIL-1-BUTIN-3-OL;N,N-DIIZOPROPILETILAMIN (ATOFINA EDIPA;N N-DIIZOPROPILETILAMIN 2 M;N,N-DIIZOPROPIL-ETIL-AMIN, BIOTECH MINŐSÉGŰ OLDÓSZER, 99,5%;N-ETILDISZ-PROPIL-AMIN, 4X25 ML-ES FIOLA;N,N-Di-#niso-propil-etil-amin |
| CAS: | 7087-68-5 |
| MF: | C8H19N |
| MW: | 129.24 |
| EINECS: | 230-392-0 |
| Termék kategóriák: | ACS és Reagens minőségű oldószerek;Kombinatorikus kémia;Egyéb reagensek;Szintetikus szerves kémia;Kémia;konstrukció;Aminok kimutatása elsődleges aminokhoz (szabad aminok kimutatására a gyantán);Bostyánszínű üvegpalackok;Esszenciális vegyszerek;Szervetlen sók; ReagentPlus; ReagentPlus oldószeres minőségű termékek; Kutatási alapok; Oldatok és reagensek; Oldószeres palackok; Oldószer alkalmazás szerint; Oldószer csomagolási lehetőségek; Oldószerek; bc0001;7087-68-5 |
| Mol fájl: | 7087-68-5.mol |
 |
|
| N,N-diizopropil-etil-amin Kémiai tulajdonságok |
| Olvadáspont | <-50 °C (lit.) |
| Forráspont | 127 fok (l.) |
| sűrűség | 0,742 g/ml 25 fokon (megvilágítás) |
| gőznyomás | 31 Hgmm (37,7 fok) |
| törésmutató | n20/D 1.457 |
| Fp | 6 fok |
| tárolási hőm. | Tárolja +30 fok alatt. |
| oldhatóság | keverhető |
| forma | Folyékony |
| PKA | 10,98±0,28 (jósolt) |
| Fajsúly | 0.755 (20/4 fok) |
| szín | APHA:<20 |
| PH | 12,3 (H2O, 20 fok) (emulzióként) |
| robbanási határ | 0.7-6.3%(V) |
| Vízben való oldhatóság | keverhető |
| BRN | 605301 |
| Stabilitás: | Illó |
| InChiKey | JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -1,8 22,5 fokon |
| CAS-adatbázis referencia | 7087-68-5(CAS-adatbázis referencia) |
| NIST Kémiai Referencia | (i-C3H7)2(C2H5)N(7087-68-5) |
| EPA Anyagnyilvántartási rendszer | 2-Propánamin, N-etil-N-(1-metil-etil)-(7087-68-5) |
| Biztonsági információk |
| Veszélykódok | C,F,T |
| Kockázati nyilatkozatok | 11-22-34-52/53-20/21/22-10-41-37/38-20/22-36/37/38-61 |
| Biztonsági nyilatkozatok | 26-36/37/39-45-61-16-27-60-23-9-53 |
| RIDADR | ENSZ 2734 8/PG 2 |
| WGK Németország | 2 |
| F | 9-34 |
| Öngyulladási hőmérséklet | 240 fok |
| Veszélyre vonatkozó megjegyzés | Fokozottan tűzveszélyes/maró/ártalmas |
| TSCA | Igen |
| Veszélyességi osztály | 3 |
| Csomagoló csoport | II |
| HS kód | 29211980 |
| Toxicitás | LD50 szájon át nyúlban: > 200 - 500 mg/kg |
| MSDS információ |
| Szolgáltató | Nyelv |
|---|---|
| Huenig bázisa | angol |
| SigmaAldrich | angol |
| ACROS | angol |
| ALFA | angol |
| N,N-diizopropil-etil-amin felhasználása és szintézise |
| Leírás | Az N,N-diizopropil-etil-amint Hunig-bázisként is ismerik, rövidítése DIPEA vagy DIEA. Sztérikusan gátolt amin és szerves vegyület. A színtelen folyadékot Siegfried Hunig német vegyészről nevezték el Hung bázisának. Figyelemre méltó, hogy a vegyület kereskedelmi forgalomban kapható. A szerves kémiában N,N-diizopropil-etil-amint használnak bázisként. Mivel a nitrogéncentrumot egy etilcsoport és a két izopropilcsoport izolálja, protonokhoz tud kötődni. A vegyület tehát a 2,2,6,6-tetrametil-piperidinhez hasonló bázis, de gyenge nukleofil, olyan tulajdonságok keveréke, amelyek szerves reagensként értékessé teszik. |
| Stabilitás és reakciókészség | A DIPEA heves reakciót, valamint gyúlékonyságot mutat nitrátokkal, oxidálószerekkel és peroxidokkal. Nagyon exoterm reakcióba léphet, és halogénekkel és erős savakkal kiköphet. Lúgos környezetben a vegyület valószínűleg heves reakcióba lép. Ezenkívül a vegyület salétromsavval, valamint oxigénnel, nitrozálószerekkel és nitrátokkal kombinálva mérgező termékeket, például n-nitrozaminokat képezhet. Normál körülmények között (hőmérséklet és nyomás) a DIPEA nagyon stabil. Azonban a legtöbb szerves oldószerben oldódik. |
| Alkalmazások | Az N,N-diizopropil-etil-amint bázisként használják az allil-acetátok és -foszfátok palládium(0)-katalizált alkoxikarbonilezésénél. Az előállított foszforsav semlegesítésére használják. Nevezetesen, az alkil-észter nem állítható elő DIPEA nélkül. Boril-triflátokkal kombinálva az N,N-diizopropil-etil-amint a ketonok enolátszintézisében alkalmazzák irányított kereszt-adol reakciókban. A DIPEA-t protonfogóként alkalmazzák a szerves szintézisben. Mivel a vegyület sztérikusan gátolt amin, nincs kvaternerizációja; így tökéletes választás alapként rendkívül reakcióképes alkilezőszerekkel való használatra. A DIPEA különösen hasznos bázisként alkoholok mint szubsztituált éterek védelmében a védőcsoport-kémia területén. A peptidek szintézisében a vegyületet aminosavak kapcsolására is használják. A DIPEA sztérikus jellege és bázikussága a kapcsolási reakció során befolyásolja a racemizálódás mértékét. |
| Kémiai tulajdonságok | A diizopropil-etil-amin (DIPEA) tiszta, színtelen vagy világossárga folyadék, vízben oldhatatlan, acetonban és más szerves oldószerekben könnyen oldódik. |
| Felhasználások | Az N,N-diizopropil-etil-amint bázisként használják szerves reakciókban. A (-)Gambierol, egy tengeri policiklusos étertoxin előállítására használják. Használják az emberi agy memapszin erős inhibitorainak szintézisében is, amely az Alzheimer-kór progressziójában kulcsfontosságú tényező. |
| Alkalmazás | Az N,N-diizopropil-etil-amin fontos peszticid és gyógyszerészeti köztitermék, amely felhasználható érzéstelenítők és gyomirtó szerek szintetizálására, valamint sztérikusan gátolt aminként is felhasználható különféle katalitikus reakciókban. |
| Készítmény | Az N,N-diizopropil-etil-amint nem nukleofil bázisként használják a szerves szintézisben. Diizopropil-amin dietil-szulfáttal történő alkilezésével állítják elő. A DIPEA ezután szükség esetén kálium-hidroxidból történő desztillációval tisztítható. |
| Meghatározás | ChEBI: Az N,N-diizopropil-etil-amin (DIPEA) egy tercier aminovegyület. |
| Általános leírása | N-Etil-diizopropil-amin (EDIA) reagál monoaktivált Michael-akceptorokkal, és szimmetrikus szulfonokat eredményez. |
| Gyúlékonyság és robbanékonyság | Tűzveszélyes |
| Tisztítási módszerek | Desztillálja le az amint ninhidrinből, majd KOH-ból [Dryland & Sheppard, J Chem Soc, Faraday Trans 1 125 1986]. Erős bázis, és szén-dioxid hiányában kell tárolni. [Hünig & Kiessel Chem Ber 91 380, 387 1958, Wotiz et al. J Org Chem 24 1202 1959, Beilstein 4 IV 551.] |
| N,N-diizopropil-etil-amin-készítmények és nyersanyagok |
| Előkészítő termékek | (11AR)-(+)-10,11,12,13-TETRAHYDRODIINDENO[7,1-DE:1',7'-FG][1,3,2]DIOXAPHOSPHOCIN-5-DIMETHYLAMINE-->3-HYDROXYMETHYL-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->2-Ethylpiperazine-->3-(5-METHYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZALDEHYDE-->1-Boc-Azetidine-3-yl-methanol-->BAPTA, TETRASODIUM SALT-->BAPTA-->3-Azetidinecarboxylic acid-->2-(TRIFLUOROMETHYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE-->4,5-Diaminopyrimidine-->3-(N-Boc-aminomethyl)azetidine-->1-Boc-3-(Aminomethyl)azetidine-->2-(PIPERAZIN-1-YL)-ACETIC ACID N-(2-PHENYLETHYL)-AMIDE-->1-Boc-3-Cyanoazetidine-->TERT-BUTYL N-(BENZYLOXY)CARBAMATE-->METHYL 2-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->2-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->3-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]BENZALDEHYDE-->(R)-4-Boc-Piperazine-3-carboxylic acid-->5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one-->6-CHLORO-5-NITROPYRIMIDIN-4-AMINE-->N-(4-FORMYL-PYRIDIN-3-YL)-2,2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE-->3-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->4-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->METHYL 4-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 3-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 5-NITRO-2-FUROATE-->5-Amino-4,6-dichloropyrimidine-->4,6-Dichloro-5-nitropyrimidine-->4-(3-BROMOPHENYL)MORPHOLINE-->Faropenem sodium hemipentahydrate-->5-AMINO-6-CHLORO-PYRIMIDIN-4-OL-->4-AMINO-6-CHLOROPYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-CHLORO-6-HYDRAZINO-PYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-ETHYNYLANILINE-->3-Bromo-2-methoxy-propene-->PIPERAZIN-1,4-DIKARBOXISAV TERT-BUTIL-ÉSZTER METIL-ÉSZTER |
Népszerű tags: n,n-diizopropil-etil-amin, Kína n,n-diizopropil-etil-amin gyártók, beszállítók, gyár
Egy pár: 2-Aminoetil-diizopropil-amin
Következő: 2,2,2-trifluor-etil-amin-hidroklorid
Akár ez is tetszhet
A szálláslekérdezés elküldése
