Termékek

Ecetsav

A termék bemutatása

Ecetsav Alapvető információk

Termék neve:	Ecetsav
Szinonimák:	Természetes ecetsav;Arg-Tyr-OH·;Ac-Phe-Arg-OEt·;Lys-Lys-Lys-OH·;Tritil-1, 2-diamino-ethane·;WIJS OLDAT;WIJS' SOLUTION ;WIJS KLÓRID
CAS:	64-19-7
MF:	C2H4O2
MW:	60.05
EINECS:	200-580-7
Termék kategóriák:	HPLC és LCMS mobilfázisú adalék;SavoldatokKémiai szintézis;Savkoncentrátumok;Koncentrátumok (pl. FIXANAL);Szerves savak;Szintetikus reagensek;AA-tól ALHPLC-ig;A;Alfabetikus;HPLC-puffer;HPLC-pufferek;HPLC-pufferek -oldatkromatográfiák/SCE-oldatkromatográfiák; Savas oldatok; Kémia; Titrálás; Térfogatmérő oldatok;64-19-7
Mol fájl:	64-19-7.mol

Ecetsav Kémiai Tulajdonságok

Olvadáspont	16,2 fok (l.)
Forráspont	117-118 fok (lit.)
sűrűség	1,049 g/ml 25 fokon (megvilág.)
gőzsűrűség	2,07 (levegővel szemben)
gőznyomás	11,4 Hgmm (20 fok)
törésmutató	n20/D 1,371 (l.)
FEMA	2006\|ECECSAV
Fp	104 fok F
tárolási hőm.	Tárolja +30 fok alatt.
oldhatóság	alkohol: keverhető (szó szerint)
forma	Megoldás
PKA	4,74 (25 fokon)
Fajsúly	1,0492 (20 fok)
szín	színtelen
PH	3,91 (1 mM oldat), 3,39 (10 mM oldat), 2,88 (100 mM oldat);
Szag	Erős, szúrós, ecetszerű szag észlelhető 0,2-1.0 ppm-nél
PH tartomány	2.4 (1.{3}}M oldat)
Szagküszöb	0.006 ppm
Szag típusa	savas
robbanási határ	4-19.9%(V)
Vízben való oldhatóság	keverhető
λmax	λ: 260 nm Amax: 0,05 λ: 270 nm Amax: 0,02 λ: 300 nm Amax: 0,01 λ: 500 nm Amax: 0,01
JECFA szám	81
Merck	14,55
BRN	506007
Henry törvénye állandó	133, 122, 6,88 és 1,27 2,13, 3,52, 5,68 és 7,14 pH-értékeknél (25 fok, Hakuta et al., 1977)
Expozíciós határok	TLV-TWA 10 ppm -25 mg/m³) (ACGIH, OSHA és MSHA); TLV-STEL 15 ppm (37,5 mg/m³) (ACGIH).
Dielektromos állandó	4,1 (2 fok)
Stabilitás:	Illó
LogP	-0.170
CAS-adatbázis referencia	64-19-7(CAS-adatbázis referencia)
NIST Kémiai Referencia	Ecetsav (64-19-7)
EPA Anyagnyilvántartási rendszer	Ecetsav (64-19-7)

Biztonsági információk

Veszélykódok	C, Xi
Kockázati nyilatkozatok	34-42-35-10-36/38
Biztonsági nyilatkozatok	26-36/37/39-45-23-24/25
RIDADR	ENSZ 1792 8/PG 2
OEB	A
OEL	TWA: 10 ppm (25 mg/m3), STEL: 15 ppm (37 mg/m3)
WGK Németország	3
RTECS	NN1650000
F	1-8-10
Öngyulladási hőmérséklet	426 fok
TSCA	Igen
Veszélyességi osztály	8
Csomagolási Csoport	II
HS kód	29152100
Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok	64-19-7(Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok)
Toxicitás	LD50 patkányokban (g/kg): 3,53 orálisan (Smyth)
IDLA	50 ppm

MSDS információ

Szolgáltató	Nyelv
Ecetsav glaciális	angol
SigmaAldrich	angol
ACROS	angol
ALFA	angol

Az ecetsav felhasználása és szintézise

Leírás	Az ecetsav savanyú, ecetszerű szagú, színtelen folyadék vagy kristály, az egyik legegyszerűbb karbonsav, és széles körben használt kémiai reagens. Az ecetsavat széles körben alkalmazzák laboratóriumi reagensként, elsősorban fényképészeti filmekhez cellulóz-acetát, faragasztókhoz, szintetikus szálak és szövetanyagokhoz polivinil-acetát előállításához. Az ecetsavat az élelmiszeriparban vízkőoldóként és savasságszabályozóként is széles körben használták.
Kémiai tulajdonságok	Az ecetsav, a CH3COOH, környezeti hőmérsékleten színtelen, illékony folyadék. A tiszta vegyület, a jégecet, nevét a 15,6 fokos jégszerű kristályos megjelenésének köszönheti. A szokásos módon az ecetsav 6 N vizes oldat (körülbelül 36%) vagy 1 N oldat (körülbelül 6%). Ezeket vagy más hígításokat használják megfelelő mennyiségű ecetsav élelmiszerekhez való hozzáadására. Az ecetsav az ecet jellegzetes savja, koncentrációja 3,5-5,6%. Az ecetsav és az acetátok a legtöbb növényben és állati szövetben kis, de kimutatható mennyiségben vannak jelen. Normál anyagcsere közbenső termékek, olyan baktériumfajok termelik, mint az Acetobacter, és szén-dioxidból teljes mértékben szintetizálhatók olyan mikroorganizmusok által, mint a Clostridium thermoaceticum. A patkány testtömegének napi 1%-ával acetátot képez. Színtelen, erős, csípős, jellegzetes ecetszagú folyadékként vaj, sajt, szőlő és gyümölcs ízesítésében hasznos. Nagyon kevés tiszta ecetsavat használnak az élelmiszerekben, bár az FDA a GRAS anyagok közé sorolja. Következésképpen olyan termékekben is alkalmazható, amelyekre nem vonatkoznak a definíciók és az azonosítási szabványok. Az ecetsav az ecetek és a pirogénsav fő összetevője. Ecet formájában 1986-ban több mint 27 millió fontot adtak az élelmiszerekhez, és körülbelül azonos mennyiséget használtak savanyítóként és ízesítőként. Valójában az ecetsav (mint ecet) volt az egyik legkorábbi ízesítő. Az ecetet széles körben használják salátaöntetek és majonézek, savanyú és édes savanyúságok, valamint számos szósz és majonéz elkészítéséhez. Hús pácolására és bizonyos zöldségek konzerválására is használják. A majonézgyártás során egy adag ecetsav (ecet) hozzáadása a só- vagy cukorsárgájához csökkenti a Salmonella hőállóságát. A kolbász vízmegkötő összetétele gyakran tartalmaz ecetsavat vagy nátriumsóját, míg a kalcium-acetátot a szeletelt, konzerv zöldségek állagának megőrzésére használják.
Fizikai tulajdonságok	Az ecetsav egy csípős szagú gyenge karbonsav, amely szobahőmérsékleten folyadék formájában létezik. Valószínűleg ez volt az első sav, amelyet nagy mennyiségben termeltek. Az ecetsav az acetumból származik, ami a latin "savanyú" szó, és arra utal, hogy az ecetsav felelős a fermentált gyümölcslevek keserű ízéért.
Esemény	Jelentések szerint ecetben, bergamottban, kukoricamenta olajban, keserű narancsolajban, citrom petitgrainben, különféle tejtermékekben
Történelem	Az ecet ecetsav híg vizes oldata. Az ecet használatát az ókori történelem jól dokumentálja, legalább 10,000 éves múltra tekint vissza. Az egyiptomiak az ecetet antibiotikumként használták, és almaecetet készítettek. A babilóniaiak már i.e. 5000-ben ecetet állítottak elő borból, hogy felhasználják gyógyszerekben és tartósítószerként. Hippokratész (kb. i.e. 460–377), akit az "gyógyászat atyjaként" emlegettek, fertőtlenítőszerként és számos betegség, köztük a láz elleni szerként használta az ecetet. , székrekedés, fekélyek és mellhártyagyulladás. Az oximelt, amely a köhögés elleni ősi gyógymód volt, méz és ecet összekeverésével állították elő. Az idősebb Plinius római író (kb. 23–79) által feljegyzett történet leírja, hogy Kleopátra, hogy a valaha volt legdrágább ételt próbálja elkészíteni, gyöngyöket oldott fel egy fülbevalóból ecetes borban, és megitta az oldatot, hogy fogadást nyerjen.
Felhasználások	Az ecetsav az ecetben fordul elő. Fa destruktív desztillációjával állítják elő. Széleskörű alkalmazást talál a vegyiparban. Cellulóz-acetát, acetát műselyem, valamint különféle acetát- és acetilvegyületek gyártására használják; oldószerként gumikhoz, olajokhoz és gyantákhoz; élelmiszer-tartósítószerként nyomtatásban és festésben; és szerves szintézisben.
Felhasználások	Az ecetsav fontos ipari vegyszer. Az ecetsav hidroxiltartalmú vegyületekkel, különösen alkoholokkal való reakciója acetát-észterek képződését eredményezi. Az ecetsavat leginkább a vinil-acetát előállításában használják fel. A vinil-acetát acetilén és ecetsav reakciójával állítható elő. Etilénből és ecetsavból is előállítják. A vinil-acetátot polivinil-acetáttá (PVA) polimerizálják, amelyet szálak, filmek, ragasztók és latexfestékek előállításához használnak. A textíliákban és fotófilmekben használt cellulóz-acetátot úgy állítják elő, hogy a cellulózt ecetsavval és ecetsavanhidriddel reagáltatják kénsav jelenlétében. Az ecetsav egyéb észtereit, például az etil-acetátot és a propil-acetátot különféle alkalmazásokban használják. Az ecetsavat a műanyag polietilén-tereftalát (PET) előállításához használják. Az ecetsavat gyógyszerek előállítására használják.
Felhasználások	A jégecet egy savanyítószer, amely tiszta, színtelen folyadék, amely vízzel hígítva savas ízű. 99,5%-os vagy magasabb tisztaságú, és 17 °C-on kristályosodik. Hígított formában salátaöntetekhez használják a szükséges ecetsav biztosítására. Tartósítószerként, savanyítóként és ízesítőként használják. Ecetsavnak is nevezik, glaciálisnak.
Felhasználások	Az ecetsavat asztali ecetként, tartósítószerként és intermedierként használják a vegyiparban, pl. acetátszálak, acetátok, acetonitril, gyógyszerek, illatanyagok, lágyítószerek, színezékek (indigo) stb. Termék adatlap
Felhasználások	különböző acetátok, acetilvegyületek, cellulóz-acetát, acetát műselyem, cserzőanyagok és gumi gyártása; mint a szennyes savanyú; kalikonnyomás és selyemfestés; savanyítóként és tartósítószerként az élelmiszerekben; oldószer gumikhoz, gyantákhoz, illóolajokhoz és sok más anyaghoz. Széles körben használják a kereskedelmi szerves szintézisekben. Gyógyszerészeti segédanyag (savasító).
Meghatározás	ChEBI: Az ecetsav egy egyszerű monokarbonsav, amely két szénatomot tartalmaz. Szerepe van protikus oldószerként, élelmiszerek savasságát szabályozóként, antimikrobiális élelmiszer-tartósítóként és Daphnia magna metabolitként. Ez egy acetát konjugált sav.
Gyártási módszerek	Az alkimisták desztillációt alkalmaztak az ecetsav nagy tisztaságra való koncentrálására. A tiszta ecetsavat gyakran jégecetnek nevezik, mert valamivel szobahőmérséklet alatt 16,7 fokon (62 °F) fagy meg. Amikor a tiszta ecetsavas palackok megfagytak a hideg laboratóriumokban, hószerű kristályok keletkeztek az üvegeken; így a glaciális kifejezés a tiszta ecetsavhoz kapcsolódott. Az ecetsavat és az ecetet a 19. századig természetes úton készítették. 1845-ben a német kémikus, Hermann Kolbe (1818–1884) sikeresen szintetizált ecetsavat szén-diszulfidból (CS)₂). Kolbe munkája hozzájárult a szerves szintézis területének megalapozásához és eloszlatta a vitalizmus gondolatát. A vitalizmus az volt az alapelv, hogy az élethez kapcsolódó létfontosságú erő felelős minden szerves anyagért. Az ecetsavat számos ipari kémiai készítményben használják, és az ecetsav nagyüzemi előállítása több folyamaton keresztül történik. Az előállítás fő módja a metanol karbonilezés. Ebben a folyamatban a metanol szén-monoxiddal reagál, így ecetsavat kapunk: CH₃Ó_(l)+ CO_(g)→ CH₃COOH_(aq). Mivel a reakcióhoz nagy nyomásra (200 atmoszféra) van szükség, ezt a módszert csak az 1960-as években alkalmazták, amikor is a speciális katalizátorok kifejlesztése lehetővé tette, hogy a reakció alacsonyabb nyomáson menjen végbe. A Monsanto által kifejlesztett metanol-karbonilezési eljárás a cég nevét viseli. Az ecetsav előállításának második leggyakoribb módszere az acetaldehid katalitikus oxidációja: 2 CH₃CHO_(l) + O_2(g)→2 CH₃COOH_(aq). A bután ecetsavvá is oxidálható a következő reakció szerint: 2 C₄H_10(l) +5O_2(g)→ 4 CH₃COOH_(aq) + 2H₂O_(l). Ez a reakció az ecetsav fő forrása volt a Monsanto-eljárás előtt. Körülbelül 150 fokos hőmérsékleten és 50 atmoszféra nyomáson hajtják végre.
Márkanév	Vosol (Carter-Wallace).
Aroma küszöbértékek	Aromajellemzők 1.0%-nál: savanykás csípős, almaecetes, enyhén malátás, barna árnyalattal.
Ízlési küszöbértékek	Íz jellemzők 15 ppm-nél: savanyú, savanykás csípős.
Általános leírás	Színtelen vizes oldat. Ecet illata van. Sűrűsége 8,8 lb / gal. Fémekre és szövetekre maró hatású.
Levegő és víz reakciók	Vízzel hígítva némi hő szabadul fel.
Reaktivitási profil	ECECSAV, [VÍZES OLDAT] exoterm reakcióba lép kémiai bázisokkal. Erős oxidálószerek hatására (hevítéssel) oxidációnak van kitéve. A vízben való oldódás mérsékli az ecetsav kémiai reakcióképességét. Az ecetsav 5%-os oldata közönséges ecet. Az ecetsav robbanékony keveréket képez p-xilollal és levegővel (Shraer, BI 1970. Khim. Prom. 46(10):747-750.).
Veszély	Maró hatású; kis mennyiségű expozíció súlyosan erodálhatja a gyomor-bél traktus nyálkahártyáját; hányást, hasmenést, véres székletet és vizeletet okozhat; szív- és érrendszeri elégtelenség és halál.
Egészségügyi veszély	A jégecet erősen maró hatású folyadék. A szemmel való érintkezés enyhe vagy közepes irritációt okozhat emberben. A bőrrel való érintkezés égési sérüléseket okozhat. Ennek a savnak a lenyelése a száj és a gyomor-bél traktus korrózióját okozhatja. Az akut toxikus hatások a hányás, hasmenés, fekélyesedés vagy bélvérzés és a keringési összeomlás. Nagy dózis (20–30 ml) halálát okozhatja, és 0,1–0,2 ml lenyelés esetén mérgező hatások jelentkezhetnek az emberben. Az orális LD50-érték patkányokban 3530 mg/kg (Smyth 1956). A jégecet belélegezve és bőrrel érintkezve mérgező az emberre és az állatokra. Emberteleneknél 1000 ppm néhány percig tartó expozíciója szem- és légúti irritációt okozhat. A nyulak a levegőben lévő 16 000 ppm koncentrációjú 4-órás expozíció következtében pusztultak el.
Gyúlékonyság és robbanékonyság	Az ecetsav éghető anyag (NFPA minősítés=2). A melegítés során gőzök szabadulhatnak fel, amelyek meggyulladhatnak. A gőzök vagy gázok jelentős távolságokat tehetnek meg a gyújtóforrásig, és "visszavillanhatnak". Az ecetsavgőz 4-16 térfogatszázalékos koncentrációban levegővel robbanásveszélyes keveréket képez. Az ecetsavas tüzekhez szén-dioxid vagy száraz vegyi oltó készüléket kell használni.
Gyógyszerészeti alkalmazások	A jég- és hígított ecetsavoldatokat széles körben használják savanyítószerként számos gyógyszerkészítményben és élelmiszer-készítményben. Az ecetsavat a gyógyszerészeti termékekben pufferrendszerként használják, ha acetátsóval, például nátrium-acetáttal kombinálják. Az ecetsav bizonyos antibakteriális és gombaellenes tulajdonságokkal is rendelkezik.
Mezőgazdasági felhasználás	Herbicid, Fungicid, Mikrobiocid; Metabolit, állatgyógyászat: gyomirtó, amelyet füvek, fás szárú növények és széles levelű gyomok irtására használnak kemény felületeken és olyan területeken, ahol általában nem termesztenek növényeket; mint állatgyógyászati gyógyszer.
Kereskedelmi név	ACETUM®; ACI-JEL®; ECOCLEAR®; NATURAL WEED SPRAY® No. One; VOSOL®
Biztonsági profil	Emberi méreg meghatározatlan úton. Mérsékelten mérgező különböző utakon. Erősen irritálja a szemet és a bőrt. Égési sérüléseket, könnyezést és kötőhártya-gyulladást okozhat. Emberi szisztémás hatások lenyelés esetén: nyelőcső elváltozásai, fekélyek vagy vérzés a vékony- és vastagbélből. Emberi szisztémás irritáló hatások és irritálja a nyálkahártyákat. Kísérleti reproduktív hatások. Mutációs adatok jelentve. Gyakori légszennyező. Gyúlékony folyadék. Tűz- és robbanásveszély, ha hőnek vagy lángnak vannak kitéve; heves reakcióba léphet oxidáló anyagokkal. A tűzoltáshoz használjon CO2-t, száraz vegyszert, alkoholhabot, habot és ködöt. Bomlásig hevítve irritáló füstöket bocsát ki. Potenciálisan robbanásveszélyes reakció 5azidotetrazollal, bróm-pentafluoriddal, króm-trioxiddal, hidrogén-peroxiddal, kálium-permanganáttal, nátrium-peroxiddal és foszfor-trikloriddal. Potenciálisan heves reakciók acetaldehiddel és ecetsavanhidriddel. Kálium-terc-butoxiddal érintkezve meggyullad. Nem kompatibilis a krómsavval, salétromsavval, 2-amino-etanollal, NH4NO3-mal, ClF3-mal, klórszulfonsavval, (O3 + diallil-metil-karbinollal), etplén-diaminnal, etilén-iminnel, (HNO3 + acetonnal) , óleum, HClO4, permanganátok, P(OCN)3, KOH, NaOH, xilol
Biztonság	Az ecetsavat széles körben használják gyógyszerészeti alkalmazásokban, elsősorban a készítmények pH-értékének beállítására, ezért általában viszonylag nem mérgezőnek és nem irritálónak tekintik. Azonban a jégecet vagy az 50 tömeg% feletti ecetsavat tartalmazó oldatok vízben vagy szerves oldószerekben maró hatásúnak minősülnek, és károsíthatják a bőrt, a szemet, az orrot és a szájat. Lenyelve a jégecet a sósavhoz hasonló súlyos gyomorirritációt okoz. Legfeljebb 10 tömegszázalék ecetsavat tartalmazó híg ecetsavoldatokat helyileg alkalmaztak medúzacsípés után. Legfeljebb 5 tömegszázalék ecetsavat tartalmazó híg ecetsavoldatokat is alkalmaztak helyileg a fertőzött sebek és égési sérülések kezelésére. Pseudomonas aeruginosa. A jégecet legalacsonyabb halálos orális dózisa emberben a jelentések szerint 1470 mg/kg. A legalacsonyabb halálos koncentráció embernél belélegzéskor 816 ppm. Az emberek azonban a becslések szerint körülbelül 1 g/nap ecetsav az étrendből. LD₅₀(egér, IV): 0,525 g/kg LD₅₀(nyúl, bőr): 1,06 g/kg LD₅₀(patkány, szájon át): 3,31 g/kg
Szintézis	Fa roncsoló desztillációjából acetilénből és vízből, valamint acetaldehidből utólagos levegővel történő oxidációval. A tiszta ecetsavat a kereskedelemben számos különböző eljárással állítják elő. Híg oldatként alkoholból nyerik a "Quick-Ecet Process" segítségével. A keményfa roncsolásos desztillációja során nyert pirolignes savlúgokból kisebb mennyiséget nyernek. Szintetikusan nagy hozammal állítják elő acetaldehid és bután oxidációjával, valamint metanol és szén-monoxid reakciótermékeként Az ecetet almaborból, szőlőből (vagy borból), szacharózból, glükózból vagy malátából állítják elő egymást követő alkoholos és ecetsavas erjesztéssel. Az Egyesült Államokban az "ecet" kifejezés használata minősítő jelzők nélkül csak az almaecetet jelenti. Bár a tiszta ecetsav 4-8%-os oldata ugyanolyan ízű, mint az almaecet, nem minősülhet ecetnek, mivel hiányozna belőle az almaecetre jellemző egyéb, könnyen kimutatható komponens. Nagy-Britanniában a malátaecetet előírják. Az európai kontinensen a borecet a legelterjedtebb fajta
Lehetséges kitettség	Az ecetsavat széles körben használják vegyi alapanyagként vinil műanyagok, ecetsavanhidrid, aceton, acetanilid, acetil-klorid, etil-alkohol, ketén, metil-etil-keton, acetát-észterek és cellulóz-acetátok előállításához. Önmagában is használják a festék-, gumi-, gyógyszer-, élelmiszer-tartósító-, textil- és mosóiparban. Ezt is használják; a párizsi zöld, fehér ólom, színező öblítő, fényképészeti vegyszerek, folteltávolítók, rovarölő szerek és műanyagok gyártásában.
Rákkeltő hatás	Az ecetsav nagyon gyenge tumorpromoter a kémiai karcinogenezis többlépcsős egérbőrmodelljében, de nagyon hatékony volt a rák kialakulásának fokozásában, ha a modell progressziós fázisában alkalmazták. A nőstény SENCAR egereket 7,12-dimetil-benzantracén helyi alkalmazásával kezdtük, majd 2 héttel később 12-O-tetradekanoilforbol- 13--acetáttal támogattuk őket, hetente kétszer 16 héten keresztül. Az ecetsavval végzett helyi kezelés 4 héttel később kezdődött (40 mg jégecet 200 ml acetonban, hetente kétszer), és 30 hétig folytatódott. Az ecetsavas kezelés előtt minden egércsoportban megközelítőleg ugyanannyi papillóma volt az expozíciós helyen. 30 hetes kezelés után az ecetsavval kezelt egerek bőrpapillómái 55%-kal nagyobb mértékben alakultak karcinómává, mint a hordozóval kezelt egerekben. A papillómán belüli bizonyos sejtekre gyakorolt szelektív citotoxicitást és a sejtproliferáció kompenzációs növekedését tekintették a legvalószínűbb mechanizmusnak.
Forrás	2,5-36 mg/l koncentrációban van jelen a háztartási szennyvízben (idézi Verschueren, 1983). Egy hulladéktároló medencéből gyűjtött folyékony sertéstrágya minta 639,9 mg/l koncentrációban tartalmazott ecetsavat (Zahn et al., 1997). Az ecetsavat számos komposztált szerves hulladék összetevőjeként azonosították. A vízzel extrahált 21 komposzt közül 18-ban kimutatható koncentrációt jelentettek. A koncentrációk 0,14 mmol/kg-tól faforgács + baromfitrágyában a 18,97 mmol/kg-ig terjedtek friss tejtrágyában. A teljes átlagos koncentráció 4,45 mmol/kg volt (Baziramakenga és Simard, 1998). Acetic acid was formed when acetaldehyde in the presence of oxygen was subjected to continuous irradiation (λ >2200 °C) szobahőmérsékleten (Johnston és Heicklen, 1964). Az ecetsav természetesen előfordul számos növényfajban, köztük a Merrill virágokban (Telosma cordata), amelyekben 2,61 0 ppm koncentrációban mutatták ki (Furukawa és mtsai, 1993). Ezenkívül ecetsavat mutattak ki a kakaómagban (1520-7100 ppm), a zellerben, a feketefában, az áfonyalében (0,7 ppm), az ananászban, az édesgyökérben (2 ppm), a szőlőben (1500-2,{13}} ppm). , hagymahagyma, zab, vadgesztenye, koriander, ginzeng, csípős paprika, lenmag (3105-3853 ppm), ambrette és csokoládé szőlő (Duke, 1992). Oxidatív bomlástermékként azonosították egy használt motorolaj (10–30 W) fejterében 4080 mérföld után (Levermore et al., 2001).
Környezeti sors	Biológiai.Wilmington, NC közelében ecetsavat tartalmazó szerves hulladékokat (amelyek az összes oldott szerves szén 52,6%-át teszik ki) egy sós vizet tartalmazó víztartó rétegbe fecskendezték körülbelül 1,000 láb mélységben a talaj felszíne alatt. A gáznemű komponensek (hidrogén, nitrogén, hidrogén-szulfid, szén-dioxid és metán) képződése arra utal, hogy az ecetsavat és esetleg más hulladék-összetevőket a mikroorganizmusok anaerob módon lebontották (Leenheer et al., 1976). Növény. A 2-órás fertőtlenítési időszak alatt gyűjtött adatok alapján a lucerna, a szójabab, a búza, a dohány és a kukorica EC50 értéke 7,8, 20,1, 23,3, 41,2 és 50,1 mg/m volt.³, illetve (Thompson et al., 1979). Fotolitikus.A 26,7 napos fotooxidációs felezési idő kísérletileg meghatározott 6 x 10 sebességi állandón alapult.^-13cm³/molecula?sec 25 fokon az ecetsav gőzfázisú reakciójához levegőben lévő OH-gyökökkel (Atkinson, 1985). Vizes oldatban az ecetsav és az OH-gyökök reakciójának sebességi állandója 2,70 x 10^-17cm³/molekula?sec (Dagaut et al., 1988). Kémiai/Fizikai.Az ecetsav 25 fokos desztillált vízben végzett ozonolízise glioxilsavat eredményezett, amely könnyen oxidálódik oxálsavvá, mielőtt további oxidáción ment keresztül, szén-dioxidot termelve. Az UV besugárzással kísért ozonolízis fokozta az ecetsav eltávolítását (Kuo et al., 1977).
tárolás	Az ecetsavat csak gyújtóforrástól mentes helyen szabad használni, és az 1 liternél nagyobb mennyiségeket szorosan lezárt fémtartályokban, oxidálószerektől elkülönített helyen kell tárolni.
Szállítás	UN2789 Ecetsav, jég- vagy ecetsavoldat, 0,80 tömegszázalékos savval, veszélyességi osztály: 8; címkék: 8-Maró hatású anyag, 3-gyúlékony folyadék. UN2790 ecetsav oldat, nem ,50, de nem ,80 tömegszázalékos sav, veszélyességi osztály: 8; címkék: 8-Maró hatású anyag; ecetsav oldat, ,10 és ,50 tömeg%-os, veszélyességi osztály: 8; címkék: 8-Maró hatású anyag
Tisztítási módszerek	A szokásos szennyeződések nyomokban acetaldehid és más oxidálható anyagok, valamint víz. (A jégecet nagyon higroszkópos. A {{0}},1% víz jelenléte 0,2o-kal csökkenti az m-t.) Tisztítsa meg ecetsavanhidrid hozzáadásával, hogy reagáljon a jelenlévő vízzel, 1 órán át melegítsük közvetlenül forráspont alatt 2 g CrO3/100 ml jelenlétében, majd frakcionáltan desztilláljuk [Orton & Bradfield J Chem Soc 960 1924, Orton & Bradfield J Chem Soc 983 1927]. CrO3 helyett használjon 2-5% (w/w) KMnO4-et, és forralja visszafolyató hűtő alatt 2-6 órán keresztül. A víz nyomait tetraacetil-diboráttal (1 rész bórsavat 5 tömegrész ecetsavanhidriddel 60 °C-on melegítve, lehűtve és leszűrve, majd desztillációval) eltávolítottuk [Eichelberger & La Mer J Am. Chem Soc 55 3633 1933], 0,2 g % 2-naftalinszulfonsav jelenlétében végzett visszafolyatás közben is alkalmazták [Orton & Bradfield J Chem Soc 983 1927] szárítószerek közé tartozik a vízmentes CuSO4 és a króm-triacetát: A P2O5 a víz azeotróp eltávolítását tiofénmentes *benzollal vagy butil-acetáttal végzett desztillációval alakítja át [Birdwhistell & Griswold J Am Chem Soc 77 873 1955. ] Egy másik tisztítás frakcionált fagyasztást alkalmaz [Beilstein 2 H 96, 2 IV 94.] Gyors eljárás: Adjunk hozzá 5% ecetsavanhidridet és 2% CrO3-ot, és frakcionáltan desztilláljuk.
Toxicitás értékelése	Az ecetsav a természetben mind a növények, mind az állatok normális metabolitjaként jelen van. Ecetsav is kikerülhet a környezetbe különféle hulladékokban, égési folyamatokból származó kibocsátásokban, valamint benzin- és dízelmotorok kipufogógázaiban. Ha a levegőbe kerül, a 15,7 Hgmm gőznyomás 25 fokon azt jelzi, hogy az ecetsavnak kizárólag gőz formájában kell jelen lennie a környezeti atmoszférában. A gőzfázisú ecetsav lebomlik a légkörben fotokémiai úton előállított hidroxilgyökökkel való reakció során; ennek a reakciónak a felezési idejét levegőben 22 napra becsülik. A gőzfázisú ecetsavnak a légkörből való fizikai eltávolítása nedves leválasztási eljárásokkal történik, amelyek ennek a vegyületnek a vízzel való elegyedhetőségén alapulnak. Acetát formájában az ecetsavat a légköri szemcsés anyagban is kimutatták. Ha a talajba kerül, az ecetsav mobilitása várhatóan nagyon magas vagy mérsékelt a partközeli tengeri üledékekkel mért Koc-értékek alapján, 6,5 és 228 között. Két különböző talajmintával és egy talajmintával nem mértek kimutatható szorpciót az ecetsav esetében. tavi üledék. A nedves talajfelszínről történő párolgás várhatóan nem lesz fontos sorsfolyamat a mért 1×10- 9 atmm3 mol-1 Henry-törvény-állandó alapján. Ennek a vegyületnek a gőznyomása alapján elpárologhat a száraz talajfelszínről. A biológiai lebomlás mind a talajban, mind a vízben várhatóan gyors lesz; számos biológiai szűrővizsgálat megállapította, hogy az ecetsav biológiailag könnyen lebomlik aerob és anaerob körülmények között is. A mért Henry-törvény-állandó alapján a víz felszínéről történő párolgás várhatóan nem lesz fontos sorsfolyamat. Egy becsült baktériumkolónia táplálékfelvétel (BCF).<1 suggests that the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low.
Összeférhetetlenségek	Az ecetsav reakcióba lép lúgos anyagokkal.
Hulladékelhelyezés	Oldja fel vagy keverje össze az anyagot éghető oldószerrel és égesse el utóégetővel és gázmosóval felszerelt vegyi égetőben. Minden szövetségi, állami és helyi környezetvédelmi előírást be kell tartani
Szabályozási állapot	GRAS szerepel. Európában élelmiszer-adalékanyagként elfogadott. Szerepel az FDA inaktív összetevőinek adatbázisában (injekciók, nazális, szemészeti és orális készítmények). Tartalmazza az Egyesült Királyságban engedélyezett parenterális és nem parenterális készítményeket.

Ecetsav-készítmények és nyersanyagok

Nyersanyagok

Ethanol-->Methanol-->Nitrogen-->Iodomethane-->Oxygen-->Activated carbon-->CARBON MONOXIDE-->Potassium dichromate-->Butyric Acid-->PETROLEUM ETHER-->PASSION FLOWER OIL-->Acetylene-->Acetaldehyde-->Mercury-->n-Butane-->Cobalt acetate-->(2S)-1-(3-Acetylthio-2-methyl-1-oxopropyl)-L-proline-->5-(Acetamido)-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide--> Manganese(II) acetate-->Vegyes sav

Előkészítő termékek

Hydroxy silicone oil emulsion-->Dye-fixing agent G-->1H-INDAZOL-7-AMINE-->5-Nitrothiophene-2-carboxylic acid-->4-BROMOPHENYLUREA-->3-Amino-4-bromopyrazole-->3-Hydroxy-2,4,6-tribromobenzoic acid-->2,3-Dimethylpyridine-N-oxide-->N-(6-CHLORO-3-NITROPYRIDIN-2-YL)ACETAMIDE-->Ethyltriphenylphosphonium acetate-->2-ACETYLAMINO-5-BROMO-6-METHYLPYRIDINE-->ISOQUINOLINE N-OXIDE-->2-Amino-5-bromo-4-methylpyridine-->ETHYLENEDIAMINE DIACETATE-->Zirconium acetate-->Chromic acetate-->γ-L-glutamyl-1-naphthylamide-->6-NITROPIPERONAL-->Levothyroxine sodium-->DL-GLYCERALDEHYDE-->METHYL-(3-PHENYL-PROPYL)-AMINE-->6-Nitroindazole-->3,3-Bis(3-methyl-4-hydroxyphenyl)indoline-2-on-->2-Bromo-2′-hydroxyacetophenone-->ALLOXAN MONOHYDRATE-->4-CHLORO-3-METHYL-1H-PYRAZOLE-->7-Nitroindazole-->5-BROMO-2-HYDROXY-3-METHOXYBENZALDEHYDE-->3,5-Dibromosalicylic acid-->4,5-Dichloronaphthalene-1,8-dicarboxylic anhydride-->α-Bromocinnamaldehyde-->4-(DIMETHYLAMINO)PHENYL THIOCYANATE-->10-Nitroanthrone-->Ethyl trichloroacetate-->1,3-Dithiane-->Cellulose diacetate plastifier-->4-(1H-PYRROL-1-YL)BENZOIC ACID-->(1R,2R)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane L-tartrate-->Benzopinacole-->4-BRÓMOCATECHOL

Népszerű tags: ecetsav, Kína ecetsav gyártók, beszállítók, gyár

Egy pár: nem

Következő: Fluotánsav

Akár ez is tetszhet

A szálláslekérdezés elküldése