Suzhou Senfeida Vegyi anyag Co ., Kft

Hívjon minket: +86-512-83500002

E-mailben: sales@senfeida.com

huNyelv

Termékek

Haza / Termékek / Íz és illat
benzofenon

benzofenon

A szálláslekérdezés elküldése

A termék bemutatása

Benzofenon Alapvető információk
Szag leírása Kémiai tulajdonságok alkalmazás Indikátort használ Toxicitás Előállítási módszer
Termék név: benzofenon
Szinonimák: difeniketon;mettler toledotm kalibrációs anyag me 18870,benzofenon;benzofenon pehely;UV500;BENZOFENON,REAGENS;Benzofenon,BP;BENZOFENONE REAGENTPLUS(TM) 99%;BENZOFENONE CRYSTALLINE
CAS: 119-61-9
MF: C13H10O
MW: 182.22
EINECS: 204-337-6
Termék kategóriák: Ízek és illatanyagok köztes termékei; Fluoreszcens címkék és indikátorok; Analitikai kémia; Környezeti endokrin rendszert károsító szerek; Bioaktív kismolekulák; Sejtbiológia; Gyógyszerészeti köztes termékek; Műanyag adalékok; Szervetlen anyagok; Alapvető vegyszerek; Szervetlen sók és bázisok; stb. (környezeti endokrin rendszert károsító szerek); funkcionális anyagok; fotopolimerizációs iniciátorok; fluoreszcens címkék és indikátorok; aromás anyagok; köztes termékek; szerves vegyi anyagok; építőelemek; C13-C14; karbonilvegyületek; kémiai szintézis; B{Organics; B{; 2}};bc0001
Mol fájl: 119-61-9.mol
Benzophenone Structure
 
A benzofenon kémiai tulajdonságai
Olvadáspont 47-51 fok (lit.)
Forráspont 305 fok (l.)
sűrűség 1.11
gőzsűrűség 4,21 (levegővel szemben)
gőznyomás 1 Hgmm (108 fok)
törésmutató 1.5893
FEMA 2134|BENZOFENON
Fp >230 fok F
tárolási hőm. Tárolja +30 fok alatt.
oldhatóság etanol: oldható100mg/ml, tiszta, színtelen (80%-os etanol)
forma Kristályos por vagy pehely
szín Fehértől törtfehérig
Szag Jellegzetes.
Szag típusa balzsamos
Vízben való oldhatóság oldhatatlan (<0.1 g/100 mL at 25 ºC)
Merck 14,1098
JECFA szám 831
BRN 1238185
Dielektromos állandó 13.{1}}(20 fok)
Stabilitás: Stabil. Nem összeférhető erős oxidálószerekkel, erős redukálószerekkel. Éghető.
InChIKey RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N
LogP 3,18 25 fokon
CAS-adatbázis referencia 119-61-9(CAS-adatbázis referencia)
NIST Kémiai Referencia benzofenon (119-61-9)
IARC 2B (101. kötet) 2013
EPA Anyagnyilvántartási rendszer benzofenon (119-61-9)
 
Biztonsági információk
Veszélykódok Xi,N,Xn,F
Kockázati nyilatkozatok 36/37/38-52/53-50/53-67-65-62-51/53-48/20-11-40
Biztonsági nyilatkozatok 26-61-37/39-29-60-36-62-36/37-33-16-9
RIDADR ENSZ 3077 9/PG 3
WGK Németország 2
RTECS DI9950000
F 10
TSCA Igen
Veszélyességi osztály 9
Csomagoló csoport III
HS kód 29143900
Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok 119-61-9(Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok)
Toxicitás LD50 szájon át nyúlban: > 10000 mg/kg LD50 dermális Nyúl 3535 mg/kg
 
MSDS információ
Szolgáltató Nyelv
benzofenon angol
SigmaAldrich angol
ACROS angol
ALFA angol
 
A benzofenon felhasználása és szintézise
Szag Nagyon halvány, púderes-rózsás, muskátliszerű illat, enyhén fémes jegyekkel.
leírás Difenil-keton [119-61-9], benzofenon, C6H5COC6H5, C13H10O, Mr 182,22. A difenil-keton stabil formája színtelen, rombusz alakú prizmaszerű kristályokból áll. Számos alacsonyabb olvadáspontú instabil forma is létezik. A difenil-keton vízben oldhatatlan és szerves oldószerekben könnyen oldódik. A difenil-ketont és a szubsztituált difenil-ketonokat főleg UV-sugárzással keményedő nyomdafestékek és bevonatok fotoiniciátoraiként használják. A difenil-ketont gyógyszerek és mezőgazdasági vegyszerek közbenső termékeként is használják. Az illatiparban fixálóként és virágos jegyű illatként alkalmazzák.
Kémiai tulajdonságok Fényes, fehér prizmás kristályok édes ízzel, rózsaillatúak, olvadáspontja 47-49 fok, forráspontja 306 fok, vízben nem oldódik, alkoholban, éterben és kloroformban oldódik.
Alkalmazás A fényvédő kozmetikumok a kozmetikumok legmenőbb újdonságai, szinte minden napvédő krém tartalmaz benzofenon vegyületet a jelenlegi piacon. A benzofenon vegyületeket, amelyek megvédik a bőrt az ártalmaktól, gyakran használják magas termék előállítására. Az elmúlt években a benzofenon kozmetikai felhasználása folyamatosan nő. A legújabb tanulmányok szerint a fluoreszcencia is káros ultraibolya fényforrás, így a benzofenon a kozmetika területén is kiterjeszti az alkalmazási kört, kiterjesztették hajkondicionálókra, testápolókra és rúzsokra is. Ezenkívül a parfüm fixáló szer fűszeres édes ízt is adhat, számos parfümben és szappan ízben használják.
A Banana Boat cég kifejlesztett egy UVA ultraibolya sugárzást elnyelő AvoTriplex technológiát, amely benzofenon alapú, és stabilizátort ad hozzá, hogy megakadályozza a benzofenon lebomlását a napon. Enhancert is adnak a formulához, és a stabilizátor szinergikusan hathat a benzofenon fényvédő kapacitásának optimalizálására.
Felhasználások

Benzofenon Főleg vanília, vaj és egyéb ízek készítésére használják, fixálószerként használható. Gyenge édes babérlevelei illatosak, széles körben használhatók alacsony minőségű ízekben, mint például rózsa, babérlevél, édes túró, félénk virág, gyöngyvirág, napraforgó, orchidea, galagonya virágok, tömjén és Wei Oriental ízek és más ízek. . Szappanokban antioxidánsként is használják, alkalmanként pedig mandulához, bogyókhoz, gyümölcsökhöz, vajhoz, diófélékhez, őszibarackhoz, vaníliarúdhoz és egyéb élelmiszer-aromákhoz nyomokban.

Fényérzékeny gyantákhoz, bevonatokhoz és ragasztókhoz használható.

A benzofenon UV-elnyelők, szerves pigmentek, gyógyszerek, parfümök, rovarölő szerek köztiterméke. Biciklusos piperidin-benztropin-hidrobromid, difenhidramin-hidroklorid előállítására használják a gyógyszeriparban. Maga a termék sztirol polimerizációt gátló és parfümfixáló. Édes ízt adva az ízeknek, számos parfümben és szappanízben használják.

Általában szappanízben használják, ultraibolya abszorberekben, pigmentekben, gyógyszerekben és reagensekben használják, valamint alacsony hőmérsékletű, gyorsan kötőanyag a fluorkaucsukhoz. Ez arra szolgál, hogy a gyártók a terméket átlátszó üvegbe vagy műanyagba csomagolják.

A benzofenont széles körben alkalmazzák fotoiniciátorként UV-sugárzással keményedő alkalmazásokban, például tintákban, képalkotásban és átlátszó bevonatokban a nyomdaiparban. UV-blokkolóként működik, hogy megakadályozza a csomagolópolimerek vagy azok tartalmának fotodegradációját.

Fényiniciátora UV-termékeknek, gyógyszerészeti intermediereknek, illatanyagoknak, fénystabilizátoroknak stb.

Könnyű pigment, gyógyszer, parfüm, peszticid intermedier, UV-sugárzással keményedő gyantákhoz, tintákhoz és bevonatok iniciátorhoz is használható.
indikátor A benzofenont széles körben használják a szintéziskísérletekben indikátorként, indikátorként használható toluol, benzol, THF, acetonitril stb. kezelésekor; ha szép kék van hozzáadva, desztillálható és felhasználható, nátriumban a legjobb tartani, de a kék képződés oka továbbra is rejtély.
Íme az ok egy külföldi, reakciómechanizmusról szóló könyvből: a karbonilgyöknek nevezett gyök anionja, a benzofenon jelzi, hogy a benzofenon oxigénatomjai a nátriumban befogják az elektronokat, és sötétkék karbonilgyököt generálnak; a gyökök elektromos vonatkozású perspektívája stabil, főként az „anaerob körülmények” jelzésére szolgál. Széles körben használják.
A benzofenon hozzáadása után több az oldat kékje, ami kevesebb oxigént jelez az oldatban, közvetve a kevés vizet utasítja. Azonban attól, hogy az oldat kék színűvé válik, a hozzáadott benzofenon és a feldolgozási oldószer mennyiségétől függ, a THF (300 ml) sok vizet tartalmaz, és több mint körülbelül 6 óra kell a visszafolyatáshoz, és ez természetesen összefügg a Minél hosszabb a feldolgozási oldószer, a toluolnak, benzolnak és más, kevesebb vizes anyagot tartalmazó mintáknak kevesebb visszafolyató idejűre van szükségük, a legjobb, ha az előkezeléshez szokásos szárítószereket adunk hozzá, mint például: kálium-karbonát, nátrium-szulfát, nátrium-hidroxid stb. a feldolgozási idő lerövidül.
Toxicitás GRAS (FEMA).
LD502897mg/kg (egerek, szájon át).
Gyártási módszer A benzofenon szintézisére különböző módszerek léteznek. Az egyik módszer a benzil-klorid és a benzol kondenzálása, majd salétromsavval történő oxidációja. Egy másik módszer a benzol és a szén-tetraklorid kondenzálása, majd hidrolízise. A laboratóriumi gyártás során a benzofenont jellemzően alumínium-klorid katalizátor felhasználásával állítják elő, a benzol és a benzoil-klorid reakciójával. A végső módszer magában foglalja a benzol és a benzoil-klorid kondenzációját alumínium-klorid jelenlétében, majd etanolból történő kristályosítást.
Leírás A benzofenon éghető, fehér, kristályos szilárd anyag, rózsaszerű szaggal. Molekulasúly=182,23; Fajsúly ​​(H2O:1)=1.085 50 fokon ;Forráspont=305 fok ; Fagyáspont/Olvadáspont=48,5 fok ;Latent párolgáshő=2.93 3 105 J/kg; Égéshő= -358 3 105 J/kg. Veszélyazonosítás (NFPA-704 M minősítési rendszer alapján): Egészség 1, Tűzveszélyesség 1, Reakciókészség 0. Vízben oldhatatlan.
Kémiai tulajdonságok A benzofenon éghető, fehér, kristályos szilárd anyag, rózsaszerű szaggal. etanolban, éterben, kloroformban és más szerves oldószerekben és monomerekben oldódik, vízben nem oldódik. Ez egy szabad gyökös fotoiniciátor, amelyet főként szabad gyökös UV térhálósító rendszerekben használnak, mint például bevonatok, tinták, ragasztók stb. Többféle módon is előállítható, például benzol és benzoil-klorid és alumínium-klorid Friedel–Crafts reakciójával. vagy benzol és szén-tetraklorid, valamint a difenil-metán oxidációja.
Esemény A benzofenont különféle gyümölcsökben találták meg, köztük a Vitis vinifera L.-ben, a fekete teában, a cherimoyában (Annona cherimola), a hegyi papajában (Carica pubescens) és a savanyúban (Annona muricata L.).
Felhasználások A benzofenont szintetikus intermedierként használják gyógyszerek és mezőgazdasági vegyszerek gyártásához. UV-sugárzással keményedő nyomdafestékekben fotoiniciátorként, parfümökben illatanyagként, élelmiszerekben ízfokozóként is használják. A benzofenon UV-elnyelő szerként adható műanyagokhoz, lakkokhoz és bevonatokhoz 2-8%-os koncentrációban.
Meghatározás ChEBI: A benzofenon a benzofenonok osztályának legegyszerűbb tagja, mivel formaldehid, amelyben mindkét hidrogénatomot fenilcsoportok helyettesítik. Fényérzékenyítő szerként és növényi metabolitként is szerepet játszik.
Gyártási módszerek A benzofenont a kereskedelemben difenil-metán atmoszférikus oxidációjával állítják elő réz-naftenát katalizátor alkalmazásával. Alternatív megoldásként előállítható a benzol Friedel–Crafts-acilezésével, benzoil-klorid vagy foszgén alkalmazásával alumínium-klorid jelenlétében.
Szintézis hivatkozás(ok) Tetrahedron Letters, 36, p. 2285, 1995DOI: 10.1016/0040-4039(95)00191-E
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 34, p. 3595, 1986DOI:10.1248/cpb.34.3595
Általános leírása A benzofenon (119-61-9) fehér szilárd anyagként jelenik meg, virágszaggal. Lebeghet vagy elsüllyedhet a vízben. A szerves kémia széles körben használt építőköve, mivel az anya diaril-keton.
Levegő és víz reakciók Vízben oldhatatlan.
Reaktivitási profil A ketonok, mint például a benzofenon, számos savval és bázissal reagálnak, hőt és gyúlékony gázokat (pl. H2) szabadítanak fel. A hőmennyiség elegendő lehet ahhoz, hogy tüzet gyújtson a keton el nem reagált részében. A ketonok redukálószerekkel, például hidridekkel, alkálifémekkel és nitridekkel reagálnak, és gyúlékony gázt (H2) és hőt képeznek. A ketonok nem kompatibilisek az izocianátokkal, aldehidekkel, cianidokkal, peroxidokkal és anhidridekkel. Hevesen reagálnak aldehidekkel, HNO3-mal, HNO3 + H2O2-vel és HClO4-gyel. A benzofenon reakcióba léphet oxidáló anyagokkal.
Egészségre káros A lenyelés gyomor-bélrendszeri zavarokat okoz. Érintkezés szemirritációt, hosszan tartó bőrirritációt okoz.
Tűzveszély A benzofenonra vonatkozó lobbanásponti adatok nem állnak rendelkezésre, de a benzofenon valószínűleg éghető.
Lépjen kapcsolatba az allergénekkel A helyettesítetlen benzofenont nagyrészt vegyi alkalmazásokban használják. A ketoprofénnel szembeni fotoallergia markereként működik.
Biztonsági profil Lenyelve és intraperitoneális úton mérsékelten mérgező. Hevítéskor éghető.Oxidálószerekkel összeférhetetlen. Bomlásig hevítve fanyar és irritáló füstöket bocsát ki.
Lehetséges kitettség A benzofenont festékek és bevonatok UV-kezelésére használják; köztesként; szagrögzítőként illatanyagokban, aromákban, szappanokban; gyógyszerek és rovarölő szerek gyártásában; szerves szintézisekben.
Elsősegély Ha ez a vegyszer a szembe kerül, azonnal távolítsa el a kontaktlencséket, és azonnal öblítse ki legalább 15 percig, időnként emelje meg a felső és az alsó szemhéjat. Azonnal orvoshoz kell fordulni. Ha ez a vegyszer a bőrre kerül, vegye le a szennyezett ruházatot, és azonnal mossa le szappannal és vízzel. Azonnal orvoshoz kell fordulni. Ha ezt a vegyszert belélegezte, távolítsa el az expozícióból, kezdje el a mentőlégzést (egyetemes óvintézkedések alkalmazásával, beleértve az újraélesztési maszkot is), ha a légzés leállt, és újraélesztést, ha a szívműködés leállt. Azonnali szállítás egészségügyi intézménybe. Ha ezt a vegyszert lenyelte, öblítse ki a száját és forduljon orvoshoz.
Rákkeltő hatás Egereken és nyulakon végzett élethosszig tartó dermális karcinogenitási vizsgálatok nem mutattak ki tumortöbbletet a kezelt állatokban. Mindkét nembeli nőstény svájci egereket és új-zélandi fehér nyulakat dermálisan kezeltünk {{0}}, 5, 25 vagy 50%-os benzofenonnal (0,02 ml) hetente kétszer 120 vagy 180 héten keresztül. A nyulak heti vizsgálata nem mutatott semmilyen csökkenést a túlélésben vagy a daganatok megjelenésében. A benzofenonnal kezelt egerek nem mutattak többletet a daganatos állatok számában vagy a daganatok teljes számában a kezeletlen kontroll állatokhoz képest. Bár a benzofenonnal kezelt egerekben három bőrdaganatot figyeltek meg (egy laphámsejtes karcinóma és két laphámsejtes papilloma), a kontroll állatokban három daganatot (egy karcinóma és lábujj papillóma) is megfigyeltek.
Anyagcsere A benzofenon fő metabolikus útja nyulakban a benzhidrollá történő redukció, amely glükuronsavval konjugálva ürül ki (Williams, 1959).
Oldhatóság szerves anyagokban Vízben és glicerinben nem oldódik, propilénglikolban kevéssé oldódik, alkoholban 6%-ban oldódik, a legtöbb parfümolajban oldódik.
tárolás Színkód-Zöld: Általános tárolás használható.Hűvös, jól szellőző helyen, gyújtóforrásoktól és összeférhetetlen anyagoktól távol tárolandó.
Szállítás UN1224 Ketonok, folyékony, nos, Veszélyességi osztály: 3; Címkék: 3-Tűzveszélyes folyadék, műszaki név szükséges. UN3077 Környezetre veszélyes anyagok, szilárd, nos, Veszélyességi osztály: 9; Címkék: 9-Különféle veszélyes anyagok, műszaki név kötelező.
Tisztítási módszerek MeOH-ból, EtOH-ból, ciklohexánból, *benzolból vagy petéterből kristályosítsa, majd meleg levegőáramban szárítsa meg és tárolja BaO vagy P2O5 felett. Tisztítása zónaolvasztással és szublimációval is történik [Itoh J Phys Chem 89 3949 1985, Naguib et al. J Am Chem Soc 108 128 1986, Gorman & Rodgers J Am Chem Soc 108 5074 1986, Ohamoto & Teranishi J Am Chem Soc 108 6378 1986, Naguib et al. J Phys Chem 91 3033 1987]. [Beilstein 7 III 2048, 7 IV 1357.]
Összeférhetetlenségek Oxidáló anyagok, például dikromátok és permanganátok.
 
Benzofenon-készítmények és nyersanyagok
Nyersanyagok Benzene-->Aluminum chloride-->Carbon tetrachloride-->Benzoyl chloride-->PHOSGENE-->Alumínium-klorid-hexahidrát
Előkészítő termékek 3-Azetidinecarboxylic acid-->4-Methoxytriphenylmethyl chloride-->1-N-Boc-3-hydroxyazetidine-->1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->Benzophenone hydrazone-->Benzophenone imine-->3-Methyl-7-phenyl-6-oxa-3-azabicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene-->Fluotrimazol-->Benzhydrol-->2-Amino-5-nitrobenzophenone-->Basic Blue 11-->Nizofenone-->4-Benzoyl Acetanilide-->Clonazepam-->Difenidol hydrochloride-->BENZP-DINITRIDE-THIO-KETONE-->TAMPRAMINE-->N-Phenylbenzohydroxamic acid-->Nordazepam-->3-Bromobenzophenone-->Toremifene-->alpha-[1-(aminomethyl)propyl]benzhydryl alcohol-->3,3'-DINITROBENZOPHENONE-->2-(alpha-hydroxybenzhydryl)butyronitrile-->7-HYDROXYFLAVONE-->Benzopinacole

Népszerű tags: benzofenon, kínai benzofenon gyártók, beszállítók, gyár

Következő: Dimetil-szukcinát

Akár ez is tetszhet

(0/10)

clearall