| Leírás |
- A naftil-metil-éter intenzíven édes, virágos illatú, amely narancsvirágokra utal. Naftol-mellékszagtól mentes. Édes, eper íze van. Ezt kálium-naftolból és metil-kloridból 300 fokon állíthatjuk elő; -naftol dimetil-szulfáttal történő metilezésével vagy metil-alkohollal történő közvetlen észterezéssel. |
| Kémiai tulajdonságok |
- A naftil-metil-éter intenzíven édes, virágos illatú, amely narancsvirágokra utal; naftol-mellékszagtól mentes. Édes, eper íze van |
| Kémiai tulajdonságok |
fehér por |
| Kémiai tulajdonságok |
A metil-2-naftil-éter fehér kristályokat képez (olvadáspont: 73–74 fok), intenzív narancsvirágszaggal. |
| Felhasználások |
2-A metoxinaftalin a nem szteroid gyulladáscsökkentő naproxen (N377525) szennyeződése. |
| Felhasználások |
A 2-metoxinaftalin-acilezést modellreakcióként használják a delamináció katalitikus előnyeinek tanulmányozására. Alkalmazták az alkálifém-közvetített manganációs (AMMMn) reakciók tanulmányozására is. |
| Felhasználások |
A 2-metoxi-naftalin-acilezést modellreakcióként használták a delamináció katalitikus előnyeinek tanulmányozására. Alkalmazták az alkálifém-közvetített manganációs (AMMMn) reakciók tanulmányozására is. |
| Meghatározás |
ChEBI: 2-A metoxinaftalin a naftalinok egyik tagja. |
| Készítmény |
kálium-naftolból és metil-kloridból 300 fokon; -naftil dimetil-szulfáttal történő metilezésével vagy metil-alkohollal történő közvetlen észterezéssel |
| Szintézis hivatkozás(ok) |
Tetrahedron, 48, p. 6439, 1992DOI: 10.1016/S0040-4020(01)88233-8
Tetrahedron Letters, 22, p. 3463, 1981DOI: 10.1016/S0040-4039(01)81932-8 |
| Gyúlékonyság és robbanékonyság |
Nincs besorolva |
| Szintézis |
2-Metoxinaftalin előállítása 2-naftolból.
Alapelv: A fenolokat metilezhetjük metil-éterekké. A metilezés történhet diazometán vagy dimetil-szulfát alkalmazásával lúgos közegben.
Reakció:
Eljárás: Vegyünk {{0}},5 g 2-naftolt és 0,2 g NaOH-t 5 ml desztillált vízben egy főzőpohárba (25 ml). Dróthálón melegítsük, hogy tiszta oldatot kapjunk. Hűtsük le az oldatot (10-15 fok), majd adjunk hozzá cseppenként 0,35 ml dimetil-szulfátot. Az adagolás befejezése után melegítse a keveréket egy órán át 70-80 fokon, majd hűtse le. Szűrjük le a terméket és mossuk 10%-os nátrium-hidroxid oldattal, majd vízzel. Szárítsa meg a terméket, jegyezze fel a gyakorlati hozamot és kristályosítsa újra.
Újrakristályosítás: Oldja fel a nyersterméket minimális mennyiségű etil-alkoholban egy főzőpohárban, vízfürdőn melegítve. Szűrjük le a forró oldatot, és hűtsük le a szűrletet. Szűrjük le a termék fehér kristályait. Szárítsa meg, és jegyezze fel az olvadáspontot és a vékonyréteg-kromatográfiát (oldószerként toluolt használva). |
| Tisztítási módszerek |
Az étert vákuum alatt frakcionáltan desztilláljuk. Abszolút EtOH-ból, vizes EtOH-ból, *C6H6-ból, pet-éterből vagy n-heptánból kristályosítsuk, és vákuumban szárítsuk Abderhalden-pisztolyban, vagy vákuumban desztilláljuk. A pikrát m 118o (EtOH-ból vagy CHCl3-ból). [Kikuchi et al. J Phys Chem 91 574 1987, Beilstein 6 III 2969, 6 IV 4257.] |
