| Kémiai tulajdonságok |
színtelen folyadék |
| Kémiai tulajdonságok |
1,2-A diklór-etilén három izomerben létezik: szim-, cisz-60% és transz-40%. A toxicitás tekintetében eltérések vannak e két forma között. Szobahőmérsékleten ezek a vegyszerek színtelen, enyhén fanyar, éteri szagú folyadékok. A levegőben a szagküszöb 17 ppm. szimizomer: |
| Fizikai tulajdonságok |
Színtelen, viszkózus folyadék, édes, kellemes szaggal. A szagküszöbkoncentráció 17 ppm (idézi, Amoore és Hautala, 1983). |
| Felhasználások |
transz-1,2-A diklór-etilént oldószerek és kémiai keverékek előállítására használják. Szintetikus szerként és parfümök aktív összetevőjeként is működik. Ezenkívül elektronikai tisztításra, precíziós tisztításra és fémtisztítási tevékenységekre használják. |
| Felhasználások |
ford-1,2-A diklór-etilén analitikai referenciastandardként használható a vízminták analitjának gázkromatográfiás (GC) alapú analitikai technikákkal történő meghatározásához. |
| Felhasználások |
Oldószer zsírokhoz, fenolokhoz, kámforhoz stb. Köztes termék klórozott oldószerek és vegyületek szintézisében. |
| Meghatározás |
ChEBI: 1,2-a diklór-etén a klóretének egyik tagja. |
| Általános leírása |
Tiszta színtelen, kellemes szagú folyadék. Lobbanáspont 43°F. |
| Levegő és víz reakciók |
Tűzveszélyes. Levegőn oxidálódik, instabil peroxidokat képezve, amelyek spontán felrobbanhatnak. Vízben oldhatatlan. |
| Reaktivitási profil |
1,2-DIKLÓR-ETILÉN reagál lúgokkal, difluor-metilénnel, dihipofluorittal és nitrogén-tetraoxiddal. Szilárd lúgokkal vagy azok tömény oldatával érintkezve klór-acetilén képződik, amely a levegőben meggyullad. Kerülje a rézzel és rézötvözetekkel való érintkezést. Fémekre korrozív hatású, hacsak nem adtak hozzá inhibitort. Tömény kénsav vagy szabad gyökös iniciátor jelenlétében végzett oxidáció epoxid intermediereken keresztül klór-acetil-kloridot eredményez. Szerves peroxidokkal összeférhetetlen. |
| Tűzveszély |
A TRANS-1,2-DIKLÓROETILÉN gyúlékony. |
| Gyúlékonyság és robbanékonyság |
Gyúlékony |
| Biztonsági profil |
Lenyelve mérsékelten mérgező. Belélegezve mérgező. Emberi szisztémás hatások belégzéssel: alvás, hallucinációk és torz érzékelés. Kísérleti reproduktív hatások. Bőr- és szemirritáló. Mutációs adatok jelentve. A magas gőzkoncentrációnak való kitettség hányingert, hányást, gyengeséget, remegést és görcsöket okozhat. A helyreállítás általában azonnali az expozícióból való eltávolítás után. Bőrgyulladást okozhat a bőr zsírtalanító hatása. Veszélyes tűzveszély hőnek, lángnak vagy oxidálószereknek kitéve. Mérsékelt robbanásveszély gőz formájában, ha lángnak van kitéve. Heves reakció difluor-metilén-dihipofluorittal. Ütésérzékeny robbanó keveréket képez dinitrogén-tetraoxiddal. Szilárd maró alkálokkal vagy tömény oldataikkal reagálva klóracetilén gáz keletkezik, amely levegőben spontán meggyullad. Hevesen reagál N2O4-gyel, KOH-val, Na-val, NaOH-val. Mérsékelt robbanásveszély gőz formájában, ha lángnak van kitéve. Erőteljesen reagálhat oxidáló anyagokkal. Tűzoltáshoz használjon vízpermetet, habot, CO2-t, száraz vegyszert. Bomlásig hevítve mérgező Cl-gőzöket bocsát ki. Lásd még KLORIDOK; KLÓROZOTT SZÉNhidrogének, ALIFAS; és ACELÉN VEGYÜLETEK. |
| Lehetséges kitettség |
Elsődleges irritáló (allergiás reakció nélkül). 1,2-A diklór-etilént viaszok, gyanták és acetilcellulóz oldószereként használják. Hűtőközegként is használják gumi extrakciójában; gyógyszerek és mesterséges gyöngyök gyártásában; valamint olajok és zsírok kinyerésében halból és húsból. |
| Környezeti sors |
Talaj.Egy metanogén víztartó anyagban a transz-1,2-diklór-etilén biológiailag vinil-kloriddá bomlik le (Wilson et al., 1986). Anoxikus körülmények között a transz-1,2-diklór-etilén, amikor a szennyezetlen üledékekben őshonos mikrobák hatásának van kitéve, vinil-kloriddá bomlik (Barrio-Lage et al., 1986). transz-1,2-A diklór-etilén lassú vagy mérsékelt lebomlást mutatott az elpárolgás mértékével egy statikus tenyészetes lombikszűrő tesztben (üledékes háztartási szennyvíz oltóanyag), amelyet 25 fokon végeztek. 5 és 10 mg/l koncentrációknál a százalékos veszteség 4 hetes inkubáció után 95, illetve 93 volt. A párolgás miatti veszteség 26-33% volt 10 nap után (Tabak et al., 1981).
Biológiai.Heukelekian és Rand (1955) 10-d BOD értékről számolt be 0.05 g/g, ami a 0,66 g/g ThOD érték 7,6%-a.
Fotolitikus.A szén-monoxid, a hangyasav és a sósav fotooxidációs termékekről számoltak be (Gay et al., 1976). |
| Szállítás |
UN1150 Diklór-etilén, Veszélyességi osztály: 3; Címkék: 3-Tűzveszélyes folyadék. |
| Tisztítási módszerek |
Szárítsuk meg MgSO4-tal, és frakcionáltan desztilláljuk CO2 alatt. Alacsony hőmérsékleten végzett frakcionált kristályosítást is alkalmaztak. [Beilstein 1 IV 709.] |
| Összeférhetetlenségek |
Levegővel robbanó keveréket képezhet. Megtámad néhány műanyagot, gumit és bevonatokat. Nem összeférhető oxidálószerekkel (klorátok, nitrátok, peroxidok, permanganátok, perklorátok, klór, bróm, fluor stb.); érintkezés tüzet vagy robbanást okozhat. Tartsa távol lúgos anyagoktól, erős bázisoktól, erős savaktól, oxosavaktól és epoxidoktól. A fokozatos bomlás ultraibolya fény jelenlétében vagy forró fémmel vagy más forró felülettel való érintkezéskor sósav képződését eredményezi. Reagál erős bázisokkal; kálium-hidroxid; difluormetilén, dihipofluorid, nitrogén-tetroxid (robbanásveszélyes); vagy réz (és ötvözetei) mérgező klór-acetilént képez, amely levegővel érintkezve spontán gyúlékony. Megtámad néhány műanyagot és bevonatot. |
| Hulladékelhelyezés |
Égetés, lehetőleg más éghető tüzelőanyaggal való keverés után. A foszgén képződésének megelőzése érdekében ügyelni kell a teljes égés biztosítására. A keletkező halogénsavak eltávolításához savas gázmosó szükséges. Az elfogadható ártalmatlanítási gyakorlatokkal kapcsolatos útmutatásért konzultáljon a környezetvédelmi szabályozó ügynökségekkel. Az ilyen (100 kg/hónál nagyobb vagy annál nagyobb) szennyezőanyagot tartalmazó hulladék termelőinek meg kell felelniük az EPA tárolásra, szállításra, kezelésre és hulladékkezelésre vonatkozó előírásainak. |
