A termék bemutatása
| Tetrabutil-ammónium-bromid Alapvető információk |
| Fizikai és kémiai tulajdonságok Alkalmazás Felhasználások készítmény Toxicitás |
| Termék név: | Tetrabutil-ammónium-bromid |
| Szinonimák: | 1-Bután-, N,N,N-tributil-bromid;1-Bután-,N,N,N-tributil-bromid;n,n,n-tributil--1-bután-aminium-bromid; ALIQUAT(R) 100;IPC-TBA-BR;Tetrabutilazánium-bromid;Tetrabutil-amin-bromid;Tetrabutil-ammónium-bromid, 99%, ionpár kromatográfiához |
| CAS: | 1643-19-2 |
| MF: | C16H36BrN |
| MW: | 322.37 |
| EINECS: | 216-699-2 |
| Termék kategóriák: | szerves amin-halogenidek; egyéb termékek; ammónium sók, alapvető vegyszerek; reagens plusz; rutin reagensek; ammónium sók analitikai reagensek; elektrokémia; támogató elektrolitok az elektrokémiához; anionos HPLC; kromatográfia / CE PaIrons; ionos; ionpár Reagensek - Anionos koncentrátum; kvarter ammóniumsók; ammónium-bromidok (kvaterner); analitikai kémia; HPLC ionpár reagensek savas mintákhoz; ionpár reagensek HPLC-hez; kvaterner ammóniumvegyületek; ammónium, szulfonsav, foszfor; Folyadékok; szintetikus szerves kémia; ammóniumsók; zöldebb alternatívák: katalízis; fázistranszfer katalizátorok; gyógyszerészeti köztitermékek; 1643-19-2; bc0001 |
| Mol fájl: | 1643-19-2.mol |
 |
|
| Tetrabutil-ammónium-bromid Kémiai tulajdonságok |
| Olvadáspont | 102-106 fok (lit.) |
| Forráspont | 102 fok |
| sűrűség | 1,039 g/ml 25 fokon |
| gőznyomás | 0Pa 25 fokon |
| törésmutató | n20/D 1.422 |
| Fp | 100 fok |
| tárolási hőm. | Tárolja +30 fok alatt. |
| oldhatóság | H2O: 0,1 g/ml, tiszta, színtelen |
| forma | Kristályos por |
| PKA | 0[20 fokon ] |
| Fajsúly | 1.007 |
| szín | Fehértől enyhén krémesig |
| Szag | Amin szerű |
| PH | 3,5-7.0 (50 g/L, 25 fok) |
| Vízben való oldhatóság | 600 g/L (20 ºC) |
| Érzékeny | Nedvszívó |
| λmax | λ: 240 nm Amax: 0,04 λ: 250 nm Amax: 0,03 λ: 260 nm Amax: 0,02 λ: 500 nm Amax: 0,02 |
| BRN | 3570983 |
| Stabilitás: | Stabil. Nem összeférhető erős oxidáló szerekkel. Védje a nedvességtől. |
| InChIKey | JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | 0.839 25 fokban |
| CAS-adatbázis referencia | 1643-19-2(CAS-adatbázis referencia) |
| NIST Kémiai Referencia | Tetra-N-butil-ammónium-bromid (1643-19-2) |
| EPA Anyagnyilvántartási rendszer | Tetrabutil-ammónium-bromid (1643-19-2) |
| Biztonsági információk |
| Veszélykódok | Xi, Xn |
| Kockázati nyilatkozatok | 36/37/38-22 |
| Biztonsági nyilatkozatok | 26-36-37/39 |
| WGK Németország | 3 |
| F | 3 |
| Veszélyre vonatkozó megjegyzés | Izgató |
| TSCA | Igen |
| HS kód | 29239000 |
| MSDS információ |
| Szolgáltató | Nyelv |
|---|---|
| Tetrabutil-ammónium-bromid | angol |
| ACROS | angol |
| SigmaAldrich | angol |
| ALFA | angol |
| A tetrabutil-ammónium-bromid felhasználása és szintézise |
| Fizikai és kémiai tulajdonságok | Tetrabutil-ammónium-bromid, más néven tetrabutil-ammónium-bromid. Fehér kristály, elfolyós. 118 fokos olvadáspont. Vízben, alkoholban, éterben és acetonban oldódik, benzolban kevéssé oldódik. 1. ábra: a tetrabutil-ammónium-bromid szerkezeti képlete |
| Alkalmazás | (1) Szerves szintézis elemzéséhez reagensként használják. (2) A tetrabutil-ammónium-bromid szintén hatékony fázistranszfer katalizátor. A fázistranszfer katalizátor, amelyet PTC-nek neveznek, képes a vizes fázist (vagy szerves fázist) a szerves fázis (vagy vizes fázis) katalizátorba átvinni, amely reakcióba léphet a vizes fázis és a katalizátor szerves fázisa között. A PTC funkciója az ionszolvatáció mértékének megváltoztatása, az ionreakció aktivitásának növelése, a reakciósebesség felgyorsítása és így tovább. Oldja meg a problémát a múlt két fázisában a reakció nehezen reagál. A szokásos kvaterner ammónium-só fázistranszfer katalizátorok a következők: benzil-trietil-ammónium-klorid, trioktil-metil-ammónium-klorid, tetrametil-ammónium-bromid, tetrapropil-ammónium-klorid, tetrabutil-ammónium-bromid, tetrabutil-ammónium-trimetil-jodid, heroctil-bróm-metil-jodid il-trietil-ammónium-bromid. A fázistranszfer katalizátort széles körben alkalmazzák a szerves szintézisben: R2C vegyületek előállítására (karbén típusú vegyület), a megfelelő nitril, izonitril, halon, diklór-metán ciklopropán származékok, hidroxisavak és diazometán további előállítására. Az alkilezési reakcióhoz a hagyományos módszerekkel összehasonlítva, a száraz üzem kemény körülményeinek elkerülése és a nagy hozam elkerülése érdekében felhasználható redox reakcióban, észter hidrolízisben, szubsztitúciós reakcióban, kondenzációs reakcióban, addíciós reakcióban, polimerizációs reakcióban, addíciós reakcióban is. szén és a reakció kiküszöbölése és így tovább. (3) Szerves szintézis közbenső termékekhez fázistranszfer katalizátor (4) Ionpárosító reagensek bacampicillin szintéziséhez, szultamicillinhez hasonlók. (5) Ionpár kromatográfiás reagensek, fázistranszfer katalizátor. Bacampicillin, szultamicillinszerű szintézis. |
| Felhasználások | A tetrabutil-ammónium-bromid (TBAB) egy kvaterner ammóniumvegyület. Ez a legszélesebb körben használt fázistranszfer katalizátor. Határfelületi tulajdonságait hidroxid által kiváltott reakciók esetén tanulmányozták. Ez alkalmazható a fázistranszfer reakciók mechanizmusának megértésére. A jelentések szerint a TBAB csökkenti a retenciós idejét és eltávolítja a csúcsok végét azáltal, hogy ionpár reagensként működik a kvaterner ammóniumvegyületek kromatográfiás elemzése során. Olvadt állapotban a TBAB ionos folyadékként viselkedik, amely a szerves szintézisben a szerves oldószerek ígéretes zöld alternatívája. Meghatározták moláris hőkapacitását, entrópiáját és szabadenergia-függvényét. A közelmúltban az olvadt tetrabutil-ammónium-bromidot (TBAB) alacsony toxikus és költséghatékony IL-ként használták számos konstruktív szintetikus átalakításban. A tetrabutil-ammónium-bromid (TBAB) olvadt állapotban a következő eljárásokban használható: (2S)-5-(3-fenil-2-ftálimidil-propanoilamino)izoftálsav szintézise. Alkil-szubsztituált pirrolok szintézise katalizátor és szerves oldószer nélkül. Ditioacetálok szintézise acetálokból transztioacetalizálással oldószermentes környezetben. Poliamidok (PA-k) szintézise tereftálsav és diizocianátok polimerizációjával. A tiolok konjugált alkénekhez való addíciójának katalizálása. Poli(vinil-klorid) dehidroklórozása. |
| készítmény | Preparatív módszerek: A kvaterner ammóniumion hatékony kinyerésére számos módszer áll rendelkezésre. Tri-n-butil-amin és n-butil-bromid reakciójával készült. |
| Toxicitás | Az akut orális LD50 (egér): 590 mg/kg. Belélegezve, lenyelve és bőrrel érintkezve mérgező a bőrre, a szemre és a légzőrendszerre irritálja. További információ a ChemicalBook Xiaonan szerkesztőjétől (2015-09-16). |
| Kémiai tulajdonságok | fehér kristályok vagy porok |
| Felhasználások | A tetrabutil-ammónium-bromidot polimer napelemek szintézisében használják. Egykomponensű zöld fényt kibocsátó elektrokémiai cellák szintézisében is használják. |
| Meghatározás | ChEBI: A tetrabutil-ammónium-bromid egy tetrabutil-ammónium-só, amelynek anionos megfelelője bromid. Ez egy szerves bromid só és egy tetrabutil-ammónium só. |
| előnyöket | A tetrabutil-ammónium-bromid egy környezetbarát, nem illékony, nem gyúlékony, nem korrozív, alacsony költségű, kereskedelmi forgalomban kapható ammóniumsó, magas hő- és kémiai stabilitással. A TBAB-ban a tetrabutil-ammóniumsó mind vizes, mind szerves oldószerben feloldódhat, ami elősegíti a vízoldható anionos reagensek szerves fázisba szállítását. Ezenkívül az olvadt TBAB-t hatékony ionos folyadékként is alkalmazták szerves átalakítások oldószermentes körülmények között történő végrehajtásához[1]. |
| Általános leírása | Tetrabutil-ammónium-bromid, egy kvaterner ammóniumvegyület, amelyet széles körben használnak fázistranszfer katalizátorként. A TBAB csökkenti a retenciós időt és eltávolítja a csúcs-maradékot azáltal, hogy ionpár reagensként működik a kvaterner ammóniumvegyületek kromatográfiás elemzése során. Olvadt állapotban a TBAB ionos folyadékként viselkedik, amely ígéretes zöld alternatívája a szerves oldószereknek a polimerszintézisben. |
| Gyúlékonyság és robbanékonyság | Nincs besorolva |
| Tisztítási módszerek | Kristályosítsa a sót *benzolból (5 ml/g) 80°-on forró n-hexán hozzáadásával (három térfogat), és hagyja lehűlni. Szárítsa meg P2O5 vagy Mg(ClO4)2 felett, vákuumban. A só nagyon higroszkópos. Etil-acetátból vagy száraz acetonból is kristályosítható dietil-éter hozzáadásával, és vákuumban, 60 °C-on 2 napig száríthatjuk. Acetonból dietil-éter hozzáadásával kristályosították. Annyira higroszkópos, hogy minden manipulációt szárazdobozban kell elvégezni. Tisztítása telített, vízmentes CCl4-es oldatból ciklohexán hozzáadásával vagy etil-acetátból történő átkristályosítással történt, majd vákuumban P2O5 jelenlétében 75 °C-ra melegítve. [Symons et al. J Chem Soc, Faraday Trans 1 76 2251 1908.] Ugyancsak átkristályosodik CH2Cl2/dietil-éterből, és vákuum-exszikkátorban P2O5 felett szárítjuk. [Blau & Espenson J Am Chem Soc 108 1962 1986, Beilstein 4 IV 657.] |
| Hivatkozások | [1] Banik B, et al. Bioaktív heterociklusok tetrabutil-ammónium-bromid (TBAB) katalizált szintézise. Molekulák, 2020; 25: 5918. |
| Tetrabutil-ammónium-bromid-készítmények és nyersanyagok |
| Előkészítő termékek | 1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBOXYLIC ACID-->Albendazole-->Piperonyl aldehyde-->3-AMINOBIPHENYL-->5-Bromoindazole-->ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE-->H-GLY-AMC HBR-->1-Phenylcyclopentanecarboxylic acid-->3-PHENYLBENZYLAMINE-->4-PYRIDIN-2-YLISOXAZOL-5-AMINE-->cintofen-->FENOTHIOCARB-->(R)-(-)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol-->Isocarbophos-->Venlafaxine hydrochloride-->1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBONITRILE-->N-(4-THIOPHEN-2-YL-PHENYL)-ACETAMIDE-->Thianaphthene-2-carboxylic acid-->Myclobutanil-->alpha-butyl-alpha-phenyl-1H-imidazole-1-propiononitrile-->5-Bromobenzo[c]thiophene-->Olaquindox-->Sisthsne-->2-[2-(DIPHENYLPHOSPHINO)ETHYL]PYRIDINE-->Glyceryl monostearate-->1-(3-Aminopropyl)piperidine-->Phenyl vinyl sulfone-->6-Bromopurine-->Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate-->CYCLANILIDE-->2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPIONITRILE-->Levetiracetam-->4-Bromo-7-azaindole-->DIOCTYL ETHER-->1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid dimethyl ester-->2 -phenyl-Hexanenitrile-->Zeolite-->Tetrabutylammonium hexafluorophosphate-->4-(tert-Butyl)benzyl mercaptan-->Tetrabutil-ammónium-bórhidrid |
Népszerű tags: tetrabutil-ammónium-bromid, Kína tetrabutil-ammónium-bromid gyártók, beszállítók, gyár
Következő: 2,2-Bisz(bróm-metil)propán-1,3-diol
Akár ez is tetszhet
A szálláslekérdezés elküldése
