A termék bemutatása
| Ciklopentanon Alapvető információk |
| Fizikai és kémiai tulajdonságok A fő cél Kémiai tulajdonságok Gyártási módszer Kategória Toxicitási besorolás Akut toxicitás Adatirritáció Tűzveszélyességi és veszélyességi jellemzők Tárolási jellemzők Oltóanyag |
| Termék név: | Ciklopentanon |
| Szinonimák: | Adipinketon;Dumasin;Pirán-2,4(3H)-dion, 3-acetil-6-metil-;ADIPIC KETON;AKOS BBS-00004293;KETOCYCLOPENTANE;KETOPENTAMETILÉN;CIKLOPENTANON |
| CAS: | 120-92-3 |
| MF: | C5H8O |
| MW: | 84.12 |
| EINECS: | 204-435-9 |
| Termék kategóriák: | Gyógyszerészeti köztes termékek; szerves anyagok; alfa válogatás; C; illékony anyagok/ félig illékony anyagok; C3-C6; alfabetikus listák; CD; ízek és illatanyagok; karbonilvegyületek; ketonok; 120-92-3; K00001 |
| Mol fájl: | 120-92-3.mol |
 |
|
| A ciklopentanon kémiai tulajdonságai |
| Olvadáspont | -51 fok (lit.) |
| Forráspont | 130-131 fok (lit.) |
| sűrűség | 0,951 g/ml 25 fokon (megvilág.) |
| gőzsűrűség | 2,97 (levegővel szemben) |
| gőznyomás | 11,5 hPa (20 fok) |
| FEMA | 3910|CIKLOPENTANON |
| törésmutató | n20/D 1,437 (l.) |
| Fp | 87 fok F |
| tárolási hőm. | Tárolja +30 fok alatt. |
| oldhatóság | 9,18g/l gyengén oldódik |
| forma | Folyékony |
| szín | Tiszta színtelen vagy enyhén sárgás |
| Szag | Kellemes |
| robbanási határ | 1.6-10.8%(V) |
| Szag típusa | Menta |
| Vízben való oldhatóság | GYAKORLATIAN OLDHATATLAN |
| Merck | 14,2743 |
| JECFA szám | 1101 |
| BRN | 605573 |
| Dielektromos állandó | 16.0(-49 fok ) |
| Stabilitás: | Stabil. Nem összeférhető erős redukálószerekkel, erős oxidálószerekkel, erős bázisokkal. |
| LogP | 0.7 25 fokon |
| CAS-adatbázis referencia | 120-92-3(CAS-adatbázis referencia) |
| NIST Kémiai Referencia | Ciklopentanon (120-92-3) |
| EPA Anyagnyilvántartási rendszer | Ciklopentanon (120-92-3) |
| Biztonsági információk |
| Veszélykódok | Kszi |
| Kockázati nyilatkozatok | 10-36/38 |
| Biztonsági nyilatkozatok | 23 |
| RIDADR | ENSZ 2245 3/PG 3 |
| WGK Németország | 1 |
| RTECS | GY4725000 |
| Öngyulladási hőmérséklet | 445 fok |
| TSCA | Igen |
| HS kód | 2914 29 00 |
| Veszélyességi osztály | 3 |
| Csomagoló csoport | III |
| Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok | 120-92-3(Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok) |
| MSDS információ |
| Szolgáltató | Nyelv |
|---|---|
| SigmaAldrich | angol |
| ACROS | angol |
| ALFA | angol |
| A ciklopentanon felhasználása és szintézise |
| Fizikai és kémiai tulajdonságok | A ciklopentanon más néven Adipic Ketono. Átlátszó, színtelen olajos folyadék. Különleges éter illata van, és enyhén menta illata is van. Relatív molekulatömege 84,12. Relatív sűrűsége is 0,9487, olvadáspontja -51,3 fok, forráspontja 130,6 fok, 23-24 fok (1,333 x 103 Pa), törésmutatója 1,4366, és a lobbanáspont 30 fok. Vízben oldhatatlan, alkoholban, éterben és acetonban oldódik. Magas koncentrációban kábító hatású. Ciklopentanol oxidációjával nyerhető. Adipinsav bárium-hidroxid jelenlétében történő melegítésével is előállítható. A ciklopentanon szintén könnyen polimerizálódik, különösen sav jelenlétében. Melegítés esetén a következő dehidratációs reakciókban vehet részt, amelyekben 2-ciklopentilén-ciklopentanon, illetve 2'-ciklopentilén-2-ciklopentilén-ciklopentanon képződik: A hidrogénezéssel kettős ciklopentanol állítható elő, további dehidratációval 2, 2-tetrametilén-ciklopentanon keletkezik.  A ciklopentanont elsősorban gyógyszerek, biológiai szerek, peszticidek és gumiadalékok gyártására használják. Az aldehidek, ketonok reakcióba léphetnek a diazoalkánokkal, és elveszíthetik a nitrogénatomokat, két karbonilvegyületet és epoxivegyületet hozva létre. Ha az aldehidek, ketonok molekulák elektronszívó csoportokat tartalmaznak, a reakcióképesség megnövekedése fokozza az epoxivegyület képződését. A keton molekula a szénhidrogéncsoport növekedésével szintén főként epoxivegyületet képez. A ciklikus ketonok ehelyett gyűrűtágulási reakciót folytatnak. Minél nagyobb a diazoalkán szénhidrogéncsoportja, annál több karbonilvegyületet nyerhetünk. A keton reakcióképességének sorrendje összhangban van a nukleofil szubsztitúciós sorrendjével: Cl3CCOCH3> ClCH2COCH3> CH3COCH3> CH3COC6H5> cyclohexanone> cyclopentanone> cycloheptanone>ciklooktanon. |
| A fő cél | 1, Vegyük az n-valeraldehidet és a ciklopentanont nyersanyagként, és először menjünk át aldol-kondenzációs reakción és további dehidratációs reakción, hogy pentilén-ciklopentanont kapjunk, majd szelektív katalitikus hidrogénezést kapjunk pentil-ciklopentanonhoz. A pentil-ciklopentanon erős virágos és gyümölcsös aromával, valamint jázmin árnyalatokkal rendelkezik. Használható napi kémiai aroma készítéséhez 20% alatti felhasználási mennyiségben. Az IFRA-nak nincsenek korlátozásai. 2, Vegyünk n-hexanalt és ciklopentanont nyersanyagként, először kondenzáljunk, majd végezzünk szelektív hidrogénezési reakciót a hexil-ciklopentanon előállításához. A hexil-ciklopentanon erős jázmin illatú, amelyet gyümölcsös árnyalatok kísérnek, és felhasználható parfüm illatban, valamint más illatfajták összetételében, 5% alatti felhasználási mennyiségben. Az IFRA-nak nincsenek korlátozásai. 3. Vegyük a paraffin krakkolásából vagy a megfelelő alkohol dehidratálásával nyert 1-pentént vagy 1-heptént nyersanyagként, terc-butil-peroxid jelenlétében iniciátorként, és az addíciós reakciót a szabadgyök-csoport ciklopentanonnal, így oxidációval és gyűrűtágulási reakcióval 2-pentil-ciklopentanon (vagy 2-heptil-ciklopentanon) δ-laktonná (vagy δ-dodekalaktonná) alakul. 4 A ciklopentanon kiindulási anyagú szintézis útja a legnagyobb ipari termelési értékű. A ciklopentanon először aldol-kondenzációs reakciót hajt végre n-valeraldehiddel, a dehidratációs termékek további kondenzáción és szelektív hidrogénezésen mennek keresztül, így 2-pentil-ciklopentanon keletkezik. Végül oxidáción és gyűrűtáguláson megy keresztül, így δ-dekalaktonná válik. 5, A δ-dekalaktont főként ehető élelmiszer-aromák készítésében használják. A természetes krém jellegzetes ízével tartják számon. Megjelenése előtt az illatszergyártók sokáig a monomer fűszerek, például a butándion és a vanillin monomerek alkalmazására korlátozódtak, hogy a vaj ízének alkalmazásának fő nyersanyagaként szolgáljanak. Ám általánosan elismert tény, hogy a formulált vaj íze rosszabb, mint a természetes termékek, mind íz, mind íz tekintetében. Csak a δ-decalactone használata után lehet reális krémíze, különösen, ha a δ-Dodecalactone és a δ-decalactone kombinációját használjuk fő ízalapanyagként, amely tovább javíthatja a formulázott krém ízét és hatását. fűszer. 6. Vegyünk nyersanyagként ciklopentanont és pentanált, kondenzálással 2-(1-hidroxi)-pentil-ciklopentanont állítunk elő, amelyet ezután dimetil-malonáttal reagáltatunk, és 160-180 fokon hidrolizálunk, majd dekarboxilezésen, észterezésen megy keresztül. metil-dihidrojazmonátot kapunk. A metil-dihidrojazmonát a kínai GB2760-1996 által biztosított ehető aroma ideiglenes alkalmazásra. Aromája jobb, mint a természetes metil-jázmonáté. Tulajdonsága is viszonylag stabil. A fenti információkat a Dai Xiongfeng kémiai könyve szerkeszti. |
| Kémiai tulajdonságok | Színtelen, olajos folyadék, kellemes menta illattal. Olvadáspontja {{0}},2 fok, forráspontja 130,6 fok, relatív sűrűsége 0,9509 (20 fok), törésmutatója 1,4366 és lobbanáspontja 29,82 fok. Etanollal, etil-éterrel elegyedik, vízben gyengén oldódik. Könnyen polimerizálható, különösen kis mennyiségű sav esetén. |
| Gyártási módszer | Az adipinsav bárium-hidroxid jelenlétében történő melegítésével nyerhető. Keverje el egyenletesen a bárium-hidroxidot és az adipinsavat, és melegítse 285-295 fokra, majd ezen a hőmérsékleten továbbdesztillálja ki a keletkezett ciklopentanont. A desztillált kalcium-kloridot kisózzák a ciklopentanon elválasztására; adjunk hozzá megfelelő mennyiségű lúgos oldatot az adipinsav lemosás eltávolításához, majd mossuk le vízzel; vízmentes kalcium-kloriddal szárítjuk; desztillációval rendelkezik; gyűjtsük össze a töredéket 128-131 fokban, hogy megkapjuk a 75-80%-os hozamú készterméket. |
| Kategória | Tűzveszélyes folyadék |
| Toxicitási osztályozás | mérgezés |
| Akut toxicitás | Intraperitoneális egér LD50: 1950 mg/kg; szubkután-Egér LD50: 2600 mg/kg. |
| Adatirritáció | Bőr-nyúl 500 mg Enyhe; Szem-nyúl 100 mg súlyos. |
| Gyúlékonysági és veszélyességi jellemzők | Tűz, magas hőmérséklet és égéskor gyúlékony, és irritált füstöt fejleszt. |
| Tárolási jellemzők | Pénztár: szellőztetés, alacsony hőmérsékletű és száraz; oxidálószerektől és savaktól elkülönítve tárolja. |
| Oltóanyag | Száraz por, száraz homok, szén-dioxid, hab, 1211 tűzoltóanyag. |
| Kémiai tulajdonságok | A ciklopentanon színtelen, kellemes, enyhén borsmentás szagú folyadék. Vízben oldódik és szokásos szerves oldószerekkel elegyedik. A ciklopentanon kellemes, borsmenta illatú. Savak jelenlétében polimerizálódik. |
| Esemény | A jelentések szerint sült hagymában, sült burgonyában, paradicsomban, gruyere sajtban, vajban, melegített csirkehúsban, főtt marhahúsban, melegített sertéshúsban, sült pekándióban, sárga maracuja lében található. |
| Felhasználások | A ciklopentanont köztes termékként használják gumiragasztók, műgyanták, gyógyszerek és biológiailag aktív vegyületek szintézisében. Prekurzorként működik a ciklopentamin, valamint a pentetil-ciklanon és a ciklopentobarbitál előállításában. Hasznos laboratóriumi reagens, és epoxik hígítójaként használják. Oldószerként is használható festék- és lakkeltávolítókban, valamint elektronikus alkalmazásokban. Száraz tisztítószerként olajkinyerésre használják. Részt vesz a ciklopentanon-származékok, például a ciklopenil-amin és a ciklopentanol előállításában is, amelyeket az illatszeriparban alkalmaznak. |
| Készítmény | Adipinsav (285-295 fok) bárium-hidroxid jelenlétében történő melegítésével, desztillálással, éteres extrakcióval, majd frakcionálással állítják elő. |
| Meghatározás | ChEBI: Ciklikus keton, amely egyetlen oxo-szubsztituenst hordozó ciklopentánból áll. |
| Aroma küszöbértékek | Aromajellemzők 2.0%-nál: dohos, enyhén pirított keserűmandulás diós, oldószeres, poros árnyalattal. |
| Ízlési küszöbértékek | Íz jellemzők 20 ppm-nél: dohos, pirított diós, enyhe húsos árnyalattal. |
| Általános leírása | Tiszta, színtelen folyadék, kőolajszerű szaggal. Lobbanáspont 87° F. A víznél kevésbé sűrű és vízben oldhatatlan. A levegőnél nehezebb gőzök. |
| Levegő és víz reakciók | Tűzveszélyes. Vízben oldhatatlan. |
| Reaktivitási profil | A ciklopentanon könnyen polimerizálódik, különösen savak jelenlétében. Reagálhat oxidáló anyagokkal, pl. hidrogén-peroxiddal. |
| Egészségre káros | Az anyag belélegzése vagy érintkezése irritálhatja vagy égetheti a bőrt és a szemet. Tűz esetén irritáló, maró és/vagy mérgező gázok keletkezhetnek. A gőzök szédülést vagy fulladást okozhatnak. A tűzoltóvízből vagy a hígítóvízből való elfolyás szennyezést okozhat. |
| Biztonsági profil | Mérsékelten mérgező intraperitoneális és szubkután úton. Bőr- és szemirritáló hatású. Veszélyes tűzveszély hőnek vagy lángnak kitéve; reakcióba léphet oxidálószerekkel. Tűzoltáshoz használjon alkoholos habot, habot, CO2-t, száraz vegyszert. Potenciálisan robbanásveszélyes reakció hidrogén-peroxiddal + salétromsavval. Bomlásig hevítve fanyar füstöt és gőzöket bocsát ki. Lásd még: KETONOK. |
| Tisztítási módszerek | Rázza fel vizes KMnO4-oldattal, hogy eltávolítsa a körülbelül 230-240 nm-en elnyelő anyagokat. Szárítsa meg Linde típusú 13X molekulaszitákkal és frakcionált desztillációval. Ugyancsak megtisztították NaHS03-adduktummá alakítással, amely négyszeri kristályosítás után EtOH/víz (4:1) elegyből azonos tömegű Na2CO3 forró vízben történő hozzáadásával elbomlik. A szabad ciklopentanont vízgőzzel desztillálják az oldatból. A desztillátumot NaCl-dal telítjük és *benzollal extraháljuk, majd szárítjuk (vízmentes K2CO3) és bepároljuk. A maradékot ezután desztilláljuk [Allen és mtsai. J Chem Soc 1909 1960]. [Beilstein 7 IV 5.] |
| Ciklopentanon-készítmények és nyersanyagok |
| Nyersanyagok | Calcium chloride-->Adipic acid-->Bárium-hidroxid |
| Előkészítő termékek | Sebacic acid-->BENZOFURAN-5-BORONIC ACID-->Cyclopentane-1,1-diacetic acid-->Glutaric acid-->SPIRO[4.5]DECANE-7,9-DIONE-->Buspirone-->Allethrin-->1-CYCLOPENTYLIDENE-PROPAN-2-ONE-->2-Cyclopenten-1-one-->1-Bromo-1-cyclopentene-->3-(4-OXO-3,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-YL)PROPANOIC ACID-->1-Cyclopentenecarboxylic acid-->Bromocyclopentane-->Cyclopentane-->Pencycuron-->(4-OXO-6,7-DIHYDRO-4H,5H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO-[2,3-D]PYRIMIDIN-3-YL)-ACETIC ACID-->Cyclopentanol-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXAMIDE-->CYCLOLEUCINOL-->Ethyl 2-oxocyclopentylacetate-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBONITRILE-->1,2,3,5-TETRAHYDRO-8-THIA-5,7-DIAZA-CYCLOPENTA[A]INDENE-4-ONE-->2,2-DIMETHYLCYCLOPENTANONE-->Cyclopenta[b]pyridine-->CYCLOPENTANETHIOL-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Methyl cyclopentenolone-->1-CYANOCYCLOPENTENE-->Methyl dihydrojasmonate-->delta-Valerolactone-->5-(4-Klórbutil)-1-ciklohexanil-tetrazol |
Népszerű tags: ciklopentanon, kínai ciklopentanon gyártók, beszállítók, gyár
Egy pár: Glikolsav
Következő: DIETILÉNEGLIKOL-METIL-TERC-BUTIL-ETÉ
Akár ez is tetszhet
A szálláslekérdezés elküldése
