A termék bemutatása
| 2,5-Dimetoxibenzaldehid Alapvető információk |
| Termék neve: | 2,5-Dimetoxibenzaldehid |
| Szinonimák: | 2,5-Dimetoxibenzaldehid, 97%;2,5-Dimetoxibenzald;5-Dimetoxi-benzaldehid;2,5-Dimetoxibenzaldehid, 97% 25GR;NSC 6315;93-02--7 ;2,5-Dimetoxibenzaldehid Vetec(TM) reagens minőségű, 98%;2,5-DIMETOXYBENZALDEHYDE |
| CAS: | 93-02-7 |
| MF: | C9H10O3 |
| MW: | 166.17 |
| EINECS: | 202-211-5 |
| Termék kategóriák: | Karbonilvegyületek; Kémiai szintézis; Finom vegyszerek és KÖZÉPEK; ÉPÍTŐKÖNYVEK; Aromás anyagok; Szerves építőelemek; Benzaldehid; Adehidek, acetálok és ketonok; anizolok, alkiloxivegyületek és fenilacetátok; aldehidek{karbonilvegyületek; C9}; |
| Mol fájl: | 93-02-7.mol |
 |
|
| 2,5-Dimetoxibenzaldehid kémiai tulajdonságai |
| Olvadáspont | 46-48 fok (lit.) |
| Forráspont | 146 fok /10 Hgmm (megvilág.) |
| sűrűség | 1,1708 (durva becslés) |
| törésmutató | 1,5260 (becslés) |
| Fp | >230 fok F |
| tárolási hőm. | Tárolja sötét helyen, szárazon lezárva, szobahőmérsékleten |
| oldhatóság | 795 mg/l |
| forma | Kristályos por, kristályok és/vagy darabkák |
| szín | Sárgától bézsig |
| Vízben való oldhatóság | Kloroformban és metanolban oldódik. Vízben kevéssé oldódik. |
| Érzékeny | Levegőérzékeny |
| BRN | 509301 |
| InChIKey | AFUKNJHPZAVHGQ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1.910 |
| CAS-adatbázis referencia | 93-02-7(CAS-adatbázis referencia) |
| NIST Kémiai Referencia | Benzaldehid, 2,5-dimetoxi-(93-02-7) |
| EPA Anyagnyilvántartási rendszer | Benzaldehid, 2,5-dimetoxi- (93-02-7) |
| Biztonsági információk |
| Veszélykódok | Kszi |
| Kockázati nyilatkozatok | 36/37/38-43 |
| Biztonsági nyilatkozatok | 26-36/37/39-24/25-36 |
| WGK Németország | 2 |
| RTECS | 5740500 CU |
| Veszélyre vonatkozó megjegyzés | Izgató |
| TSCA | Igen |
| HS kód | 29124900 |
| MSDS információ |
| Szolgáltató | Nyelv |
|---|---|
| 2,5-Dimetoxibenzaldehid | angol |
| SigmaAldrich | angol |
| ACROS | angol |
| ALFA | angol |
| 2,5-Dimetoxibenzaldehid felhasználása és szintézise |
| Kémiai tulajdonságok | sárga kristályos szilárd anyag |
| Felhasználások | A 2,5-dimetoxibenzaldehidet 2,5-dimetoxi-fenetil-amin előállítására használják, amelyet pszichoaktív szerek előállítására használnak fel, például 2,5-dimetoxi-4-bróm-fenetil-amin, 2,{ {8}}dimetoxi-4-jód-fenetil-amin és 4-klór-2,5-dimetoxi-fenetil-amin. Szerves szintézis közbenső termékként működik. |
| Alkalmazás | 2,5-A dimetoxibenzaldehid, más néven 2C-H, szerves vegyület és benzaldehid-származék. 2,5-dimetoxi-fenetil-amin előállítására használható. A 2C-H-t számos más szubsztituált fenetil-amin, például 2C-B, 2C-I és 2C-C előállítására is használják. |
| Készítmény | 2,5-Dimetoxibenzaldehid szintézis: Az anetolt ánizaldehiddé oxidálják, amelyet izolálás után BaeyerVilliger oxidációs reakciónak vetnek alá perhangya- vagy perecetsavval. Az így kapott O-formil-4-metoxi-fenol hidrolizál. 4-A metoxifenolt ezt követően Reimer-Tiemann módszerrel formilezzük, és a kapott 2-hidroxi-5-metoxibenzaldehidet dimetil-szulfáttal 2,5-dimetoxi-benzaldehiddé metilezzük. Reakció A: Anizaldehid anetolból oxidatív hasítással: 20 g ánizsolajat szuszpendáltunk 150 ml víz és 30 ml tömény oldat elegyében. kénsav; 55 g nátrium - bikromát hozzáadása olyan sebességgel , hogy a hőmérséklet ne haladja meg a 40 fokot . A reakcióelegyet 4x125 ml toluollal extraháljuk, és az oldószert elpárologtatjuk. A visszamaradó olajat vákuumdesztilláljuk, így 9,1 g ánizsaldehidet kapunk. B: O-formil-4-metoxifenol: 6 ml ánizsaldehidet 75 ml diklór-metánban (DCM) oldunk. 12 g hidrogén-peroxid és 10 ml konc. 30 perc alatt hangyasavat adunk hozzá. A reakcióelegyet enyhén visszafolyató hűtő alatt forraljuk 21 órán át. C: B 4-metoxifenol: Az oldószert a reakcióelegyből elpárologtatva, és a maradékot 100 ml vizes NaOH-ban (20%) (25 ml MeOH társoldószerként) felvesszük, 4,1 g 4-metoxi-fenolt kapunk. fehér kristályos termék a szokásos feldolgozási és tisztítási lépések után. D: A 4-metoxifenol Reimer-Tiemann formilezése: 124,1 g 4-metoxifenolt NaOH-oldatban (320 g NaOH 400 ml vízben) oldunk. Összesen 161 ml kloroformot adtunk hozzá. A szokásos feldolgozás és vízgőz-desztilláció 109,8 g tiszta sárga olajat eredményezett, amely szobahőmérsékleten állva nem szilárdult meg (GC/MS: 94% 2-hidroxi-5-metoxibenzaldehid). E: D A 2-hidroxi-5-metoxibenzaldehid metilezése: A kapott sárga olajat további tisztítás nélkül használtuk fel. Egy 250 ml-es RB-lombikba 100 ml acetont, 14 g vízmentes kálium-karbonátot és 10 g 2-hidroxi-5--metoxi-benzaldehidet töltöttünk; az elegyet visszafolyató hűtő alatt forraljuk, és 11 g dimetil-szulfátot adunk hozzá. A reakciót 4 órán át folytattuk. Az oldószert lepároljuk, és a nyers végterméket hideg vízben kristályosítjuk. EtOH/víz elegyből átkristályosítva 8,3 g 2,5-dimetoxi-benzaldehidet kapunk (GC/MS: 98%+ 2,5-dimetoxibenzaldehid). |
| Meghatározás | ChEBI: 2,5-dimetoxi-benzaldehid egy dimetoxi-benzol. |
| 2,5-Dimetoxibenzaldehid-készítmények és nyersanyagok |
| Nyersanyagok | trans-Anethole-->p-Anisaldehyde-->4-Methoxyphenol-->Dimethyl sulfate-->2-Hidroxi-5-metoxibenzaldehid |
| Előkészítő termékek | 2,5-Dimethoxybenzylamine-->1-(2 5-DIMETHOXYPHENYL)-2-AMINOPROPANE&-->4-IODO-2,5-DIMETHOXYPHENETHYLAMINE-->2,5-DIMETHOXYBENZYL ALCOHOL-->2-Amino-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethanol-->4 7-DIMETHOXY-1-INDANONE 97-->4-Bromo-2,5-dimethoxybenzaldehyde-->2,5-Dimethoxycinnamic acid-->2-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-benzothiazole-->3-[(5Z)-5-[(2,5-dimethoxyphenyl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]propanoic acid-->2,5-dimetoxi-béta-nitrosztirol |
Népszerű tags: 2,5-dimetoxibenzaldehid, Kína 2,5-dimetoxibenzaldehid gyártók, beszállítók, gyár
Egy pár: (4-Fluor-fenil)-aceton
Következő: 2,4-Dihidroxi-acetofenon
Akár ez is tetszhet
A szálláslekérdezés elküldése
