A termék bemutatása
| 2,2,2-Trifluor-etanol Alapvető információk |
| Leírás Kémiai tulajdonságok Felhasználások Elkészítési módszer Veszélyek és biztonsági információk |
| Termék neve: | 2,2,2-Trifluor-etanol |
| Szinonimák: | Trifluor-etanol(L);2,2,2-Trifluor-etanol,Trifluor-etil-alkohol;2,2,2-Trifluor-etanol, reagens minőségű;2,2,2-trifluor-etán;2,2,{ {11}}Trifluor-etanol-1-99%;2-Hidroxi-1,1,1-trifluor-etán, (trifluor-metil)-metanol; 2,2,2-TRIFLUOROETANOL -D3, MAGAS DÚSÍTÁS; 1,2,2-trifluor-etan-1-ol |
| CAS: | 75-89-8 |
| MF: | C2H3F3O |
| MW: | 100.04 |
| EINECS: | 200-913-6 |
| Termék kategóriák: | szerves fluorvegyületek; szerves anyagok; API intermedierek; egyéb reagensek; fluorozott építőelemek; fluorozó reagensek és építőelemek fluorozott biokémiai vegyületekhez; szintetikus szerves kémia; kémia; 3; 1; bc0001; R00001 |
| Mol fájl: | 75-89-8.mol |
 |
|
| 2,2,2-Trifluor-etanol kémiai tulajdonságok |
| Olvadáspont | -44 fok (megvilág.) |
| Forráspont | 77-80 fok (lit.) |
| sűrűség | 1,391 g/ml 20 fokon |
| gőzsűrűség | 3,5 (levegővel szemben) |
| gőznyomás | 70 Hgmm (25 fok) |
| törésmutató | n20/D 1,3 (lit.) |
| Fp | 85 fok F |
| tárolási hőm. | Tárolja +30 fok alatt. |
| oldhatóság | kloroformban, metanolban oldódik |
| pka | 12,4 (25 fokon) |
| forma | Folyékony |
| szín | Tiszta színtelen |
| Fajsúly | 1.373 |
| Szag | Alkoholos szag |
| PH tartomány | 5-7 (10% aq soln) |
| robbanási határ | 8.4-28.8%(V) |
| Vízben való oldhatóság | Vízzel, éterekkel, ketonokkal, alkoholokkal és kloroformmal elegyedik. |
| λmax | λ: 260 nm Amax: kisebb vagy egyenlő, mint 0,03 λ: 280 nm Amax: kisebb vagy egyenlő, mint 0,02 |
| Merck | 14,9682 |
| BRN | 1733203 |
| Dielektromos állandó | 8.5500000000000007 |
| Stabilitás: | Stabil. Tűzveszélyes – vegye figyelembe a széles robbanási határokat. Nedvesség érzékeny. Nem összeférhető erős oxidálószerekkel, erős savakkal, nátriummal, káliummal. |
| InChIKey | RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N |
| CAS-adatbázis referencia | 75-89-8(CAS-adatbázis referencia) |
| NIST Kémiai Referencia | Etanol, 2,2,2-trifluor-(75-89-8) |
| EPA Anyagnyilvántartási rendszer | 2,2,2-Trifluor-etanol (75-89-8) |
| Biztonsági információk |
| Veszélykódok | Xn,T,F |
| Kockázati nyilatkozatok | 10-20/21/22-37/38-41-62-38-36/37/38 |
| Biztonsági nyilatkozatok | 26-36-39-45-36/37/39-16 |
| RIDADR | ENSZ 1986 3/PG 3 |
| WGK Németország | 1 |
| RTECS | KM5250000 |
| Öngyulladási hőmérséklet | ~896 F |
| Veszélyre vonatkozó megjegyzés | Tűzveszélyes/mérgező |
| TSCA | Igen |
| Veszélyességi osztály | 3 |
| Csomagolási Csoport | III |
| HS kód | 29055910 |
| Toxicitás | LD50 szájon át nyúlban: 240 mg/kg LD50 bőrön Patkány 1680 mg/kg |
| MSDS információ |
| Szolgáltató | Nyelv |
|---|---|
| 2,2,2-Trifluor-etanol | angol |
| ACROS | angol |
| SigmaAldrich | angol |
| ALFA | angol |
| 2,2,2-Trifluor-etanol felhasználása és szintézise |
| Leírás | A 2,2,2-trifluor-etanolt vagy trifluor-etanolt TFEA-nak vagy TEF-nek nevezik, a fluortartalmú alifás anyag fontos köztiterméke, színtelen, vízzel elegyedő folyadék, az etanolhoz hasonló szagú. A trifluormetil erős elektronvonó hatása miatt a trifluormetil sav erősebb, mint az etanol, hidrogénkötésű stabil komplexet (pl.: tetrahidrofurán, piridin) képes létrehozni heterociklusos vegyülettel. Egyedülálló fizikai és kémiai tulajdonságainak, valamint különleges molekuláris szerkezetének köszönhetően más alkoholokkal eltérő teljesítményt nyújt, sokféle szerves reakcióban részt vehet, acetaldehid trifluor-metil- vagy trifluor-ecetsavvá oxidálható, trifluor-metil-származékot is szolgáltathat, részt vesz a Horner-Wadsworth-Emmons reakció Still-Gennari fejlesztésében. Széles körben alkalmazható az orvostudományban, peszticidekben, színezékekben, energiában és a szerves szintézis egyéb vonatkozásaiban. A trifluor-etanol fő felhasználása érzéstelenítő, legkorábban a trifluor-etanollal és acetilénnel szintetizált fluor-acetilén-éter váltja ki a bróm-fluor-alkánok nagyobb mellékhatásait érzéstelenítőként, majd a triklór-etanolt nyersanyagként használják a nem gyúlékony, alacsony toxicitású izoflurán-alkánok és az új érzéstelenítő, a klór-fluor-alkán nagy teljesítménye. A trifluor-etanol funkcionális csoport trifluor-metil-ként bevihető a gyógyszerszerkezetbe, jelentős fiziológiai aktivitást válthat ki, növelheti a molekulák zsíroldékonyságát, javítja a hatékonyságot vagy csökkenti a szervezet mellékhatásait, szintetikus gyógyszerei központi idegrendszeri stimulánsokkal rendelkeznek flutikazon Szöul, szubsztituált piridinek gyomor citoplazmatikus protonpumpa-gátló Lansoprazole és Pariprazole, antiarrhythmiás szerek flekainid aminokkal és fájdalomcsillapító gyógyszerek benzodiazepinek és dysuria kezelés KMD-3212 és így tovább. |
| Kémiai tulajdonságok | Forráspontja 73,6 fok, olvadáspontja -43,5 fok, törésmutatója 1,2940, sűrűsége (25 fok) 1,383 g/cm3, párolgási entalpiája 37,8 kJ/mol. |
| Felhasználások | (1) Használható trifluor-etil- és trifluor-ecetsav-etoxi-karbonil-szer, szintetikus kábítószer-fluorid-éter (Fluroxén), izoflurán (izoflurán) és halotán klórozására (Desflurane), központi idegrendszert stimuláló szerek, flutikazon Szöul (Flowotyl), protonpumpa inhibitor. lansoprazol (Lansoprazol, pp inhibitorok), antiaritmiás szerek flekainid aminnal (Flecamide), fájdalomcsillapítók, benzodiazepinek (Quazepam), vizelési nehézséget okozó terápiás gyógyszer KMD-3213, gyomirtó trifluormetil-tiometil (Triflusulfuronmethyl). (2) Használható kémiai reagensekhez. (3) Oldószerként használható, trifluor-etil- és trifluor-ecetsav-etoxikarbonil-anyagként, valamint gyógyszerészeti, peszticid intermedierként is használható. (4) Oldószerként, gyógyszerként, peszticid intermedierként is használható. |
| Elkészítés módja | Swarts 1933 óta trifluor-ecetsavanhidridet használt nyersanyagként, katalitikus redukciós módszerrel triklór-etanolt kaptunk, szintetikus módszereket fejlesztettünk ki. A reakció típusa szerint három típusra osztható: oxidációra, redukcióra és hidrolízisre. Nyersanyag szerint felosztható trifluor-ecetsav módszerre, trifluoracetil-kloridos módszerre, trifluor-ecetsavanhidrid módszerre, trifluoracetát törvényre, trifluor-ecetsav-acetaldehidre, polivinilidén-fluorid módszerre, trifluor-etán (HFC-143a) módszerre és trifluor-klór-etán (HCFC{{2) módszerre. }}a) módszer. |
| Veszélyek és biztonsági információk | Kategória:Gyúlékony folyadék Toxicitási osztályozás:erősen mérgező Akut orális toxicitás – patkány LD50:240 mg/kg; Oral-Mouse LD50: 366 mg/kg Irritációs adatok:Bőr-Nyúl 0,75 mg/24 óra és súlyos; Szem-nyúl 20 mg/24 óra enyhe Tűzveszélyességi jellemzők:Ha tűzzel, hővel, oxidálószerekkel találkozik, gyúlékony; megéghet és mérgező fluorid gőzöket termelhet. Tárolási jellemzők:Pénztári szellőztetés alacsony hőmérsékletű szárítás; oxidálószerekkel külön kell tárolni. Oltóanyag:Száraz por, száraz homok, szén-dioxid, hab, 1211 tűzoltóanyag. |
| Kémiai tulajdonságok | Színtelen folyadék |
| Felhasználások | Orvosi érzéstelenítők, gyógyszerek és mezőgazdasági vegyszerek szintézisében; polimerizációkban. Fehérje denaturáló; stabilizálja a peptid szerkezeteket. Tisztító oldószer; eluens HPLC elválasztásban; munkafolyadék Rankine hőciklusos rendszerekben. A CFC-k környezetbarát alternatívája. |
| Felhasználások | A trifluor-etanol oldószerként és nyersanyagként szolgál a szerves kémiában és biológiában. A TFE a választott oldószer a szulfidok hidrogén-peroxid által közvetített oxidációjához. A trifluor-etanol fehérjedenaturálószerként működik. Bizonyos gyógyszerek és gyógyszeranyagok gyártásához használják. A gyógyszer fluoromer, amely 2,2,2-trifluor-1-viniloxietán, a trifluoretanol vinil-étere. A peptidek és fehérjék hatékony oldószere, NMR-alapú fehérjehajtogatási vizsgálatokhoz, valamint nejlongyártáshoz használják. A trifluor-metil-csoport forrásaként számos szerves reakcióban alkalmazzák, például a Horner-Wadsworth-Emmons reakció Still-Gennari-módosításánál (HWE). |
| Felhasználások | A 2,2,2-trifluor-etanolt (Trifluor-etil-alkohol, TFE) a fehérjék konformációs állapotának és a fehérjék újratekeredési folyamatainak vizsgálatára használják. |
| Meghatározás | ChEBI: A 2,2,2-trifluor-etanol egy fluoralkohol. Funkcionálisan rokon az etanollal. |
| Biztonsági profil | Mérgezés lenyeléssel, intravénás és intraperitoneális úton. Belélegezve és bőrrel érintkezve mérsékelten mérgező. Kísérleti reproduktív hatások. Erősen irritálja a bőrt és a szemet. Bomlásig hevítve mérgező F-gőzöket bocsát ki. |
| Tisztítási módszerek | Szárítsa meg CaSO4-tal és kevés NaHCO3-mal (a sav nyomainak eltávolítására), majd desztillálja. Erősen TOXIKUS gőz. [Beilstein 1 IV 1370.] |
| 2,2,2-Trifluor-etanol-készítmények és nyersanyagok |
| Nyersanyagok | 2,2,2-Trifluorodiazoethane-->Benzene, [(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]--->4-(prop-1-en-2-il)fenil-acetát |
| Előkészítő termékek | 2-Chloromethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloride-->6-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)NICOTINIC ACID-->2-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID-->TRIS(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)PHOSPHATE-->TRIFLUOROACETALDEHYDE HYDRATE-->3,3,3-Trifluoropropionic acid-->Isoflurane-->1,1,1,2-Tetrafluoroethane-->2-CHLORO-1,1,1-TRIFLUOROETHANE-->pent-1-en-3-yne-->1,3,2-Dioxaphospholane, 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-, 2-oxide-->2-Hydroxy-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide-->2,6-BIS(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)BENZONITRILE-->2,2,2-TRIFLUOROETHYL CHLOROFORMATE-->1,1,2,3,3,3-HEXAFLUOROPROPYL 2,2,2-TRIFLUOROETHYL ETHER-->Kálium-trifluor-acetát |
Népszerű tags: 2,2,2-trifluor-etanol, Kína 2,2,2-trifluor-etanol gyártók, beszállítók, gyár
Egy pár: 2,2-Difluor-etanol
Következő: Bróm-ecetsav
Akár ez is tetszhet
![3,9-divinil-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undekán](/uploads/41226/small/3-9-divinyl-2-4-8-10-tetraoxaspiro-5-59a6ae.gif?size=336x0)
A szálláslekérdezés elküldése
