| Kémiai tulajdonságok |
1,3-A propándiol, a propilénglikol izomerje, viszkózus, színtelen, szagtalan, higroszkópos folyadék, amely sós, irritáló ízű. elegyedik különféle oldószerekkel, például vízzel, etanollal, acetonnal, kloroformmal (kloroformmal) és éterrel, és benzolban nem oldódik. Éghető. |
| Felhasználások |
1,3-A propándiolt oldószerként használják vékonyréteg-készítményekhez, polimerek, például politrimetilén-tereftalát, ragasztók, laminátumok, bevonatok, öntvények, alifás poliészterek előállításához, fagyállóként és fafestékként. Reagensként is működik a vinil-epoxid szintézishez, az epoxidgyűrű felnyitásához, a polimerizációs reakciókhoz és a természetes termékek szintéziséhez. |
| Felhasználások |
Diolként az 1,3-propándiolt számos olyan polimer alkalmazásnak vetik alá, mint a többi kis molekulatömegű diol (pl. etilénglikol, propilénglikol és 1,4-butándiol). Viszonylag magas ára azonban csak olyan alkalmazásokra korlátozza a használatát, amelyek nagyon specifikus teljesítményjellemzőket igényelnek. 1,3-dioxánok nyersanyagforrása. 1,3-A propándiol-bisz(4-aminobenzoát) poliuretán elasztomerekben lánchosszabbítóként használható. Ez a biszbenzoát, amely 1,3-diklór-propánból is előállítható, más alkalmazásokban is megtalálható térhálósító szerként epoxi készítményekben és gumiadalékként. |
| Meghatározás |
ChEBI: A propán-1,3-diol a propán-1,3-diolok osztályának legegyszerűbb tagja, amely propánból áll, amelyben mindegyik metilcsoportból egy-egy hidrogén van helyettesítve. egy hidroxicsoport által. Színtelen, viszkózus, vízzel elegyedő folyadék, magas (210 fokos) forrásponttal, bizonyos polimerek szintézisében, oldószerként és fagyállóként használják. Protikus oldószerként és metabolitként is szerepet játszik. |
| Alkalmazás |
Más diolokkal alkotott adipát poliészterekben ezeket a diolokat részben 1,3-propándiollal (OEM) helyettesítik, hogy megtörjék a kristályosságot, és így folyékony poliészter-poliolokat kapjanak. A porbevonatokhoz használt poliészterekben az OEM javítja a rugalmasságot, de valamelyest csökkenti az üvegesedési hőmérsékletet. Az OEM kozmetikumokban és testápolási termékekben, motorhűtő folyadékokban, valamint oldószerekben tintasugaras és szitafestékekhez is használható. |
| Alkalmazás |
1,3-A propándiolt a gliceringyártás melléktermékeként állítják elő zsír elszappanosításával. A víz fagyáspontjának csökkentésére és kémiai intermedierként használják. Az ipari expozíció korlátozott. Használják továbbá oldószerként vékonyréteg-készítményekhez, vinil-epoxid szintonhoz és reagenshez epoxidgyűrűnyitási és polimerizációs reakciókhoz, reagensként természetes termékek szintéziséhez.
Az 1,3-propándiol új nagy piaca a poliészter bevonatok és a poli(trimetilén-tereftalát) gyártása lesz, amely egy új anyag a kiváló minőségű szőnyegszálak előállításához. |
| Bioszintézis |
1,3-Propándiol (1,3-OEM) glicerinből fermentálással állítható elő, különböző törzsekkel, mint például Klebsiella pneumoniae, Clostridium butyricum, Clostridium pasteurianum és Citrobacter freundii. Az ezekkel a törzsekkel végzett ipari fermentáció hátránya az 1,3-OEM termelés és a fermentáció során keletkező melléktermékek erős gátlása. |
| Gyúlékonyság és robbanékonyság |
Nem gyúlékony |
| Szintézis |
1,3-A propándiolt a Degussa állítja elő kereskedelmi forgalomban akroleinből kiindulva.
CH2CHCHO + H2O → HOHCH2CH2CHO
HOHCH2CH2CHO + H2 → HOHCH2CH2CH2OH
Enyhén savas körülmények között víz hozzáadása nagy szelektivitású 3-hidroxi-propionaldehidet eredményez. Katalizátorként előnyösen 4-5 pH-jú pufferoldatokat vagy gyenge savas ioncserélő gyantákat használnak. Ennek a vizes oldatnak a további hidrogénezése 1,3-propándiolt eredményez. Létezik egy alternatív út az etilén-oxid hidroformilezésén, majd az intermedier 3-hidroxi-propionaldehid hidrogénezésén keresztül. |
| Tisztítási módszerek |
Szárítsa meg ezt a diolt K2CO3-mal, és csökkentett nyomáson desztillálja. A kiterjedtebb tisztítás magában foglalja a benzaldehiddel történő átalakítást 2-fenil-1,3-dioxánná (m 47-48o), amely ezt követően 0,5 M HCl-lel való rázatással lebomlik. (3 ml/g) 15 percig, majd egy éjszakán át szobahőmérsékleten állni hagyjuk. K2C03-mal végzett semlegesítés után a benzaldehidet vízgőz-desztillációval eltávolítjuk, és a diolt kinyerjük a visszamaradó vizes oldatból 1 napig tartó folyamatos kloroformos extrakcióval. Az extraktumot kálium-karbonáttal szárítjuk, a kloroformot bepároljuk, és a diolt desztilláljuk. [Foster et al. Tetraéder 6 177 1961, Beilstein 1 IV 2493.] |
