A termék bemutatása
| Benzyltriethylammonium chloride Alapvető információk |
| Termék név: | Benzil-trietil-ammónium-klorid |
| Szinonimák: | BENZIL-TRIMETIL-AMMÓNIUM-KLÓRID;BENZIL-TRIMETIL-AMMÓNIUM-KLÓRID (BTMAC50) FELSZÍNAKCIÓ;BENZIL-TRIMETIL-AMMÓNIUM-KLÓRID (BTMAC60) FELSZÍNAKCIÓ;BENZIL-TRIMETIL-AMMÓNIUM-KLÓRIUM ORIDE; TRIMETILBENZILAMMÓNIUM-KLORID |
| CAS: | 56-37-1 |
| MF: | C13H22CIN |
| MW: | 227.77 |
| EINECS: | 200-270-1 |
| Termék kategóriák: | Kvaterner ammóniumsó; Gyógyszerészeti köztitermékek; Ammónium-kloridok (kvaterner); Kvaterner ammóniumvegyületek; Ammóniumsók; Zöldebb alternatívák: katalízis; Fázistranszfer katalizátorok; Gyanta adalékok;56-37-1 |
| Mol fájl: | 56-37-1.mol |
 |
|
| Benzil-trietil-ammónium-klorid Kémiai tulajdonságok |
| Olvadáspont | 190-192 fok (dec.) (lit.) |
| Forráspont | 366,11 fok (durva becslés) |
| sűrűség | 1,08 g/ml 25 fokon |
| törésmutató | n20/D 1.479 |
| Fp | >100 fok |
| tárolási hőm. | Tárolja +30 fok alatt. |
| oldhatóság | H2O: 0,1 g/ml, tiszta |
| forma | Folyékony |
| szín | Fehértől bézsig |
| PH | 6-8 (100 g/l, H2O, 20 fok) |
| PH tartomány | 6 - 8 |
| Vízben való oldhatóság | 700 g/L (20 ºC) |
| Érzékeny | Nedvszívó |
| Bomlás | 185 fok |
| BRN | 3574984 |
| Stabilitás: | Stabil. Nem összeférhető erős oxidáló szerekkel. |
| InChiKey | HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M |
| CAS-adatbázis referencia | 56-37-1(CAS-adatbázis referencia) |
| EPA Anyagnyilvántartási rendszer | Benzil-trietil-ammónium-klorid (56-37-1) |
| Biztonsági információk |
| Veszélykódok | Xn, Xi |
| Kockázati nyilatkozatok | 36/37/38-20/21/22 |
| Biztonsági nyilatkozatok | 26-36-37/39-26 37/39-36/37/39 |
| RIDADR | ENSZ 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Németország | 3 |
| RTECS | BO8400000 |
| F | 3 |
| Öngyulladási hőmérséklet | 300 fok |
| TSCA | Igen |
| HS kód | 29239000 |
| Toxicitás | LD50 szájon át nyúlban: 2219 mg/kg |
| MSDS információ |
| Szolgáltató | Nyelv |
|---|---|
| N,N,N'-trietil-benzol-metán-amin-klorid | angol |
| SigmaAldrich | angol |
| ACROS | angol |
| ALFA | angol |
| A benzil-trietil-ammónium-klorid felhasználása és szintézise |
| Leírás | A benzil-trimetil-ammónium-klorid higroszkópos és oldódik vízben, etanolban és butanolban, és kevéssé oldódik butil-ftalátban és tributil-foszfátban. Széles körben használják cellulóz oldószereként, poliészter gyanták gélesedésgátlójaként, kémiai intermedierként, festék diszpergálószerként és akrilfestékként. Növényi növekedésszabályozó készítményekben és szintetikus eljárásokban is használják. |
| Kémiai tulajdonságok | fehér vagy világossárga kristály por. vízben oldódik, a vizes oldatok vezetik az elektromosságot. Ez a benzil-trietil-ammónium hidroklorid sója, amely fázistranszfer katalizátorként működik a kémiai reakciókban. |
| Felhasználások | A benzil-trietil-ammónium-kloridot katalizátorként használják a 2-fenil-butironitril fenil-acetonitrilből történő előállításához. Részt vesz a karbonilvegyületek Knoevenagel kondenzációjában aktív metilénvegyületekkel, hogy olefines termékeket kapjanak. Az alkilezési reakcióban alkalmazott fázistranszfer katalizátorként működik. Reagál az 1H-piridin-2-tionnal, és így 2-benzil-szulfanil-piridint kap. |
| Alkalmazás | A benzil-trietil-ammónium-klorid egy lipofil fázistranszfer katalizátor, amely felhasználható a fázistranszfer katalízisben (PTC) polikondenzációs reakciók katalizálására, hogy nagy molekulatömegű polimereket képezzenek kétfázisú körülmények között. Használható még: A hidroxiapatit és a természetes foszfát aktiválása a Knoevenagel kondenzáció és a Claisen-Schmidt kondenzáció szilárd hordozójaként, szobahőmérsékleten és oldószer hiányában. Egy aromás aldehid arénszulfonamidjából és dietil-acetáljából előállított szulfonimin mCPBA oxidációjának hatékonyságának növelése 2-szulfoniloxaziridinek előállítására. Antimon(V)-kloriddal kombinálva katalitikus rendszert képez az arének acil- és szulfonil-kloridokkal végzett Friedel-Crafts acilezési reakcióihoz. |
| Készítmény | Benzil-trietil-ammónium-klorid szintézis: Adjon hozzá benzil-kloridot, trietil-amint és acetont a reakcióedénybe, és forralja visszafolyató hűtő alatt 63-64 fokon 8 órán át. Lassan 15 °C-ra csökkentjük, szűrjük, és a szűrőpogácsát acetonnal mossuk és szárítjuk, így benzil-trietil-ammónium-kloridot kapunk. Hozam: 68,9%. |
| Biztonsági profil | Mérgezés intravénás úton. Bomlásig hevítve mérgező NOx és Cl gőzöket bocsát ki. |
| Toxikológia | A benzil-trimetil-ammónium-klorid nem volt mutagén a S. typhimurium TA97, TA98, TA100 vagy TA1535 törzsben, S9 metabolikus aktiváló enzimekkel vagy anélkül. A mikronukleált normokromatikus eritrociták gyakoriságának jelentős növekedését találták azonban hím és nőstény egerek perifériás vérében, akiknek benzil-trimetil-ammónium-kloridot adtak szondán keresztül 13 hétig. A 16-napos és 13-hetes vizsgálatok során megfigyelt mortalitás alapján a patkányok és az egerek egyformán érzékenyek a benzil-trimetil-ammónium-kloridra. A patkányok és egerek minimálisan toxikus dózisát 50 mg/kg-ra becsülték. |
| Benzil-trietil-ammónium-klorid-készítmények és nyersanyagok |
| Nyersanyagok | Triethylamine-->Acetone-->benzil-klorid |
| Előkészítő termékek | 4-(4-AMINOPHENYL)MORPHOLIN-3-ONE-->4-BROMOMETHYLTETRAHYDROPYRAN-->2,5-Diamino-4,6-dichloropyrimidine-->Chlorpyrifos-->2-Ethoxybenzoic acid-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->6-BROMO-2H-1,4-BENZOXAZIN-3(4H)-ONE-->6,6'-Dimethyl-2,2'-dipyridyl-->2,2-DICHLORO-1-METHYLCYCLOPROPANAMINE-->Cypermethrin-->N-(3-Trifluoromethylphenyl)piperazine-->TERPINEOL-->Chlorpyrifos-methyl-->Diiodomethane-->3-(CYANOMETHYL)-2,4,5-TRIMETHYLTHIOPHENE-->4'-BROMO-3'-METHYLACETANILIDE-->1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone-->Phosazetim-->Chlorphoxim-->1-(2-Methoxyphenyl)piperazine-->TERT-BUTYL ISOCYANIDE-->Disperse Violet 26-->2-Amino-2,3-dimethylbutyronitrile-->(O,O-di-4-klór-fenil)-tiofoszfenil-klorid |
Népszerű tags: benzil-trietil-ammónium-klorid, Kína benzil-trietil-ammónium-klorid gyártók, beszállítók, gyár
Egy pár: Tetrabutil-ammónium-fluorid
Következő: Tetraetilammónium-bromid
Akár ez is tetszhet
A szálláslekérdezés elküldése
