A termék bemutatása
| Piperazin Alapvető információk |
| Fontos gyógyszerészeti intermedierek Farmakológia és hatásmechanizmus Javallatok Mellékhatások Ellenjavallatok és óvintézkedések Kölcsönhatások Készítmények Akut orális toxicitás Adatok Bőrirritáció Referenciák Tűzveszélyesség és veszélyes jellemzők Tárolási jellemzők Oltóanyag Szakmai szabványok |
| Termék név: | Piperazin |
| Szinonimák: | PIPERAZIN;1,4-DIAZACYCLOHEXANE;AKOS 90646;AKOS BBS-00004315;HEXAHIDRO-1,4-DIAZIN;HEXAHIDROPIRAZIN;DIETILÉNDIAMIN;Vízmentes piperazin (PIP) |
| CAS: | 110-85-0 |
| MF: | C4H10N2 |
| MW: | 86.14 |
| EINECS: | 203-808-3 |
| Termék kategóriák: | Szerves anyagok; blokkok; építőelemek; heterociklusok; API intermedier; tiazolinok/tiazolidinek; izotóppal jelzett vegyületek; K00001 |
| Mol fájl: | 110-85-0.mol |
 |
|
| A piperazin kémiai tulajdonságai |
| Olvadáspont | 109-112 fok (lit.) |
| Forráspont | 145-146 fok (lit.) |
| sűrűség | 1,1 g/cm3 |
| gőznyomás | 0,8 Hgmm (20 fok) |
| FEMA | 4250|PIPERAZIN |
| törésmutató | 1.4460 |
| Fp | 65 fok |
| tárolási hőm. | Tárolja +30 fok alatt. |
| oldhatóság | H2O: 0,1 M 20 fokon, tiszta, színtelen |
| pka | 9,83 (23 fokon) |
| forma | Kristályos pelyhek |
| szín | Fehértől enyhén sárgáig |
| Szag | 0,10 %-nál dipropilénglikolban. ammónia |
| PH | 11.0-12.5 (25 fok, 0.1M vízben) |
| robbanási határ | 14% |
| Szag típusa | ammónia |
| Vízben való oldhatóság | 150 g/L (20 ºC) |
| Érzékeny | Levegőre érzékeny és higroszkópos |
| λmax | λ: 260 nm Amax: 0,035 λ: 280 nm Amax: 0,010 |
| JECFA szám | 1615 |
| Merck | 14,7464 |
| BRN | 102555 |
| Expozíciós határok | ACGIH: TWA 0.03 ppm |
| Stabilitás: | Stabil. Nedvszívó. Fényérzékeny. Gyúlékony. Nem összeférhető erős oxidáló szerekkel. |
| InChiKey | GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -1.24 20-25 fokon |
| CAS-adatbázis referencia | 110-85-0(CAS-adatbázis referencia) |
| NIST Kémiai Referencia | Piperazin (110-85-0) |
| EPA Anyagnyilvántartó rendszer | Piperazin (110-85-0) |
| Biztonsági információk |
| Veszélykódok | C,Xn |
| Kockázati nyilatkozatok | 34-42/43-52/53-62-52-63 |
| Biztonsági nyilatkozatok | 22-26-36/37/39-45-61 |
| RIDADR | ENSZ 2579 8/PG 3 |
| WGK Németország | 1 |
| RTECS | TK7800000 |
| F | 3-8-23 |
| Veszélyre vonatkozó megjegyzés | Ártalmas/maró |
| TSCA | Igen |
| HS kód | 2933 59 95 |
| Veszélyességi osztály | 8 |
| Csomagoló csoport | III |
| Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok | 110-85-0(Veszélyes anyagokra vonatkozó adatok) |
| Toxicitás | LD50 szájon át nyúlban: 2600 mg/kg LD50 bőrön át nyúlban 8300 mg/kg |
| MSDS információ |
| Szolgáltató | Nyelv |
|---|---|
| SigmaAldrich | angol |
| ACROS | angol |
| ALFA | angol |
| A piperazin felhasználása és szintézise |
| Fontos gyógyszerészeti intermedierek | A piperazin fontos gyógyszerészeti köztitermék, főként féreghajtó piperazin-foszfát, piperazin-citrát és flufenazin, erős fájdalom, rifampicin, adipinsav piperazin, piperazin-guanidin-metil-tetraciklin, kinolin-piperazin-klór-zini-oxát, piperazin-hidroxini-oxát, piperazin-hidroxi-oxát előállítására , trifluoperazin, dietil-karbamazin-citrát, cinnarizin, flunarizin, decloxizin erős karbamazepin, prednizolon-nátrium-foszfát, dexametazon-nátrium-foszfát, PPA, norfloxacin, ciprofloxacin, könnyen köhögésgátló piperazin, trimazin és egyéb piperazin-, Leaze vancomprizine-. Felületaktív anyagok, például nedvesítőszerek, emulgeálószerek és diszpergálószerek, valamint műanyag adalékanyagok, például antioxidánsok, tartósítószerek, stabilizátorok és gumiadalékok előállítására is használják. Diklór-etánból nyerik alkoholos ammóniaoldattal. 1. ábra A piperazin szerkezeti képlete. |
| Farmakológia és hatásmechanizmus | A piperazin egy heterociklusos szerves bázis, amelyet széles körben használnak féreghajtó szerként. Eredetileg köszvény kezelésére fejlesztették ki. Első sikeres alkalmazását helminthiasisban Mouriquand és munkatársai számolták be. 1951-ben [1]. A gyógyszert jelenleg az Ascaris lumbricoides és az Enterobius vermicularis által okozott fertőzések kezelésére használják. A gyógyszer petyhüdt bénulást okoz az arra érzékeny férgeknél, és a paraziták elveszítik a bélfalhoz való kötődésüket, és a normál bélperisztaltika elsodorja őket. A hatás mögött meghúzódó biokémiai mechanizmus bizonytalan. A piperazin az Ascaris izom hiperpolarizációját okozza, ami miatt nem reagál az acetilkolinra [2]. |
| Javallatok | Ascaris lumbricoides és Enterobius vermicularis okozta fertőzések kezelése. Ha a költség és a rendelkezésre állás nem szempont, biztonságosabb és hatékonyabb gyógyszereket, például mebendazolt vagy albendazolt kell helyette használni. |
| Mellékhatások | A piperazin javasolt adagjainál gyakran előforduló mellékhatások a hányinger, hányás, hasi görcsök és hasmenés, amelyek általában enyhék és önmagukban múlnak el. Bár az abszolút előfordulási gyakoriság nem ismert, az irodalomban közölt súlyos mellékhatások ritkák. A következőkre oszthatók: 1. Allergiás reakciók, mint urticaria, exantema, túlérzékenység, könnyezés, orrfolyás, produktív köhögés és hörgőgörcs[3,4]. 2. Neuropszichológiai reakciók[5-11]: a) agyi típusok, például szédülés, szédülés, remegés, koordinációs zavar, ataxia és hipotónia EEG-változásokkal; (b) pszichés típusok, például deperszonalizáció, hallucináció és paranoiás reakciók; c) különféle, például fejfájás, látászavarok, aluszékonyság, kóma és a petit mal rohamok számának növekedése. A neuropszichológiai reakciók ritkák. A legtöbb jelentett eset olyan gyermekekre vonatkozik, akiknek hajlamosító tényezői vannak, például neurológiai tünetek, vesebetegségek, vagy akiket nagy dózisú piperazinnal kezeltek. Egy hemolitikus anémia esete G6PD-hiányban szenvedő betegnél[12]és egy esetben mérgező hepatitis[13]is jelentették. Ezekből az esetekből azonban ok-okozati összefüggés nem állapítható meg. Beszámoltak a piperazin potenciális rákkeltő N-mononitrozopiperazinná történő nitrozódásáról a normál terápiás dózisokkal kezelt betegek gyomrában[14]. A piperazin használatával kapcsolatos karcinogenitásról azonban nem számoltak be, annak ellenére, hogy a gyógyszert sok éven át alkalmazták. Mindenesetre ennek nem valószínű, hogy bármilyen klinikai következménye lenne a fonálférgek rövid kezelési időszakával. |
| Ellenjavallatok és óvintézkedések | A piperazin nem adható túlérzékeny vagy neurológiai betegségben szenvedő betegeknek, különösen epilepsziás betegeknek. |
| Interakciók | Patkányokban és egerekben a piperazin 1-5 g/ttkg szubkután, fokozza a klórpromazin mellékhatásait[15]. Ennek azonban valószínűleg nincs klinikai jelentősége. A piperazin antagonista a pirantelre, a beféniumra és a levamizolra, de lehetséges klinikai kölcsönhatásokról nem számoltak be. |
| Előkészületek | Az alábbiakban felsoroltakon kívül számos piperazinsót tartalmazó készítmény kapható. • Antepar® (Üdvözöljük). Belsőleges szuszpenzió 150 mg piperazin-hexahidrát/ml. 500 mg piperazin-hexahidrát tabletta. |
| Akut orális toxicitás | patkány LD50: 1900 mg/kg; Oral-Mouse LD50: 600 mg/kg |
| Adatok Bőrirritáció | nyúl 500 mg Enyhe; Szem-nyúl 0,25 mg/24 óra súlyos |
| Hivatkozások | 1. Mouriquand G, Roman E, Coisnard J (1951). Essai de traitement de l'oxyurose par la piperazine. J Méd Lyon, 32, 189–195. 2. del Castillo J, De Mello WC, Morales T (1964). A piperazin Ascaris izomra gyakorolt bénító hatásának mechanizmusa. Br J Pharmacol, 22, 463–477. 3. Macmillan AL (1973). Generalizált pustuláris gyógyszeres kiütés. Dermatologia, 146, 285–291. 4. McCullagh SF (1968). A piperazin allergenitása: környezeti etiológiai tanulmány. Br J Ind Med, 25, 319–325. 5. Belloni C, Rizzoni G (1967). A piperazin neurotoxikus mellékhatásai. Lancet, ii, 369. 6. Berger JR, Globus M, Melamed E (1979). Piperazin-adipáttal kapcsolatos akut, átmeneti cerebelláris diszfunkció. Arch Neurol, 36, 180–181. 7. Bomb RS, Bedi HK (1976). A piperazin neurotoxikus mellékhatásai. Trans R Soc Trop Med Hyg, 70, 358. 8. Gupta SR (1976). Piperazin neurotoxicitás és pszichológiai reakció. J Ind Med Ass, 66, 33–34. 9. Parsons AC (1971). Piperazin neurotoxicitás. „Féreg inog”. BMJ, 4, 790–792. 10. Vallat JN, Vallat JM, Texier J, Léger J (1972). Les signes neurologiques d'intoxication par la piperazine. Bordeaux Médicale, 5, 394–400. 11. Nickey LN (1966). A petit mal rohamok lehetséges kicsapása piperazin-citráttal. J Am Med Ass, 195, 193–194. 12. Buchanan N., Cassel R., Jenkins T. (1971). G-6-PD-hiány és piperazin. BMJ, 2, 110. 13. Hamlyn AN, Morris JS, Sarkany I, Sherlock S (1976). Piperazin hepatitis. Gasztroenterológia, 70, 1144–1147. 14. Bellander T, sterdahl BG, Hagmar L (1985). N-mononitrozopiperazin képződése a gyomorban és kiválasztódása a vizelettel a piperazin orális bevétele után. Toxicol Appl Pharmacol, 80, 193–198. 15. Sturman G (1973). Kölcsönhatás a piperazin és a klórpromazin között. Br J Pharmacol, 50, 153–155. |
| Gyúlékonyság és veszélyes jellemzők | Éghető; mérgező nitrogén-monoxid gáz bomlása termikus |
| Tárolási jellemzők | Pénztári szellőztetés alacsony hőmérsékletű szárítás; és a savtól elkülönítve tároljuk. Mivel a piperazin maró hatású, a pelyheket polietilén zsákkal bélelt hordókban tárolják. A sárgulás elkerülése érdekében a hordók légmentesek legyenek, és ne legyenek kitéve közvetlen napfénynek. A vizes oldatot 50-60 fokos hőmérsékleten, szigetelt, fűthető vastartályokban tárolják. |
| Oltóanyag | Vízpermet, száraz por, szén-dioxid, alkoholálló hab |
| Szakmai szabványok | TWA 1 mg/m³; STEL 5 mg/m |
| Leírás | A piperazint a pirazinobutazon, a piperazin és a fenilbutazon ekvimolekuláris sahja tartalmazza. A foglalkozási megbetegedések közül a legtöbbet a gyógyszeriparban vagy laboratóriumban, ápolónőknél és állatorvosoknál jelentették. |
| Leírás | A piperazin (cikkszám: 24019) egy piperazinként besorolt analitikai referenciastandard. Ezt a terméket kutatási és kriminalisztikai célokra szánták. |
| Kémiai tulajdonságok | Színtelen vagy sárga szilárd anyag; sós ízű. |
| Kémiai tulajdonságok | A piperazin fehér vagy krémszínű tűk vagy por. Jellegzetes ammóniaszerű szag. Éghető szilárd anyagok, amelyek nem gyulladnak meg könnyen. |
| Felhasználások | Piperazin felirattal |
| Felhasználások | keratolitikus, antiseborheic |
| Felhasználások | A piperazint köztes termékként használják festékek, gyógyszerek, polimerek, felületaktív anyagok és gumigyorsítók gyártásában. |
| Javallatok | A piperazin (vermizin) egy heterociklusos gyűrűt tartalmaz, amelyből hiányzik a karboxilcsoport. A bélféreg izomzatára hat, és reverzibilis petyhüdt bénulást okoz, amelyet az izommembrán kloridfüggő hiperpolarizációja közvetít. Ez a féreg kilökődését eredményezi. A piperazin agonistaként fejti ki hatását a parazita izomzatában lévő zárt kloridcsatornákon. A piperazint sikerrel alkalmazták A. lumbricoides és E. vermicularis fertőzések kezelésére, bár manapság a mebendazol a választott szer. A piperazint orálisan adják be, és könnyen felszívódik a bélrendszerből. A gyógyszer nagy része 24 órán belül kiválasztódik a vizelettel. A piperazin a mebendazol megfelelő alternatívája az ascariasis kezelésére, különösen bél- vagy epeelzáródás esetén. A 80%-ot meghaladó gyógyulási arányt a 2-napos kezelési rend követi. A mellékhatások alkalmanként gyomor-bélrendszeri zavarok, csalánkiütés és szédülés. Az ataxia, hipotónia, látászavarok és az epilepszia súlyosbodása neurológiai tünetei előfordulhatnak olyan betegeknél, akiknél már fennálló veseelégtelenség. Terhes nőknél nem alkalmazható, mert potenciálisan rákkeltő és teratogén nitrozamin metabolit képződik. Kerülni kell a piperazin és a klórpromazin vagy a pirantel egyidejű alkalmazását. |
| Meghatározás | ChEBI: Azacikloalkán, amely egy hattagú gyűrűből áll, amely két nitrogénatomot tartalmaz ellentétes pozíciókban. |
| Márkanév | Pincets (Marion Merrell Dow); Pinsirup (Marion Merrell Dow), Adelmintex Asepar;Askaripar;Averamexan;Bel-zine;Bioxurin;B-piperazin;Brirel;Candizin;Carudol;Ciperazin;Citrazine;Coopane;Dak;Demovermil;Diatesurico;Dicevermin;Digesan;Dilaurazin;Disperazin;Dilaurazin;Disperazin;Dilaurazin;Disperazin; Entazin;Equizol-a;Escovermin;Eszteropipát;Etafillin (acetillinát);Gentiazina;Glycopiparsol;Heksapar;Helmacid;Helmezin;Helmicide;Helmifren;Helmipar;Helmirazin (adipát);Helmirazin (citromáterel vagyHmiel); ;Hexantelin;Ismiverm;Janes folyékony permifu;Jarabe neox;Jetsan supp. (adipát);Justalmin;Kennel-lány;Kihomato;Kontipar;Lamboxil;Lombricida tropico;Lombrifher;Lombrikal;Lombrimade;Mapiprin;Maskito;Noxiurotan;Ogen;Okuside;Optiverm;Oxiril szirup (hidrát);Oxiuran (hidrát); Oxiustip elix;Oxivermin;Oxizin;Oxucid;Oxuril;Oxypip;Oxizin;Pc (citrát);Padrax;Paravermin;Pariamate;Par-tega;Perin;Piavermit;Pincide;Pipan;Pip-a-ray;Pipenin;Piperamicin;P Piperascat;Piperaskat;Piperate;Piperaverm;Piperazinal;Piperazin (adipát);Pipercrean;Piperex;Piperiod;Piperital od;Piperitol;Piper-jodina;Piperol fort;Piperone;Piperaverm;Piperipertoxm;Piperipevert;Piperipert; pizancitrát; Pipracid;Piprazid;Piprazil;Pipricid;Piptelát;Piverma;Polo-verm;Polyquil;Pripsen;Provtovermil;Razinol;Rondelim;Rondoxyl;Santoban;Siropar;Supraverm;Taenifigin;Teniver;Tiver;Tivazine;Tirochearidina;Trochearin; ;Urodan (foszfát);Urosolvina;Uvilon szirup (hidrát);Vanpar (hidrát);Veripar;Vermazin;Vermenter;Vermicompren;Vermidol;Vermifug;Vermilass;Vermipan;Vermiphsarmette;Vermiquimpe;Vermiquimyc;Vermisit;Vermitox;Exfrikrairm;Vermo; ;Wurmex;Wurmsirup Siegfried Multifuge;Multifuj;Nea-vermiol;Nemafugan;Nemasin;Nematocton;Nematorazin;Neo-ifusa;. |
| Egészségügyi Világszervezet (WHO) | A piperazint a század elején használták először köszvény kezelésére, és féreghajtó hatását 1949-ben fedezték fel. Ezenkívül lényegesen olcsóbb, mint más féreghajtó gyógyszerek. Egyes országokban, ahol az ascariasis nem endémiás, és ahol a piperazint túlnyomórészt a gombaféreg kezelésére használták, kivonták a használatából, azzal az indokkal, hogy más, hatékonyabb és kevésbé toxikus gyógyszerek is rendelkezésre állnak (lásd a teljes listát). Más ilyen országokban azonban a piperazin továbbra is elérhető vény nélkül kapható készítményekben. A klinikai dózisok alkalmanként átmeneti neurológiai tüneteket váltanak ki, és aggodalmat fejeztek ki amiatt, hogy bizonyos körülmények között a gyógyszer kis mennyiségű nitrozamint termelhet a gyomorban. Mindazonáltal széles körben úgy vélik, hogy ezek a nyomnyi dózisok valószínűleg nem okoznak jelentős rákkeltő potenciált. (Hivatkozás: (WHODIB) WHO Drug Information Bulletin, 1: 5, , 1983) |
| Általános leírása | Tűszerű fehér vagy színtelen kristályok. Szilárd anyagként vagy folyékony közegben szuszpendálva szállítjuk. Nagyon maró hatású a bőrre, a szemre és a nyálkahártyára. A szilárd anyag fény hatására sötétedik. Lobbanáspont 190° F. Korróziógátlóként és rovarölő szerként használják. |
| Levegő és víz reakciók | Gyúlékony. A levegőből vizet és szén-dioxidot szív fel. Vízben oldódik. |
| Reaktivitási profil | 1,4-A diazaciklohexán exoterm reakciók során semlegesíti a savakat, így sókat és vizet képez. Összeférhetetlen lehet izocianátokkal, halogénezett szerves anyagokkal, peroxidokkal, fenolokkal (savas), epoxidokkal, anhidridekkel és savhalogenidekkel. Elnyeli a szén-dioxidot a levegőből, ami a száraz kristályok megolvadását okozhatja. Erős redukálószerekkel, például hidridekkel kombinálva hidrogént, gyúlékony gázt fejleszthet. 1,4-A diazaciklohexán fényérzékeny; 1,4-A diazaciklohexán vizet és szén-dioxidot szív fel a levegőből. 1,4-A diazaciklohexán maró hatású lehet az alumíniumra, magnéziumra és cinkre. . |
| Egészségre káros | MÉRGEZŐ; az anyag belélegzése, lenyelése vagy bőrrel való érintkezése súlyos sérülést vagy halált okozhat. Az olvadt anyaggal való érintkezés súlyos égési sérüléseket okozhat a bőrön és a szemen. Kerülje el a bőrrel való érintkezést. Az érintkezés vagy a belélegzés hatásai késleltetettek lehetnek. Tűz esetén irritáló, maró és/vagy mérgező gázok keletkezhetnek. A tűzoltó vagy hígítóvízből kifolyó víz maró és/vagy mérgező lehet, és szennyezést okozhat. |
| Egészségre káros | A piperazin maró hatású anyag. A szilárd anyag és koncentrált vizes oldatai irritálják a bőrt és a szemet. A nyulak szemében az irritáló hatás súlyos volt. A piperazin lenyeléséből származó toxikus tünetek közé tartozik az émelygés, hányás, izgatottság, a motoros aktivitás megváltozása, aluszékonyság és izomösszehúzódás. Ennek a vegyületnek a toxicitása azonban alacsony. Az orális LD50-érték patkányokban 1900 mg/kg. Az inhalációs toxicitás nagyon alacsony. Az inhalációs LC50-érték egerekben 5400 mg/m3/2 h. |
| Tűzveszély | Éghető anyag: éghet, de nem gyullad meg könnyen. Melegítéskor a gőzök robbanásveszélyes keveréket képezhetnek a levegővel: beltéren, kültéren és csatornákban robbanásveszélyes. Fémekkel érintkezve gyúlékony hidrogéngáz képződhet. A tárolóedények felrobbanhatnak melegítéskor. A lefolyás szennyezheti a vizeket. Az anyag olvadt formában szállítható. |
| Gyúlékonyság és robbanékonyság | Tűzveszélyes |
| Gyógyszerészeti alkalmazások | Szintetikus vegyszer, amelyet leggyakrabban citrátként állítanak elő, de kapható adipát, edetát kalcium és tartarát sóként is. |
| Lépjen kapcsolatba az allergénekkel | A piperazint a pirazinobutazon, a piperazin és a fenilbutazon ekvimoláris sója tartalmazza. A foglalkozási megbetegedések közül a legtöbbet a gyógyszeriparban vagy laboratóriumi dolgozóknál, ápolónőknél és állatorvosoknál jelentették. |
| A cselekvés mechanizmusa | A piperazin növeli a fonálférgek szomatikus izomzatának nyugalmi potenciálját, különösen a syncytialis régióban azáltal, hogy növeli a membrán kloridionok permeabilitását. Ez a paraziták petyhüdt bénulásához vezet, amelyek kiürülnek a bélből. |
| Farmakokinetika | A bélférgek elleni tevékenységhez jelentős mennyiségnek a bélben kell maradnia. Szájon át történő alkalmazás után azonban változó mennyiség gyorsan felszívódik a vékonybélből, majd a vizelettel ürül ki. Felezési ideje rendkívül változó. |
| Klinikai felhasználás | A hexahidropirazin vagy dietilén-diamin (Arthriticine, Dispermin) a hexahidrát színtelen, illékony kristályaiként fordul elő, amelyek vízben jól oldódnak. A dietil-karbamazin származék féreghajtó tulajdonságainak felfedezése után magának a piperazinnak az aktivitása is megállapítást nyert. A piperazint ma is használják féreghajtóként a tűféreg (Enterobius [Oxyuris] vermicularis) és orsóféreg (Ascaris lumbricoides) fertőzések kezelésére. Különféle sóformákban kapható, beleértve a citrátot (az USP hivatalosan) szirup és tabletta formájában. A piperazin blokkolja az ascaris izomzat válaszát az acetilkolinra, petyhüdt bénulást okozva a féregben, amely kiszorul a bélfalból és a széklettel távozik. |
| Klinikai felhasználás | Ascariasis Pinworm |
| Mellékhatások | Egyeseknél túlérzékenység alakul ki, ami a kezelés abbahagyását igényli. Átmeneti, enyhe gyomor-bélrendszeri vagy neurológiai tünetek jelentkezhetnek. |
| Biztonsági profil | Mérsékelten mérgező lenyelve, bőrrel érintkezve, intravénásan és szubkután. Belélegezve enyhén mérgező. Bőr- és szemirritáló hatású. A túlzott felszívódás csalánkiütést, hányást, hasmenést, homályos látást és gyengeséget okozhat. Hőnek vagy lángnak kitéve éghető; heves reakcióba léphet oxidáló anyagokkal. Dicianofurazánnal érintkezve felrobban. Tűzoltáshoz használjon alkoholos habot, ködöt, száraz vegyszert, vízpermetet. Bomlásig hevítve rendkívül mérgező NOx-gőzöket bocsát ki. |
| Szintézis | A piperazin (38.1.12) szerves szintézis ömlesztett terméke. Etanol-aminból állítják elő, ammóniában 150 °C 220 °C hőmérsékleten és 100 °C 250 atm nyomáson. Gyógyszerként só formájában, és általában adipinát formájában alkalmazzák.
|
| Lehetséges kitettség | (Piperazin): Elsődleges irritáló (allergiás reakció nélkül), |
| Állatgyógyászati gyógyszerek és kezelések | A piperazint kutyák, macskák, lovak, sertés és baromfi ascaridák kezelésére használják. A piperazin biztonságosnak tekinthető egyidejű gastroenteritisben szenvedő állatoknál és terhesség alatt. |
| Gyógyszerkölcsönhatások | Potenciálisan veszélyes kölcsönhatások más gyógyszerekkel Pyrantel: antagonizálja a piperazin hatását. |
| Rákkeltő hatás | A tüdőadenómák száma nem növekedett azokban az egerekben, akiknek 20–25 hétig ivóvízben 0,69–18,75 mg piperazin/kg piperazint adtak, majd 10–13 héttel később leölték őket. Azok az egerek, amelyeket 28 héten keresztül 938 mg/kg-nak megfelelő mennyiségben etettek, és 40. héten leölték, nem mutattak szignifikáns növekedést a tüdőadenómák előfordulásában. Ebben a biológiai vizsgálatban piperazin és nátrium-nitrát együttes adásával nőtt a tüdőadenómák száma, ami az aktív nitrozo-származék képződésére utal. A nátrium-aszkorbát elméletben gátolta a tumorképződést a piperazin-nitrozáció megakadályozásával (304). 250 ppm piperazin és 500 ppm nátrium-nitrát ivóvízben történő együttadása nem okozott daganatot patkányokban. E vizsgálatok egyikét sem végezték a karcinogén potenciál értékelésére jelenleg elfogadott módszerekkel, de ezekben a vizsgálatokban a piperazin önmagában nem volt rákkeltő. |
| Környezeti sors | Ennek a molekulának egyszerű kémiai szerkezete és molekulatömege {{0}}.14. Erős lúgos bázisa van, amely vízben (1:18), glicerinben és glikolokban oldódik, de alkoholban csak mérsékelten oldódik, éterben pedig nem oldódik. A piperazin várhatóan nem hidrolizál vízben. A fotodegradációs felezési idő körülbelül 0,8 óra. A piperazin molekula könnyen denaturálódik különféle környezeti tényezők hatására, és alacsony a bioakkumulációs vagy biomagnifikációs potenciálja. Stabilitása javítása érdekében általában különféle sókként, például adipátként, citrátként, foszfátként, hexahidrátként és szulfátként állítják elő. A legtöbb piperazinsó fehér kristályos por, amely vízben könnyen oldódik. Ez alól kivételt képeznek az adipátok, amelyek vízben legfeljebb 5%-os koncentrációban oldódnak, és a foszfát, amely oldhatatlan. |
| Anyagcsere | Körülbelül 25%-a metabolizálódik a májban. A piperazin nitrozálódik, így a gyomornedvben N-mononitrozopiperazin (MNPz) keletkezik, amely azután N-nitrozo-3- hidroxi-pirrolidinné (NHPYR) metabolizálódik. Főleg metabolitok formájában választódik ki a vizelettel. |
| Szállítás | UN2579 piperazin, Veszélyességi osztály: 8; Címkék: 8-Maró hatású anyag. |
| Tisztítási módszerek | A piperazin etanolból vagy vízmentes *benzolból kristályosodik, és 0,01 mm-en szárítják. Vákuumban szublimálható és zónaolvasztással tisztítható. A hidroklorid m 172-174o-t tartalmaz (EtOH-ból), a dihidroklorid vizes EtOH-ból kristályosodik, és m 318-320o-t tartalmaz (bomlik, 295-315o-on szublimál). A pikrát m ~200o, a pikrolonát dimetil-formamidból (m 259-261o) kristályosodik. [Beilstein 23 H 4, 23 I 4, 23 II 3, 23 III/IV 15, 23/1 V 30.] |
| Toxicitás értékelése | A piperazin blokkolja a transzmissziót azáltal, hogy hiperpolarizálja az idegmembránokat a neuromuszkuláris csomópontban, ami a paraziták petyhüdt bénulása révén immobilizálódik, és ennek következtében megszűnik a hajlam és a halál. A piperazin a GABA-receptorok szelektív agonistája, ami kloridcsatornák megnyitását és a fonálféreg paraziták izomsejtjeinek membránjának hiperpolarizációját eredményezi. |
| Összeférhetetlenségek | A vizes oldat erős bázis. Heves reakció erős oxidálószerekkel és dicianofurazánnal. Nem összeférhető oxidálószerekkel (klorátok, nitrátok, peroxidok, permanganátok, perklorátok, klór, bróm, fluor stb.); érintkezés tüzet vagy robbanást okozhat. Lúgos anyagoktól, erős bázisoktól, erős savaktól, oxosavaktól, epoxidoktól, nitrogénvegyületektől, szén-tetrakloridtól távol tartandó. Megtámadja az alumíniumot, rezet, nikkelt, magnéziumot és cinket. |
| Piperazin-készítmények és nyersanyagok |
| Nyersanyagok | Ammonium hydroxide-->Monoethanolamine-->2-Chloroethanol-->Paraffin wax-->PIPERAZINE HEXAHYDRATE-->PIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE-->etanolamin-hidroklorid |
| Előkészítő termékek | 1-(3-METHOXYPROPYL)-PIPERAZINE-->1-(3-PHENYLPROPYL)PIPERAZINE-->1-Boc-piperazine acetate-->Sarafloxacin-->TRIFORINE-->1-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-->Terazosin-->Ziprasidone hydrochloride monohydrate-->4-Amino-3-hydrazino-1,2,4-triazol-5-thiol-->2-PIPERAZIN-1-YLISONICOTINIC ACID-->1-[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]PIPERAZINE-->1,4-Bis(3-aminopropyl)piperazine-->2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDEHYDROCHLORIDE-->clopenthixol-->Flunarizine dihydrochloride-->1-(CYCLOHEXYLCARBONYL)PIPERAZINE 97-->1-BOC-PIPERAZINE-->1-(2-CHLORO-6-FLUOROBENZYL)PIPERAZINE-->4-Piperazinobenzonitrile-->1-Butylpiperazine-->1-(4-PYRIDYLMETHYL)PIPERAZINE-->Amoxapine-->1-(1-Methyl-4-piperidinyl)piperazine-->1-(3-Nitorpyridin-2-yl)piperazine-->Cefbuperazone-->VESNARINONE-->BENZYL 1-PIPERAZINECARBOXYLATE-->1-(3-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->1-(2-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->TRANS-1-CINNAMYLPIPERAZINE-->3-PIPERAZIN-1-YL-PROPIONITRILE-->N,N-DIMETHYL-2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDE-->1-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRID-2-YL]PIPERAZINE-->1,4-DIFORMYLPIPERAZINE-->PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID DIMETHYLAMIDE-->1-(3-METHYLPYRIDIN-2-YL)PIPERAZINE-->Piperazine citrate-->4-(3-CHLOROPROPYL)-1-PIPERAZINE ETHANOL-->1-[2-(4-PYRIDYL)ETHYL]PIPERAZINE-->Piperakinolin |
Népszerű tags: piperazin, Kína piperazin gyártók, beszállítók, gyár
Egy pár: diizopropil-amin
Következő: N,N'-dimorfolino-metán
Akár ez is tetszhet
A szálláslekérdezés elküldése
