Az oktadecil-akrilát két észterezési módszerrel állítható elő
Az oktadecil-akrilát két észterezési módszerrel állítható elő. Az észterezési reakció befolyásoló tényezőinek tanulmányozása során kiderült, hogy: (1) toluolt használtak vízhordozó oldószerként, az akrilsav és az oktadekanol mólaránya 1,2:1.0, p-toluolszulfonsav. sav 3.0% (tömeghányad), és hidrokinon 1.0% (tömeghányad). A reakcióelegyet visszafolyató hűtő alatt forraljuk {{10}} fokon 8 órán át 9{{20}}% feletti kitermeléssel. (2) Vízhordozó szer alkalmazása nélkül az akrilsav és az oktadekanol mólaránya 1,2:1,0, a p-toluolszulfonsav 1,0% (tömeghányad), a hidrokinon pedig 0,5% (tömegtört). A reakcióelegyet fokozatosan visszafolyató hűtő alatt forraljuk 6 órán át, és a magasabb észterek hozama 90% feletti. A két módszerrel előállított oktadecil-akrilát olvadáspontját, forráspontját és elemi összetételét infravörös spektroszkópiával és mágneses magrezonancia spektroszkópiával összehasonlítva és elemeztem, és bebizonyosodott, hogy szerkezeti jellemzőiben nincs jelentős eltérés. Ez azt jelzi, hogy az olvadékos észterezési módszer alkalmazása az oktadecil-akrilát előállítására csökkentheti a katalizátor és az inhibitor mennyiségét, miközben biztosítja a nagyobb tisztaságú akrilsav-észterek előállítását nagyobb hozammal. Ez egy fejlett módszer az ilyen típusú monomerek hatékony és megbízható előállítására.
Nyersanyagként oktadecil-akrilát monomert, iniciátorként BPO-t, oldószerként toluolt használva mikrohullámú technológiával poliakrilsav-oktadecil-észtert állítottak elő. A vonatkozó kísérletek kimutatták, hogy a mikrohullámú sugárzás nagyon jó hatást mutatott a polimer szintézisben, és az elkészített termék molekulaszerkezeti jellemzői nem térnek el jelentősen az irodalomban közöltektől; 195 W mikrohullámú teljesítmény és 15 perces sugárzási idő mellett a polimer molekulatömege (Mw) elérte az 13259-et, viszonylag szűk molekulatömeg-eloszlás mellett. Mw/Mn mindössze 1,50, a jellemző viszkozitás 13,2 ml · g{7}}, a kitermelés 84,6%. Gyártási hatékonysága és energiatakarékossága teljes mértékben tükrözi a mikrohullámmal segített polimerizáció előnyeit.
Az oktadecil-akrilát, oktadecil-poliakrilát és az oktadecil-akrilát/vinil-karbazol véletlenszerű kopolimereinek tulajdonságait tanulmányozva azt találtuk, hogy mindkét polimer egymolekulás film jó stabilitású. A folyamatos kompresszió alkalmazása kiküszöbölheti a polimerek relaxációs jellemzőit, és szorosan elrendezett egymolekulájú filmeket kaphat. Az oktadecil-poliakrilát molekulaláncába karbazolcsoportok bevitele jelentősen javíthatja az egyrétegű rétegek transzfer tulajdonságait, és új, fotoelektromos funkciós csoportokat tartalmazó polimer LB filmet kaphat.